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公开(公告)号：CN108484437A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810384178.9
申请日：2018-04-26
申请人： 江苏华尔化工有限公司
发明人： 詹国青
IPC分类号： C07C249/04 , C07C251/38
摘要： 本发明公开了一种肟基乙酰苯胺的制备工艺，包括如下步骤：在容器中，加入一定浓度硫酸钠的水溶液，再加入硫酸羟胺，用稀硫酸调节pH值，再将反应器放入超声波仪器中，开启超声装置，控制一定温度，加入三氯乙醛，超声一定时间，再加入苯胺超声一定时间，再将反应器放到加热套内，升温到沸腾，降温过滤洗涤得到产品。与现有技术相比，本发明的优点是：反应产品收率可以达到90％～95％，提高5到10个百分点；硫酸钠浓度可以降低5到10个百分点；由于超声波的声空化效应，降低了反应条件，提高了反应速度及减少了副反应。
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公开(公告)号：CN104860842B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201510242197.4
申请日：2015-05-13
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07C251/44 , C07C251/38 , C07C249/04
CPC分类号： C07C249/04 , C07C251/38 , C07C251/44
摘要： 本发明涉及一种基于膜分布的无溶剂绿色氨肟化工艺，包括：将TS‑1催化剂、酮预先加入到反应器内，设定搅拌速率与反应温度，待达到设定温度后，将一定量的氨与过氧化氢加入到反应液中进行反应，其中，过氧化氢的进料方式为以膜作分布器进料，氨的进料方式为连续或者半连续的进料方式，反应得到肟的产品。本发明的优点在于，反应条件温和，效率高，过程简单，环境友好，反应过程无需加入任何溶剂。氨肟化反应过程中，酮的转化率与肟的选择性都可以达到98.0％以上。
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公开(公告)号：CN107641084A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201610587135.1
申请日：2016-07-22
申请人： 北京旭阳科技有限公司
IPC分类号： C07C201/06 , C07C205/02 , C07C249/04 , C07C251/38
摘要： 本申请涉及一种生产硝基烷烃并联产酮肟的方法，所述方法包括在酮氨氧化的分子筛催化剂存在下，以酮、氨和过氧化氢作为反应原料，生成硝基烷烃，并联产酮肟。本申请的方法工艺反应条件温和、安全环保、分离简单、产品纯度高，并且可调节产物中硝基烷烃的产率，以获得所需的硝基烷烃与酮肟的比例，因而本申请在生产硝基烷烃的同时联产酮肟的方法增强了硝基烷烃的生产弹性，提高了整条工艺的经济效益。
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公开(公告)号：CN105152962B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201510638722.4
申请日：2015-09-30
申请人： 淄博亿丰高分子材料科技股份有限公司
IPC分类号： C07C239/08 , C07C249/04 , C07C251/38 , B01J29/89
摘要： 本发明涉及一种N‑异丙基羟胺的制备方法，以异丙胺为原料，去离子水为溶剂，钛硅分子筛为催化剂，双氧水作为氧化剂进行反应制备N‑异丙基羟胺。催化剂优选为钛硅分子筛TS‑1或TS‑2。本发明采用价廉易得的异丙胺为原料，采用高定向性的钛硅分子筛TS‑1或TS‑2为催化剂，工艺简单易操作，催化剂TS‑1或TS‑2可直接用过滤器过滤，易分离，设备技术要求低，容易实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN104250229B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201410409507.2
申请日：2011-04-06
申请人： 先正达有限公司
IPC分类号： C07D239/42 , C07C249/14 , C07C251/48 , C07C251/38 , C07C255/62 , C07C253/34 , A01N43/54 , A01P3/00
CPC分类号： A01N25/00 , A01N43/54 , C07D239/42 , A01N2300/00 , A01N25/12
摘要： 本发明涉及嘧霉胺或嘧菌环胺的共晶。具体而言，本发明涉及嘧菌环胺或嘧霉胺和一种具有至少一个酰亚胺和/或肟官能团的形成共晶的化合物的共晶，涉及这些共晶在杀真菌组合物中的用途，特别是在农用化学品组合物中的用途。
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公开(公告)号：CN103969208B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201410235026.4
申请日：2014-05-30
IPC分类号： G01N21/33 , G01N21/65 , C07C251/38 , C07C251/40 , C07C249/10 , C07C249/08
摘要： 本发明涉及邻羰基肟化合物的用途及制备方法，具体地，本发明涉及邻羰基肟化合物用于检测神经性毒剂特别是G类神经性毒剂的用途，以及用于特异性鉴别G类和V类神经性毒剂的用途。本发明还涉及检测神经性毒剂特别是G类神经毒剂的方法，以及以不同邻羰基醛或二酮化合物为原料，在不同反应条件下还原为邻羰基肟类化合物的制备方法。本发明将邻羰基肟与神经性毒剂的特异性反应与比色法、SERS的检测优势有机结合，实现了神经性毒剂的快速检测和G类与V类神经性毒剂的成功区分。
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公开(公告)号：CN106237940A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610634631.8
申请日：2016-08-04
申请人： 湖北仙粼化工有限公司
IPC分类号： B01J8/10 , C07C249/14 , C07C251/38
CPC分类号： B01J8/10 , B01J8/005 , B01J8/009 , B01J2208/00858 , B01J2208/00938 , C07C249/14 , C07C251/38
摘要： 本发明公开了化工生产装置技术领域的用于丁酮肟生产的反应膜分离器，包括分离器箱体、反应釜和设置在反应釜内腔底部的釜液循环泵，所述分离器箱体的底部中心处设置有产物出口，所述分离器箱体的内腔中心处设置有搅拌装置，所述分离器箱体的顶部设置有端盖，所述端盖的顶部左右两端均设置有螺钉，所述分离器箱体的内腔右侧顶部连接有进料管，所述进料管贯穿端盖，本发明将反应膜分离器的各核心部件简单化，当部件损坏时可以打开端盖，进行检修或更换，在一定程度上延长了装置的使用寿命，并且整个装置结构简单，使用方便，分离效果好，成本低，设备安装简单。
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公开(公告)号：CN104447400B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410817056.6
申请日：2014-12-24
申请人： 济南尚博生物科技有限公司
IPC分类号： C07C251/38 , C07C249/04
摘要： 一种2,3,4-三-氧-苄基-5-羟基-氧-甲基戊醛肟的制备方法，本发明先将1-甲基-2,3,4-三-氧-苄基-D-吡喃核糖苷与乙酸酐在无水硫酸的作用下进行反应，得到1-氧-乙酰基-2,3,4-三-氧-苄基-D-吡喃核糖苷；然后将所述1-氧-乙酰基-2,3,4-三-氧-苄基-D-吡喃核糖苷与甲醇在碱性催化剂的作用下进行反应，得到2,3,4-三-氧-苄基-D-吡喃核糖；最后再将2,3,4-三-氧-苄基-D-吡喃核糖与甲氧基胺盐酸盐进行反应，即可得到2,3,4-三-氧-苄基-5-羟基-氧-甲基戊醛肟。本发明通过在硫酸的催化下，在无水条件下进行乙酰化反应，避免了苄基脱落的副反应，减少了副产物苄醇的产生，简化了产物纯化步骤，大大提高了反应收率以及产物纯度。
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公开(公告)号：CN104250229A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201410409507.2
申请日：2011-04-06
申请人： 先正达有限公司
IPC分类号： C07D239/42 , C07C249/14 , C07C251/48 , C07C251/38 , C07C255/62 , C07C253/34 , A01N43/54 , A01P3/00
CPC分类号： A01N25/00 , A01N43/54 , C07D239/42 , A01N2300/00 , A01N25/12
摘要： 本发明涉及嘧霉胺或嘧菌环胺的共晶。具体而言，本发明涉及嘧菌环胺或嘧霉胺和一种具有至少一个酰亚胺和/或肟官能团的形成共晶的化合物的共晶，涉及这些共晶在杀真菌组合物中的用途，特别是在农用化学品组合物中的用途。
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公开(公告)号：CN103864643A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410075430.X
申请日：2014-03-04
申请人： 华东师范大学
IPC分类号： C07C251/38 , C07C249/04 , B01J29/89
摘要： 本发明公开了一种肟的制备方法，该方法将含有酮或醛、氨和过氧化氢的反应物料与钛硅分子筛催化剂接触进行氨肟化反应，生成酮肟或醛肟，特点是所述钛硅分子筛催化剂为以钛硅分子筛TS-1为主催化剂和含MWW结构钛硅分子筛与MOR结构钛硅分子筛中的至少一种为助催化剂的混合物。本发明的产物酮肟或醛肟选择性达到99.5%以上；反应活性高，后处理过程简单，不需要进行副产物分离过程；反应过程节能、环保。
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