公开(公告)号：CN118184557B

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410612116.4

申请日：2024-05-17

申请人： 上海交通大学

发明人： 姜学松 ,  武骞 ,  李瑾

IPC分类号： C07C323/47 ,  C07C319/20 ,  C07C323/22 ,  C07C251/66 ,  C07C249/08 ,  C07C251/48 ,  C07C249/12 ,  C08F2/48

摘要： 一种基于查尔酮的肟酯类光引发剂及其制备方法和应用，其中制备方法通过在查尔酮结构上引入大的共轭基团使得其具有优异的紫外光吸收性能，在此基础上进一步合成了肟酯结构来提高其光引发能力。该肟酯类光引发剂能够应用于紫外光固化体系中，在汞灯和LED365 nm光源下均有着优秀的引发能力，能够产生两种不同的活性自由基，具有很高的引发速率，能够满足不同领域多种情景下的复杂应用需求。该肟酯类光引发剂的引发效率高，固化速率远高于现有查尔酮引发剂；而且光漂白性能好，可有效减弱光漏斗效应，可应用于深层体系的光固化；其制备步骤简单，不涉及到复杂操作，且材料易得，可工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN118125940A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410074200.5

申请日：2024-01-18

申请人： 重庆赛维药业有限公司

发明人： 伍春 ,  莫松 ,  赵智勇 ,  郑伯州 ,  彭艳 ,  詹小军

IPC分类号： C07C249/12 ,  C07C251/58 ,  C07C249/08 ,  C07C251/48 ,  C07C51/41 ,  C07C57/145

摘要： 本发明公开了一种马来酸氟伏沙明的合成方法，以5‑甲氧基‑1‑[4‑(三氟甲基)苯基]‑1‑戊酮为起始原料与盐酸羟胺、氢氧化钾反应制得氟伏沙明肟。氟伏沙明肟与2‑氯乙胺盐酸盐、氢氧化钾制得氟伏沙明，再与马来酸成盐，最后通过精制得到最后的马来酸氟伏沙明成品。本发明得到的产品纯度高(99.9％)，收率高(总收率45‑50％左右)。且反应条件、操作简单、反应效率高，环境污染小，对环境友好。

公开(公告)号：CN114262282B

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202111547747.5

申请日：2021-12-16

申请人： 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所

发明人： 李方旭 ,  周晓彤 ,  林日孝

IPC分类号： C07C251/48 ,  C07C249/08 ,  B03D1/018

摘要： 本发明涉及一种醛肟类化合物及其制备方法和应用。该醛肟类化合物，具有如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示结构式：#imgabs0#本发明提供的醛肟类化合物，具有由苯环上的羟基与肟基组成的分子内配体，该分子内配体对铜铁矿物具有选择性的吸附特征，能选择性的与矿物晶体表面上的定位离子发生化学吸附，进而可作为捕收剂实现铜铁矿物的高效浮选，可得到高品质铜精矿，且药剂用量消耗小。

公开(公告)号：CN114907236B

公开(公告)日：2024-02-09

申请号：CN202210505338.7

申请日：2022-05-10

申请人： 四川青木制药有限公司

发明人： 邵波 ,  刘时奎 ,  李建国 ,  胡同军 ,  陈洪 ,  王颖

IPC分类号： C07C255/57 ,  C07C253/14 ,  C07C235/84 ,  C07C231/12 ,  C07C251/48 ,  C07C249/08 ,  C07D261/04

摘要： 本发明公开了一种如式Ⅳ化合物及其制备方法，以及所述化合物在制备氟雷拉纳药物中的应用。本发明带来的有益效果有：合成原料廉价易得，中间体制备条件温和，操作安全，对环境污染小，更适合工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN117342975A

公开(公告)日：2024-01-05

申请号：CN202311102081.1

申请日：2023-08-30

申请人： 浙江工业大学

发明人： 张国富 ,  王波 ,  丁成荣 ,  吕井辉 ,  关晨飞

IPC分类号： C07C249/08 ,  C07C249/14 ,  C07C251/48 ,  B01J19/24 ,  B01J4/00 ,  B01J19/00

摘要： 本发明公开了一种苯甲醛肟的管式连续流合成方法。其以苯甲醛为起始原料，与碱中和过的盐酸羟胺水溶液，采用连续流管式反应器技术，按计算好的比例及流速泵入连续流管式反应装置，管式连续流反应器的控温装置温度设置为70~90℃，在管内进行了肟化反应；在管式反应器的出口通过T型管泵入二氯甲烷或乙酸乙酯与反应液进行混合，通过油水分离装置分离出水相，有机相经过蒸馏将溶剂回收并循环利用，釜液出料即得到苯甲醛肟产品，纯度99%，收率达到97%。与传统釜式反应相比，本发明方法反应时间仅需1~3分钟，且收率、纯度都比釜式反应的效果好，工艺过程连续，安全性高；以水代替了传统的以乙醇和水的混合溶液作溶剂，成本低，简便了后处理，适合工业化。

公开(公告)号：CN112851544B

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202110017315.7

申请日：2021-01-07

申请人： 上海东庚化工技术有限公司

发明人： 郑晨 ,  郑伯川 ,  邹志刚 ,  康小玲 ,  唐曦

IPC分类号： C07C239/20 ,  C07C249/08 ,  C07C251/38 ,  C07C249/12 ,  C07C251/54 ,  C01B21/14

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种O‑(3‑氯‑2‑丙烯基)羟胺的合成方法。所述合成方法包括如下步骤：将羟胺溶液与甲基异丁基酮加热反应得到甲基异丁基酮肟，然后将甲基异丁基酮肟与1，3‑二氯丙烯、碱液反应，反应结束后，反应液用酸调节至弱酸性，分相，水相用甲基异丁基酮萃取，合并有机相，水洗后除去水，回收甲基异丁基酮后得到产品0‑(3‑氯‑2‑丙烯基)羟胺。本发明中，甲基异丁基酮同时作为氨基保护剂和溶剂，反应前后分子结构未发生变化，能克服传统工艺消耗大量乙酸乙酯并副产醋酸和氯化钠的缺点，本发明是一种高效、环保、高收率的0‑(3‑氯‑2‑丙烯基)羟胺合成方法，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN116178210B

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202310218048.9

申请日：2023-03-08

申请人： 鹰潭华煜生物科技有限公司

发明人： 孙斌 ,  付博 ,  袁平鸿

IPC分类号： C07C253/00 ,  C07C255/07 ,  C07C249/08 ,  C07C251/40

摘要： 本发明公开了一种香茅腈衍生物的制备方法，具体而言涉及一种氢化香茅腈的制备。该方法以香茅醛为起始原料，将肟化、脱水反应一锅进行制备香茅腈，随后氢化制备得到氢化香茅腈。本发明的合成方法不使用二甲亚砜，不产生难闻恶臭的二甲硫醚，且肟化和脱水一锅进行显著地节省了工艺操作，提高了生产效率，亚砜试剂的回收利用进一步降低了生产成本，制备香茅腈产率最高可达96％以上，两步合成氢化香茅腈的总收率在88％以上。

公开(公告)号：CN110787477B

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN201911128484.7

申请日：2019-11-18

申请人： 沈阳派司钛设备有限公司

发明人： 林英 ,  岳志刚 ,  王秋文

IPC分类号： B01D3/14 ,  C07C249/08 ,  C07C251/38

摘要： 本发明公开一种用于丁酮肟的新型钛钼镍塔装置，包括裙座，塔体，塔盘，收集器，填料，分布器，裙座设置在底部，在裙座的上方固定设置塔体，在塔体的内部设有塔盘；收集器设置在塔体的上部分的内壁中，在收集器的上方依次设置填料、分布器、回流喷淋装置回流喷淋装置及管口，所述管口包括塔釜产品出口、热源入口，混合液进口，塔顶回流口、塔顶气相出口；本发明的优点是：塔盘导向孔的气流与液流方向一致，对液流有一定的推动作用，有利于减少液面梯度，形成良好的气液接触条件，导向孔因导向区域处截面形状的变化，两相之间由平稳流动转为湍流状态，强化了传质传热效果，同时也增强了气体对液体的推动作用。

公开(公告)号：CN116462612A

公开(公告)日：2023-07-21

申请号：CN202310272798.4

申请日：2023-03-20

申请人： 西安近代化学研究所

发明人： 窦金康 ,  刘宁 ,  卢先明 ,  谭博军 ,  徐明辉 ,  莫洪昌 ,  温昱佳

IPC分类号： C07C291/06 ,  C07C17/16 ,  C07C19/075 ,  C07C45/64 ,  C07C47/575 ,  C07C249/08 ,  C07C251/48

摘要： 本发明公开了一种四官能度芳香族腈氧化物化合物及其合成方法，该化合物具有(I)所示的化学结构式，合成步骤包括溴代、醚化、肟化和脱氢氧化四步反应。本发明四官能度芳香族腈氧化物化合物可在室温(20～30℃)下稳定存在，易于保存和长期储存。分子结构中包括四个‑CNO基团，其在含烯烃基聚合物交联体系中应用性更广，与含有不饱和双键的化合物能够发生环加成反应，可以应用于固体推进剂的非异氰酸酯室温固化成型领域。

公开(公告)号：CN116425685A

公开(公告)日：2023-07-14

申请号：CN202310413957.8

申请日：2023-04-18

申请人： 安徽联创生物医药股份有限公司

发明人： 汪仁仲 ,  吴其华 ,  葛德培 ,  李强

IPC分类号： C07D239/54 ,  C07C249/08 ,  C07C251/48 ,  C07C221/00 ,  C07C223/06

摘要： 本发明涉及一种恶拉戈利钠杂质合成方法，所述恶拉戈利钠杂质为杂质A时，以化合物1为起始原料，使用强碱拔氢，用N,N‑二甲基甲酰胺再取代成醛，加水淬灭之后继续反应生成杂质A；所述恶拉戈利钠杂质为杂质B时，以杂质A为原料与盐酸羟胺反应生成杂质B；所述恶拉戈利钠杂质为杂质C时，以化合物2为起始原料，经过卤代、取代、脱Boc后，母液经过硅胶柱层析得到杂质C。杂质A、杂质B、杂质C属于新发现的杂质，其合成方法中，合成路线短，工艺简单，收率高，产品纯度高。合成以上杂质便于及时分析化学成分，控制关键工段反应参数，避免以上杂质生成，它对于合成高纯度的噁拉戈利钠具有十分重要的意义。