一种硫化烷基酚钙的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN118812800A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202410878879.3

    申请日:2024-07-02

    摘要: 本发明公开了一种硫化烷基酚钙的制备方法及应用,包括:中和、硫化:以十二烷基酚、硫磺、钙源为主要原材料,加入稀释溶剂并在促进剂的作用下进行中和、硫化反应,得到的产物包含已经进行硫化反应的硫化烷基酚钙中间体和未进行硫化反应的游离烷基酚;缩合:加入分相溶剂和甲醛,未进行硫化反应的游离烷基酚在分相溶剂内和甲醛进行缩合反应,缩合后的烷基酚会进入到稀释溶剂内进行钙化反应,得到缩合中间体;碳酸化:加入钙源并充入二氧化碳,硫化烷基酚钙中间体、缩合中间体和氧化钙、二氧化碳进行碳酸化反应,得到硫化烷基酚钙产品。本发明制得的产品中游离烷基酚含量低,且产品的清净性和抗氧化性能均得到提升,同时不会引入其他杂质元素。

    低氯含量抗氧剂323的无溶剂生产方法

    公开(公告)号:CN117534599B

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202410032084.0

    申请日:2024-01-10

    摘要: 本发明属于抗氧剂生产技术领域,具体涉及低氯含量抗氧剂323的无溶剂生产方法。所述生产方法包括以下步骤:(1)反应:在壬基酚中加入消泡剂,搅拌均匀并升温至70~90℃,然后加入一氯化硫,在70~90℃温度下反应,得到抗氧剂323粗产物;(2)精制:反应结束后,先减压抽出抗氧剂323粗产物中的氯化氢,再进行水洗、真空脱水,趁热过滤,降温后得到低氯含量抗氧剂323。本发明通过加入消泡剂的方式,解决了生产过程中因反应体系粘度增大导致的氯化氢难以逸出的问题,无需增大反应温度,且反应生产过程中也无需使用溶剂,节省了后期蒸出溶剂的能耗,生产得到的抗氧剂323氯含量低于0.03wt.%。

    低氯含量抗氧剂323的无溶剂生产方法

    公开(公告)号:CN117534599A

    公开(公告)日:2024-02-09

    申请号:CN202410032084.0

    申请日:2024-01-10

    摘要: 本发明属于抗氧剂生产技术领域,具体涉及低氯含量抗氧剂323的无溶剂生产方法。所述生产方法包括以下步骤:(1)反应:在壬基酚中加入消泡剂,搅拌均匀并升温至70~90℃,然后加入一氯化硫,在70~90℃温度下反应,得到抗氧剂323粗产物;(2)精制:反应结束后,先减压抽出抗氧剂323粗产物中的氯化氢,再进行水洗、真空脱水,趁热过滤,降温后得到低氯含量抗氧剂323。本发明通过加入消泡剂的方式,解决了生产过程中因反应体系粘度增大导致的氯化氢难以逸出的问题,无需增大反应温度,且反应生产过程中也无需使用溶剂,节省了后期蒸出溶剂的能耗,生产得到的抗氧剂323氯含量低于0.03wt.%。

    高折射率光学有机胶水组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN117447921A

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202311401381.X

    申请日:2023-10-26

    发明人: 周童 周妃梁

    摘要: 本发明涉及胶水技术领域,高折射率光学有机胶水组合物,包括以下按重量份计算的各组分:高折射率单体:2‑丙烯酸基‑苯基‑硫醚,20‑60份;强度增强单体:15‑45份;界面增强单体:5‑15份;第一高折射率无机纳米填料:5‑15份;第二高折射率无机纳米填料:5‑12份;光稳定添加剂:2‑苯基丙烯酸,0.1‑1份;光引发剂:2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基丙烷‑1‑酮,1‑5份;抗氧化剂:3‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙烯酸甲酯,0.1‑0.5份,本发明的高折射率光学有机胶水组合物的折射率在固化前1.600以上,固化后1.700‑1.755。

    一种芳香烷烃类不对称二硫化物的可逆回收的方法与应用

    公开(公告)号:CN117142993A

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202211256014.0

    申请日:2022-10-13

    发明人: 管超 罗德平

    摘要: 本发明公开了一种芳香烷烃类不对称二硫化物可逆回收的方法与应用。本发明通过将0.1mmol份4,4'‑二氨基二苯二硫醚与0.5‑1.0mmol份二甲基二硫在高温密闭空间下加入1.0mLMeCN在史莱克管中搅拌6‑12h得到不对称二硫化物溶液1,将溶液1和0.02mmol‑0.1mmol碘单质加入到DCM溶剂中,在200mbar气压下和40℃条件下旋蒸反应4‑8次,用TLC点板检测,直至反应完全,得到反应物2;将反应物2加入10mlDCM稀释,然后再用饱和硫代硫酸钠溶液洗3*10ml除去过量的碘得到纯净的对称二硫化物除,去所述反应液的反应溶剂,无需通过薄层层析法/柱层析法纯化,得到纯净的对称二硫化物化合物。本发明制备方法绿色、温和、成本低、收益高,所得化合物是在生物和药物活性分子及材料中广泛存在的重要骨架,具有潜在的药物活性,生物活性和材料的应用价值。