一种全氟己酮的制备方法
    31.
    发明授权

    公开(公告)号:CN116854572B

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202311099771.6

    申请日:2023-08-30

    发明人: 李飞

    摘要: 本申请涉及有机化学合成制备技术领域,特别涉及一种全氟己酮的制备方法,该制备方法以七氟‑2‑碘代丙烷(1,1,1,2,3,3,3‑七氟‑2‑碘丙烷)和五氟丙酰氯为原料通过一步反应制得全氟己酮,一步反应为取代反应,一步反应中采用的溶剂为全氟溶剂。七氟‑2‑碘代丙烷和五氟丙酰氯均为工业级化工产品,原料来源广泛、易于获取,且相较于五氟丙酰氟,五氟丙酰氯的成本低廉,此外,该反应的反应路线短、原料转化率和产物产率高,适用于工业化生产。

    一类铂基碗膦配合物和其富勒烯阵列及其制备和应用

    公开(公告)号:CN116621882B

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202310580249.3

    申请日:2023-05-22

    摘要: 本发明属于材料化学技术领域,公开了一类铂基碗膦配合物、铂基碗膦配合物‑富勒烯阵列及其制备方法和应用。本发明是在传统Pt(II)基金属受体中引入可特异性结合富勒烯的“碗膦分子”作为抗衡配体,构建一系列铂基金属有机配合物。再利用非共价相互作用通过共组装形成电子供体/受体对(D/A)的超分子结构,构筑一类杂化光电材料。其中,利用碗膦分子与铂金属配位形成的铂基碗膦配合物,可以在几何和电子上与缺电子的富勒烯受体互补,组装形成的有序碳球阵列结构,可成为制备光收集系统的有前途的平台,在光电材料、太阳能转换和催化等领域具有良好的应用前景。

    一种丙硅烷的制备方法
    38.
    发明授权

    公开(公告)号:CN116947051B

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202210386212.2

    申请日:2022-04-13

    摘要: 本发明提供了一种丙硅烷的制备方法,包含以下步骤:(1)将多孔碳材料置于耐压容器中,在抽真空条件下对耐压容器进行加热,冷却至室温后继续维持抽真空条件;(2)将耐压容器的温度降低至‑160~‑50℃后,并在该温度下将低阶硅烷以0.2L/min~0.8L/min的流速通入至耐压容器中,静置30~120min;(3)将耐压容器中的温度升至室温,静置后收集挥发出的丙硅烷;其中,多孔碳材料的比表面积≥500m2/g,孔径分布在0.4nm~5nm。本发明提供了一种利用高比表面积的多孔碳材料催化转化低阶硅烷合成高阶硅烷的方法,本发明的制备方法极大地降低了原料的损失、催化低阶硅烷合成转化为高阶硅烷。

    一种间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠的制备方法

    公开(公告)号:CN116217445B

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202211681208.5

    申请日:2022-12-27

    发明人: 徐筷

    摘要: 本发明公开了一种间苯二甲酸二甲酯‑5‑磺酸钠的制备方法,属于间苯二甲酸二甲酯‑5‑磺酸钠制备领域。所述制备方法包括:磺化、酯化、中和、后处理;所述磺化,包括:一次反应、二次反应。本发明的制备方法制得的间苯二甲酸二甲酯‑5‑磺酸钠,纯度99.62‑99.72%,酸值0.17‑0.22mgKOH/g,皂化值为378.54‑378.73mgKOH/g,硫酸根含量41‑46mg/kg,Fe3+含量0.72‑0.81mg/kg,Cl‑含量3.57‑4.19mg/kg,收率94.35‑96.40%;同时有效降低磺化过程中硫酸的施用量,简化中和、废水后处理工序,减少能耗,降低成本。

    一种活化过一硫酸盐降解磺胺甲恶唑的方法

    公开(公告)号:CN118558312A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410605866.9

    申请日:2024-05-16

    摘要: 本发明公开的属于生物质资源化利用技术领域,具体为一种活化过一硫酸盐降解磺胺甲恶唑的方法,包括具体步骤如下:球磨与碱共改性动物源生物炭的制备,探讨球磨与碱共改性动物源生物炭的催化性能,考察不同反应参数对磺胺甲恶唑降解效率的影响,探讨800‑BA‑PBC+PMS体系对不同污染物的降解对比,本发明提供的球磨与碱共改性动物源生物炭活化过一硫酸盐降解磺胺甲恶唑的方法中,球磨与碱共改性动物源生物炭在重新煅烧再生后材料活性位点相对含量再次显著增加。这表明球磨与碱共改性动物源生物炭是一种具有良好实际应用潜力的可持续型催化剂。