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公开(公告)号:CN111032639A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201880051427.0
申请日:2018-08-14
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07D317/40
Abstract: 本发明涉及一种制备式Ia或Ib的环状碳酸酯或其混合物(Ia)(Ib)的方法,包括以下工艺步骤:a)使式II的炔丙醇(II)与二氧化碳在至少一种过渡金属催化剂TMC1的存在下反应,所述过渡金属催化剂包含选自根据IUPAC的元素周期表的第10、11和12族的金属的过渡金属,和至少一种庞大配体。
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公开(公告)号:CN111018824A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201911254084.0
申请日:2019-12-10
Applicant: 上海东岳药业有限公司
IPC: C07D317/40
Abstract: 本发明公开了一种合成4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的方法,包括以下步骤:步骤一:2,3-丁二酮与三光气环合得到4,5-二氯-4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊-2-酮;步骤二:4,5-二氯-4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊-2-酮在还原试剂作用下脱氯制备4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮。本发明条件温和,简洁高效。
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公开(公告)号:CN110698452A
公开(公告)日:2020-01-17
申请号:CN201911027346.X
申请日:2019-10-27
Applicant: 淮安瀚康新材料有限公司
IPC: C07D317/40 , C01B7/01 , C01B11/06
Abstract: 本发明公开了一种采用新型引发剂的氯代碳酸乙烯酯的制备方法,包括以下步骤:1)以碳酸乙烯酯和氯气为反应原料,控制釜温在80~90℃,采用过氧化苯甲酰和邻苯二甲酸二环已酯的混合物作为新型引发剂,并在新型引发剂的作用下反应生成氯代碳酸乙烯酯;2)氯化反应产生的氯化氢和氯气尾气分别用清水和碱液吸收生成副产品含量大于30%浓盐酸和含量大于10%的次氯酸钠;3)将氯代碳酸乙烯酯混合液用转料泵转移至脱酸釜中进行脱酸处理,控制脱酸釜温度为90~105℃,边搅拌边抽真空,脱酸5个小时,即可得到水分和酸度较低的氯代碳酸乙烯酯。本发明提供的制备方法能够减少水分带入,缩短反应时间,提高回收效率,适合企业大规模生产。
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公开(公告)号:CN109232511A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811212945.4
申请日:2018-10-18
Applicant: 大同新成新材料股份有限公司
Inventor: 王志辉
IPC: C07D317/40 , H01M10/0567
Abstract: 本申请实施例示出了一种锂电池电解液添加剂制备方法及制备装置,方法包括:将碳酸乙烯酯融化后加入到四口烧瓶中,装上回流冷凝管和温度计,第一预设温度条件下水浴,通入氯气,加入偶氮二异丁酸二甲酯,达到一次反应液,将所述一次反应液用碳酸氢钠中和至中性,分液,取下层有机相,蒸馏得到中间化合物,将碳酸二甲酯和三乙胺加入到四口烧瓶中,装上回流冷凝管和温度计,第二预设温度条件下水浴,加入2,3,4-三叔丁基苯酚,将所述中间化合物滴入四口烧瓶中,反应4-5h,冷却抽滤,收集滤液,旋转蒸发仪去除滤液中的碳酸二甲酯和三乙胺,精馏得到碳酸亚乙烯酯;本发明提供锂电池电解液添加剂制备方法及制备装置生产过程更安全,降低生产难度。
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公开(公告)号:CN109134422A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810587044.7
申请日:2018-06-08
Applicant: 江苏长园华盛新能源材料有限公司
IPC: C07D317/40
CPC classification number: C07D317/40
Abstract: 本发明属于锂电池电解液添加剂的制造领域,具体涉及一种碳酸亚乙烯酯的制备方法,所述方法包括:在催化剂存在下,使所述一氯代碳酸乙烯酯与有机胺在有机溶剂中反应;其中,所述催化剂是溴化钾、溴化钠、碘化钠、碘化钾或它们任意组合与18‑冠醚‑6、四丁基溴化铵或它们组合的混合物。本发明所述碳酸亚乙烯酯的制备方法可以提高产率,并且反应条件温和、对环境友好。
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公开(公告)号:CN108997301A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201811098775.1
申请日:2018-09-19
Applicant: 长园华盛(泰兴)锂电材料有限公司
IPC: C07D317/40
CPC classification number: C07D317/40
Abstract: 本发明公开了一种碳酸亚乙烯酯的合成方法,包括以下步骤:步骤一:原料预热:将一定量的氯化液进行预热备用;步骤二:调配:将碳酸二甲酯、三乙胺调配混合均匀;步骤三:反应釜控温:将反应釜外夹套循环冷凝水进行冷却;步骤四:合成:分别泵取预热后的氯化液、碳酸二甲酯/三乙胺混合液,通过喷头喷入反应釜中合成;步骤五:采集:对反应釜内合成液量达到采集液位时,开始采出合成液。本发明通过此反应方法得到的碳酸亚乙烯酯,合成效率高,合成收率可达65%左右,较之前的50%有了较大的提高,同时固废大大减少,能耗极大的降低。
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公开(公告)号:CN108864031A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201811009349.6
申请日:2018-08-31
Applicant: 福建博鸿新能源科技有限公司
IPC: C07D317/40
Abstract: 本发明公开一种碳酸亚乙烯酯的制备方法,以碳酸乙烯酯为原料,在引发剂的作用下与氯气发生氯化反应,合成氯代碳酸乙烯酯。氯代碳酸乙烯酯在低温下与有机碱反应合成碳酸亚乙烯酯,通过后续的固液分离蒸馏及精馏操作得到碳酸亚乙烯酯。本发明采用新型引发剂和阻聚剂,使反应的选择性高,有效降低了副反应,提纯更加安全,提高了产品收率;还可使反应在较低温度下进行;且反应条件温和,反应更加安全,无特殊设备要求。
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公开(公告)号:CN106905208B
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201710107801.1
申请日:2017-02-27
Applicant: 江西瑞雅药业有限公司
IPC: C07C319/20 , C07C323/20 , C07D317/40 , A61K31/10 , A61K31/357 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种普罗布考前药及其制备方法和药物组合物,普罗布考前药及其外消旋、光学异构体具有下述通式(I)结构,其中R1选自氢或甲基,R2选自C1‑C6烷基、环烷基或被杂原子或杂环取代的烷基或环烷基。普罗布考前药在普罗布考的基础上掩盖一个酚羟基,引入亲水性片段,在体内可以经代谢产生活性药物普罗布考,可以用来治疗相关疾病,例如血脂异常,动脉粥样硬化,血管成形术后再狭窄,脸部及跟腱黄瘤等。
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公开(公告)号:CN106699720B
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CN201611223640.4
申请日:2016-12-27
Applicant: 苏州华一新能源科技有限公司
IPC: C07D317/40 , B01J23/80
Abstract: 本发明涉及一种生产碳酸亚乙烯酯的方法,它包括以下步骤:(a)将干燥的氯气与碳酸乙烯酯在紫外光的照射下进行氯代反应得氯代碳酸乙烯酯;(b)将所述氯代碳酸乙烯酯溶于有机溶剂中,在催化剂的作用下与有机胺进行消去反应,生成碳酸亚乙烯酯;所述氯代碳酸乙烯酯与所述有机胺的摩尔比为1:1.1~1.5;所述催化剂为氧化铜、氧化锌和氧化亚镍按照质量比为1~5:1~5:1组成的混合物,其质量为与所述氯代碳酸乙烯酯质量的1~5%,(c)将步骤(b)得到的产物过滤后进行减压精制即可。通过采用特定的催化剂使得氯代碳酸乙烯酯和有机胺进行反应,能够降低该反应的温度并避免产生的碳酸亚乙烯酯进行聚合,从而提高了其产率和纯度。
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公开(公告)号:CN107501231A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710610079.3
申请日:2017-07-25
Applicant: 苏州华一新能源科技有限公司
IPC: C07D317/40
CPC classification number: C07D317/40
Abstract: 本发明公开了一种碳酸亚乙烯酯的制备方法,所述制备方法包括:使碳酸亚乙酯与二氧化硒在溶剂中、保护气体气氛下反应得到所述碳酸亚乙烯酯,其中所述二氧化硒与所述碳酸亚乙酯的投料摩尔比为1.1~4︰1;本发明操作简单,反应温和,且无废气、固废等对环境造成污染的副产物,具有明显的优点。
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