一种血清HBV pg-RNA的检测方法、检测系统及应用

    公开(公告)号:CN118813873A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202411098335.1

    申请日:2024-08-12

    申请人: 东南大学

    摘要: 本发明涉及核酸检测技术领域,具体的是一种血清HBVpg‑RNA的检测方法、检测系统及应用;所述检测系统包括:DNA探针和胶体金试纸条;所述DNA探针包括探针H1和探针H2,其中H1序列如SEQ ID NO.1所示,5’端修饰有地高辛;H2序列如SEQ ID NO.2所示,5’端修饰有生物素;所述胶体金试纸条包括玻璃纤维样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫和PVC支撑板。本发明利用DNA探针与目标RNA混合催化发夹自组装反应结合胶体金试纸条,无需专业人员操作设备进行检测,操作简单,耗时短,结果肉眼可测。本发明所提出的胶体金试纸条用于血清HBVpg‑RNA,灵敏度高,特异性好。

    一种丙肝核心抗原单链抗体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118684767A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202410847974.7

    申请日:2024-06-27

    摘要: 本发明涉及一种丙肝核心抗原单链抗体及其制备方法与应用。所述丙肝核心抗原单链抗体包括单链抗体scFv‑05和单链抗体scFv‑12;所述单链抗体scFv‑05的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述单链抗体scFv‑12的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。本发明通过先构建丙肝核心抗原免疫小鼠,再通过噬菌体单链抗体展示库技术和多次生物淘选,得到一种全新的氨基酸序列的针对丙型肝炎病毒的丙肝核心抗原单链抗体。相较传统抗体,该单链抗体分子量小,不需要糖基化修饰就可以形成有功能性的抗体,在获得单链抗体的编码基因序列后,可直接通过原核细胞进行异源表达,实现了大量制备,并且生产周期短、成本低。

    一种乙肝病毒检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN117929727B

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202311833385.5

    申请日:2023-12-28

    发明人: 易妮

    摘要: 本发明申请是关于一种乙肝病毒检测试剂盒及其应用,本发明的乙肝病毒检测试剂盒采用了创新的荧光物质标记技术,具有显著的优势。首先,该试剂盒中使用的荧光物质具有出色的稳定性,能够在长期存储或重复使用中保持稳定的荧光信号,从而提高检测的准确性和可靠性。其次,荧光物质对乙肝病毒表面抗原(HBsAg)具有高度特异性,通过马来酰亚胺的共价键定向标记,极大地提高了试剂盒的敏感性,减少了假阴性或假阳性的风险。此外,考虑到生物相容性,我们的荧光物质设计减少了免疫反应和生物毒性,使其更适合在临床环境中广泛使用。这种试剂盒为乙肝病毒的筛查、诊断和病情监控提供了一个高效、精确的工具。

    靶向乙型肝炎病毒核心蛋白的多肽及其应用

    公开(公告)号:CN116751262B

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202310948035.7

    申请日:2023-07-31

    摘要: 本发明公开了一种靶向乙型肝炎病毒核心蛋白的多肽及其应用,所述多肽为1‑9yc‑1或者2‑8yc‑1或者4‑14yc‑1;其中,1‑9yc‑1的氨基酸序列为:WKWGSGSTRCWGSLVPGSGSPLLR;2‑8yc‑1的氨基酸序列为:WKWGSGSGSLSGSPWLGSGSPWWY;4‑14yc‑1的氨基酸序列为:TTLGSGSWFIWGSPYRGSGSRDYW。本发明筛选到的针对HBC的高亲和力多肽可以为设计更小、更有效的肽或抑制HBV组装的小分子提供有用的信息,可以为进一步开发靶向HBC新型抗乙肝病毒活性药物或者HBC检测试剂提供有用信息。

    基于免疫层析技术的检测方法及应用

    公开(公告)号:CN112557647B

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202011455956.2

    申请日:2020-12-10

    摘要: 本发明提供了一种基于免疫层析技术的检测方法及应用,所述检测方法包括以下步骤:(A1)样品全部地与标记物偶联抗体或抗原结合,形成复合物;(A2)复合物全部地与检测线上的抗原或抗体结合,并固定在检测线上,并显色;(A3)剩余的标记物偶联抗体或抗原全部地与对照线上的抗原或抗体结合,形成的复合物固定在对照线上,并显色;(A4)获得对应检测线的信号值A0和对应对照线的信号值B0;(A5)根据映射关系获得样品的第一浓度值α1;根据映射关系获得样品的第二浓度值α2;获得#imgabs0#(A6)获得#imgabs1#所处的浓度区间Ti,并比较h和阈值Hi,i=1,2,···N;若h≤Hi,所述样品的浓度#imgabs2#若h>Hi,重新检测。本发明具有测量误差小等优点。