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公开(公告)号:CN116854572B
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202311099771.6
申请日:2023-08-30
申请人: 哲弗智能系统(上海)有限公司
发明人: 李飞
IPC分类号: C07C45/45 , C07C49/167 , B01J27/12 , B01J27/138 , B01J21/18 , B01J37/26
摘要: 本申请涉及有机化学合成制备技术领域,特别涉及一种全氟己酮的制备方法,该制备方法以七氟‑2‑碘代丙烷(1,1,1,2,3,3,3‑七氟‑2‑碘丙烷)和五氟丙酰氯为原料通过一步反应制得全氟己酮,一步反应为取代反应,一步反应中采用的溶剂为全氟溶剂。七氟‑2‑碘代丙烷和五氟丙酰氯均为工业级化工产品,原料来源广泛、易于获取,且相较于五氟丙酰氟,五氟丙酰氯的成本低廉,此外,该反应的反应路线短、原料转化率和产物产率高,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN114377667B
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202011108577.6
申请日:2020-10-16
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: B01J21/18 , B01J21/04 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , B01J35/32 , B01J32/00 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J23/72 , B01J23/755 , B01J23/80 , B01J23/885 , B01J23/835 , B01J23/847 , B01J23/89 , B01J37/03 , C10G25/00
摘要: 本发明公开了一种大比表面积、多级孔分布、高脱砷性能的液态烃吸附脱砷催化剂的制备及其有氧焙烧方法,该方法为:1)将活性炭与拟薄水铝石按比例混合,混捏,碾压,加入扩孔剂及酸性溶液后,挤条,氮气氛围高温焙烧制得炭‑氧化铝复合载体;2)调节主金属前驱体溶液pH值,使其高于所用活性金属氧化物的等电点;3)浸渍复合载体,有氧环境低温‑中温‑高温分步连续焙烧,制得成品催化剂。有氧分步连续焙烧,既克服活性炭易燃缺陷,又降低催化剂制备成本。低温确保催化剂深度干燥,中温金属前驱体缓慢分解,高温焙烧保证活性金属前驱体完全转化为氧化态,充分发挥脱砷活性。
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公开(公告)号:CN118702272A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410907837.8
申请日:2024-07-08
申请人: 合肥工业大学
IPC分类号: C02F3/28 , B01J21/06 , B01J27/04 , B01J27/24 , B01J21/18 , B01J35/39 , C02F3/34 , C02F1/00 , C02F101/16
摘要: 本发明公开了一种厌氧氨氧化水凝胶包埋体负载光催化剂耦合材料的制备及其在废水处理中的应用。本发明将光催化剂和厌氧氨氧化菌通过水凝胶及膜材料根据相转化方法,制成光催化协同微生物的复合材料,通过水凝胶包埋和溶解氧驯化提高厌氧氨氧化在不利环境下的代谢活性。通过设置光暗比解决厌氧氨氧化中亚硝酸盐供给不足的问题,实现氨氮和硝态氮的同步去除。本发明同时具备光催化和厌氧氨氧化氮代谢的作用,能够无需额外添加亚硝态氮实现氨氮和硝态氮的去除,为废水中氮的去除提供了新的应用场景。
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公开(公告)号:CN115806537B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202111069255.X
申请日:2021-09-13
IPC分类号: C07D307/54 , B01J23/644 , B01J23/68 , B01J35/61 , B01J21/18 , B01J37/18 , B01J37/08
摘要: 本发明公开了一种由糠醛制备糠酸的方法,包括:在水溶液中,在氧化催化剂存在的条件下,使糠醛与氧气进行反应,得到所述糠酸;其中,所述氧化催化剂为含有铋和贵金属的负载型催化剂。本发明通过催化氧化的方法催化糠醛制备糠酸,所采用的催化剂可在温和条件下实现糠醛的高效转化,得到高选择性的糠酸,操作方法简单。
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公开(公告)号:CN116621882B
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202310580249.3
申请日:2023-05-22
申请人: 广西师范大学
摘要: 本发明属于材料化学技术领域,公开了一类铂基碗膦配合物、铂基碗膦配合物‑富勒烯阵列及其制备方法和应用。本发明是在传统Pt(II)基金属受体中引入可特异性结合富勒烯的“碗膦分子”作为抗衡配体,构建一系列铂基金属有机配合物。再利用非共价相互作用通过共组装形成电子供体/受体对(D/A)的超分子结构,构筑一类杂化光电材料。其中,利用碗膦分子与铂金属配位形成的铂基碗膦配合物,可以在几何和电子上与缺电子的富勒烯受体互补,组装形成的有序碳球阵列结构,可成为制备光收集系统的有前途的平台,在光电材料、太阳能转换和催化等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118616118A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410681347.0
申请日:2024-05-29
申请人: 中国地质大学(武汉)
IPC分类号: B01J35/61 , B01J21/18 , B01J35/63 , B01J35/64 , B01J31/02 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要: 本发明提供了一种硫杂环醌衍生炭催化剂及其制备方法和应用,属于碳材料技术领域。该衍生炭催化剂以九水合硫化钠与2,3‑二氯‑1,4‑萘醌为原料,先合成紫色固体有机物前驱体,在缺氧条件下采用热解法,制备出具有强PMS催化能力的衍生炭催化剂,其衍生炭表面关键活性位点醌基的生成依赖于合成的前驱体中含有6个醌基,提供了大量活性位点,热解过程中大部分醌基得以保留。借助于前驱体合成的有机物醌基含量丰富的优势,在热解条件下获得的衍生炭催化剂表面醌基的丰度增加。该该衍生炭催化剂能够高效去除水体中有机污染物如四环素、双酚A、磺胺甲噁唑、磺胺二甲嘧啶或环丙沙星。
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公开(公告)号:CN118594544A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410762980.2
申请日:2024-06-13
申请人: 西北民族大学
摘要: 本发明公开一种Ni/NiO@C纳米片负载单原子钴光催化剂的制备方法,采用一锅法将钴原子锚定在Ni/NiO@C纳米片(Co‑Ni/NiO@C)上。在光催化的第一个小时内,该光催化剂的N元素转化速率和NO3‑生成速率分别达到179.5μmol·gcat‑1·h‑1和110.8μmol·gcat‑1·h‑1,表现出优异的光催化性能。X射线吸收光谱(XAFS)证实,Co元素通过单原子的形式,锚定在Ni/NiO@C载体上。本发明制备的催化剂实现了N2→NH3→HNO3的反应路径,提高了光催化固氮的经济效益,对农业生产和环境保护都具有积极的影响。
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公开(公告)号:CN116947051B
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202210386212.2
申请日:2022-04-13
申请人: 烟台万华电子材料有限公司
摘要: 本发明提供了一种丙硅烷的制备方法,包含以下步骤:(1)将多孔碳材料置于耐压容器中,在抽真空条件下对耐压容器进行加热,冷却至室温后继续维持抽真空条件;(2)将耐压容器的温度降低至‑160~‑50℃后,并在该温度下将低阶硅烷以0.2L/min~0.8L/min的流速通入至耐压容器中,静置30~120min;(3)将耐压容器中的温度升至室温,静置后收集挥发出的丙硅烷;其中,多孔碳材料的比表面积≥500m2/g,孔径分布在0.4nm~5nm。本发明提供了一种利用高比表面积的多孔碳材料催化转化低阶硅烷合成高阶硅烷的方法,本发明的制备方法极大地降低了原料的损失、催化低阶硅烷合成转化为高阶硅烷。
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公开(公告)号:CN116217445B
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202211681208.5
申请日:2022-12-27
申请人: 潍坊沃尔特科技有限公司
发明人: 徐筷
IPC分类号: C07C303/06 , C07C303/32 , C07C303/28 , C07C309/58 , B01J21/18 , B01J23/843 , B01J37/00 , B01J37/28 , B01J37/08
摘要: 本发明公开了一种间苯二甲酸二甲酯‑5‑磺酸钠的制备方法,属于间苯二甲酸二甲酯‑5‑磺酸钠制备领域。所述制备方法包括:磺化、酯化、中和、后处理;所述磺化,包括:一次反应、二次反应。本发明的制备方法制得的间苯二甲酸二甲酯‑5‑磺酸钠,纯度99.62‑99.72%,酸值0.17‑0.22mgKOH/g,皂化值为378.54‑378.73mgKOH/g,硫酸根含量41‑46mg/kg,Fe3+含量0.72‑0.81mg/kg,Cl‑含量3.57‑4.19mg/kg,收率94.35‑96.40%;同时有效降低磺化过程中硫酸的施用量,简化中和、废水后处理工序,减少能耗,降低成本。
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公开(公告)号:CN118558312A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410605866.9
申请日:2024-05-16
申请人: 佛山市铁人环保科技有限公司
IPC分类号: B01J21/18 , C01B32/324 , C01B32/348 , C01B32/366 , B01J37/00 , B01J37/08 , C02F1/72 , C02F101/38
摘要: 本发明公开的属于生物质资源化利用技术领域,具体为一种活化过一硫酸盐降解磺胺甲恶唑的方法,包括具体步骤如下:球磨与碱共改性动物源生物炭的制备,探讨球磨与碱共改性动物源生物炭的催化性能,考察不同反应参数对磺胺甲恶唑降解效率的影响,探讨800‑BA‑PBC+PMS体系对不同污染物的降解对比,本发明提供的球磨与碱共改性动物源生物炭活化过一硫酸盐降解磺胺甲恶唑的方法中,球磨与碱共改性动物源生物炭在重新煅烧再生后材料活性位点相对含量再次显著增加。这表明球磨与碱共改性动物源生物炭是一种具有良好实际应用潜力的可持续型催化剂。
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