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公开(公告)号:CN118812800A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410878879.3
申请日:2024-07-02
申请人: 新乡市瑞丰新材料股份有限公司
IPC分类号: C08G8/12 , C07C319/22 , C07C323/20 , C07C319/20 , C07C39/235 , C07C37/64 , C10M129/14 , C10M135/30 , C08G8/28 , C10N30/04 , C10N30/10
摘要: 本发明公开了一种硫化烷基酚钙的制备方法及应用,包括:中和、硫化:以十二烷基酚、硫磺、钙源为主要原材料,加入稀释溶剂并在促进剂的作用下进行中和、硫化反应,得到的产物包含已经进行硫化反应的硫化烷基酚钙中间体和未进行硫化反应的游离烷基酚;缩合:加入分相溶剂和甲醛,未进行硫化反应的游离烷基酚在分相溶剂内和甲醛进行缩合反应,缩合后的烷基酚会进入到稀释溶剂内进行钙化反应,得到缩合中间体;碳酸化:加入钙源并充入二氧化碳,硫化烷基酚钙中间体、缩合中间体和氧化钙、二氧化碳进行碳酸化反应,得到硫化烷基酚钙产品。本发明制得的产品中游离烷基酚含量低,且产品的清净性和抗氧化性能均得到提升,同时不会引入其他杂质元素。
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公开(公告)号:CN118619861A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410648157.9
申请日:2024-05-23
申请人: 中国科学院化学研究所
IPC分类号: C07C323/20 , H01M4/62 , H01M10/0525 , C07C323/62 , C07C215/80 , C07C213/08 , C07C319/12
摘要: 本发明涉及一种多分解平台的有机锂盐补锂剂,及其制备方法和应用。本发明的有机锂盐由特定的有机前驱体与锂化试剂反应制得,可通过改变前驱体的官能团的种类,从而调控锂盐的分解平台的高低及数量。相较于目前商业化的正极补锂添加剂,具有多个分解平台,低电位的分解平台补充电池首圈充放电过程中由于SEI形成导致的活性锂损失,高电位的分解平台可补充电池循环过程中损失的活性锂,从而在电池全生命周期内实现补锂,有利于延长电池的使用寿命。
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公开(公告)号:CN118479989A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410586383.9
申请日:2024-05-13
申请人: 广东电网有限责任公司 , 广东电网有限责任公司电力科学研究院
IPC分类号: C07C319/14 , C07C323/05 , C07C323/09 , C07C323/20 , C07C17/281 , C07C21/18
摘要: 本发明公开了一种全氟烯基芳基硫醚及其制备方法,属于材料技术领域。该方法以常见的六氟丙烯作为全氟烯基单体,以硫酚作为含硫亲核试剂,在有机碱催化下实现一步高效合成反应生成全氟烯基芳基硫醚。所述方法操作简单,合成产率极高,并且生产的产品纯度较高。
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公开(公告)号:CN118420469A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410349650.0
申请日:2024-03-26
申请人: 北京大学深圳研究生院
IPC分类号: C07C69/76 , C07C69/94 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C323/20 , C07C205/12 , C07C43/30 , C07F5/02 , C07F7/08 , C07D345/00 , C09K9/02 , C08G61/12 , G02F1/1516
摘要: 本发明涉及有机光电领域,具体涉及一种新型有机导电材料,该化合物具有出色的离子导电性能、电化学稳定性和热稳定性。具体来说,该化合物以螺芴核心结构为基础,螺芴上直接或通过连接基团带有极性取代基团。此外,该化合物具有‑5.0到‑5.6eV的最高占据分子轨道(HOMO)能级和‑2.0到‑2.5eV的最低未占据分子轨道(LUMO)能级。在有机电致变色器件中使用此化合物作为变色层材料,在变色效果、驱动电压、寿命、响应时间等方面大幅提高器件的性能等。
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公开(公告)号:CN118359513A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410506620.6
申请日:2024-04-25
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: C07C233/56 , C07C317/28 , C07C323/41 , B01J31/22 , C07C41/16 , C07C43/205 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C43/20 , C07C43/21 , C07C319/20 , C07C323/20 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C213/06 , C07C217/84 , C07C67/31 , C07C69/92 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D215/20 , C07D241/42 , C07D333/54 , C07D309/10 , C07D307/20 , C07D407/12 , C07D471/08 , C07J1/00
摘要: 本发明公开了一种链状草酰胺配体及其在铜催化C‑O偶联反应中的应用,本发明提供的链状配体中胺基链上带有弱配位原子(N,O,S),可以有效与铜催化剂结合,提高其催化活性,该配体同时适用于不同氧亲核试剂醇和酚,使用该配体的催化体系具有较高的催化效率和较好的反应选择性,在目前报道的铜催化芳基烷基醚合成反应中能达到很高的转化数,且底物范围广。使用本发明的链状草酰胺配体可以构建一个通用的催化体系实现醇和酚的芳基化反应,该配体能够促进芳基碘化物、芳基溴化物或芳基氯化物与醇或酚类化合物的偶联反应;该链状草酰胺配体形成的通用的催化体系反应条件温和,反应选择性高,效率高,收率高,底物适用范围广。
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公开(公告)号:CN113666826B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202110870717.1
申请日:2021-07-30
申请人: 五邑大学
IPC分类号: C07C69/92 , C07C69/734 , C07C67/31 , C07C49/84 , C07C49/755 , C07C45/68 , C07C43/205 , C07C43/20 , C07C43/215 , C07C41/14 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07C319/20 , C07C323/20 , C07D215/20 , C07D307/79 , C07D333/54
摘要: 本发明公开了一种芳基或杂芳基甲氧基化反应的方法。所述方法,包括如下步骤:将底物、偶联剂、配体、溶剂、催化剂和碱混合均匀在惰性气体中反应,得到所述芳基或杂芳基甲氧基化合物。本发明采用价格低廉的卤化亚铜为催化剂,实现了在卤化亚铜催化下,配体调控芳基卤化物或杂芳基卤化物的甲氧基化反应,与现有技术的甲氧基化反应的方法比较,本发明所述方法的反应体系条件温和,催化剂和配体的使用量分别低至底物物质的量的5%,提高了催化效率;且所述方法对不同底物拓展发现对不同官能团的芳基卤化物或杂芳基卤化物有较好的兼容性。采用本发明所述方法制备的芳基或杂芳基甲氧基化合物的产率为36%‑89%。
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公开(公告)号:CN117534599B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202410032084.0
申请日:2024-01-10
申请人: 淄博万科化工有限公司
IPC分类号: C07C323/20 , C07C319/24 , C07C319/28
摘要: 本发明属于抗氧剂生产技术领域,具体涉及低氯含量抗氧剂323的无溶剂生产方法。所述生产方法包括以下步骤:(1)反应:在壬基酚中加入消泡剂,搅拌均匀并升温至70~90℃,然后加入一氯化硫,在70~90℃温度下反应,得到抗氧剂323粗产物;(2)精制:反应结束后,先减压抽出抗氧剂323粗产物中的氯化氢,再进行水洗、真空脱水,趁热过滤,降温后得到低氯含量抗氧剂323。本发明通过加入消泡剂的方式,解决了生产过程中因反应体系粘度增大导致的氯化氢难以逸出的问题,无需增大反应温度,且反应生产过程中也无需使用溶剂,节省了后期蒸出溶剂的能耗,生产得到的抗氧剂323氯含量低于0.03wt.%。
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公开(公告)号:CN117534599A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202410032084.0
申请日:2024-01-10
申请人: 淄博万科化工有限公司
IPC分类号: C07C323/20 , C07C319/24 , C07C319/28
摘要: 本发明属于抗氧剂生产技术领域,具体涉及低氯含量抗氧剂323的无溶剂生产方法。所述生产方法包括以下步骤:(1)反应:在壬基酚中加入消泡剂,搅拌均匀并升温至70~90℃,然后加入一氯化硫,在70~90℃温度下反应,得到抗氧剂323粗产物;(2)精制:反应结束后,先减压抽出抗氧剂323粗产物中的氯化氢,再进行水洗、真空脱水,趁热过滤,降温后得到低氯含量抗氧剂323。本发明通过加入消泡剂的方式,解决了生产过程中因反应体系粘度增大导致的氯化氢难以逸出的问题,无需增大反应温度,且反应生产过程中也无需使用溶剂,节省了后期蒸出溶剂的能耗,生产得到的抗氧剂323氯含量低于0.03wt.%。
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公开(公告)号:CN117447921A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311401381.X
申请日:2023-10-26
申请人: 东莞市诺尔斯有机硅科技有限公司
IPC分类号: C09J4/02 , C09J11/04 , C09J11/06 , C07C319/02 , C07C319/12 , C07C323/20
摘要: 本发明涉及胶水技术领域,高折射率光学有机胶水组合物,包括以下按重量份计算的各组分:高折射率单体:2‑丙烯酸基‑苯基‑硫醚,20‑60份;强度增强单体:15‑45份;界面增强单体:5‑15份;第一高折射率无机纳米填料:5‑15份;第二高折射率无机纳米填料:5‑12份;光稳定添加剂:2‑苯基丙烯酸,0.1‑1份;光引发剂:2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基丙烷‑1‑酮,1‑5份;抗氧化剂:3‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙烯酸甲酯,0.1‑0.5份,本发明的高折射率光学有机胶水组合物的折射率在固化前1.600以上,固化后1.700‑1.755。
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公开(公告)号:CN117142993A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202211256014.0
申请日:2022-10-13
申请人: 南京工业大学 , 南京耀佳源生物医药有限公司
IPC分类号: C07C323/33 , C07C319/22 , C07C321/20 , C07D277/78 , C07C333/32 , C07C323/20 , C08G65/40
摘要: 本发明公开了一种芳香烷烃类不对称二硫化物可逆回收的方法与应用。本发明通过将0.1mmol份4,4'‑二氨基二苯二硫醚与0.5‑1.0mmol份二甲基二硫在高温密闭空间下加入1.0mLMeCN在史莱克管中搅拌6‑12h得到不对称二硫化物溶液1,将溶液1和0.02mmol‑0.1mmol碘单质加入到DCM溶剂中,在200mbar气压下和40℃条件下旋蒸反应4‑8次,用TLC点板检测,直至反应完全,得到反应物2;将反应物2加入10mlDCM稀释,然后再用饱和硫代硫酸钠溶液洗3*10ml除去过量的碘得到纯净的对称二硫化物除,去所述反应液的反应溶剂,无需通过薄层层析法/柱层析法纯化,得到纯净的对称二硫化物化合物。本发明制备方法绿色、温和、成本低、收益高,所得化合物是在生物和药物活性分子及材料中广泛存在的重要骨架,具有潜在的药物活性,生物活性和材料的应用价值。
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