-
公开(公告)号:CN117986107A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410053097.6
申请日:2024-01-12
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: C07C50/38 , C07C46/04 , C07C50/10 , C07C51/373 , C07C65/40 , C07C50/32 , C07C50/24 , C07C227/16 , C07C229/72 , C07C201/12 , C07C205/47 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P31/04 , A61P31/10
摘要: 本发明公开了取代‑1,4‑萘醌类化合物及其制备方法,具体步骤为以取代萘为起始原料,以过氧化物为氧化剂,二者分别经溶剂溶解配备成溶液后,通过静态混合器混合后,反应液转移至反应釜中,保持一定的温度和时间,待反应结束,反应液经浓缩、萃取、除溶剂、重结晶、烘干等后处理得到取代‑1,4‑萘醌类化合物;本发明以绿色无污染的过氧化物为氧化剂,避免了使用传统工艺中的重金属氧化剂,因而避免大量重金属废水的产生,绿色环保;反应条件易于实现,工艺操作安全简便,可实现连续化,生产效率提升,适合规模化制备。
-
公开(公告)号:CN115569657B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202211283500.1
申请日:2022-10-20
申请人: 辽宁科技学院
IPC分类号: B01J27/055 , C07C46/04 , C07C50/16
摘要: 本发明涉及一种用于菲气相氧化制取菲醌的催化剂,该催化剂由五氧化二钒、氢氧化钾、氧化铯、硫酸亚铁、硫酸锰、硫酸钾、硫酸亚锡和浮石组成,其中五氧化二钒为主催化剂,浮石为载体,其余为助催化剂,质量比五氧化二钒∶氢氧化钾∶氧化铯∶硫酸亚铁∶硫酸锰∶硫酸钾∶硫酸亚锡∶浮石=1∶0.9∶0.3∶2∶0.02∶0.9∶0.1∶20。这种催化剂在菲气相催化氧化过程中能够使菲醌收率超过70%,高于现有催化剂。
-
-
-
公开(公告)号:CN114950554A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210424803.4
申请日:2022-04-21
申请人: 浙江恒逸石化研究院有限公司
摘要: 本发明涉及化学工程的技术领域,公开了一种用于含氧气体氧化制备2‑烷基蒽醌的催化剂及其应用,所述催化剂为金属盐与有机配体形成的配合物;所述有机配体为卟啉类、酞菁类、Salen型席夫碱类、联吡啶类和乙酰丙酮类中的一种或多种。本发明以金属盐和有机配体形成的配合物作为催化剂,反应流程短,2‑烷基蒽的转化率和2‑烷基蒽醌的选择性、收率均较高;以含氧气体为氧化剂,2‑烷基蒽为底物氧化制备2‑烷基蒽醌,反应污染少,原子利用率高,基本不产生“三废”,操作安全方便,适用于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN111468170B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202010265865.6
申请日:2020-04-07
申请人: 浙江恒逸石化研究院有限公司 , 浙江大学
摘要: 本发明涉及制备蒽醌类化合物的领域,公开了一种钼钨负载型催化剂及其制备方法及应用和一种蒽制备蒽醌的方法,该催化剂包括载体以及负载在载体上的金属元素,所述金属元素包括钼和钨,且以氧化物计,钼和钨的重量比为0.1‑2:1。本发明提供催化剂性能稳定,使得蒽制备蒽醌的反应条件温和且产物收率高。
-
公开(公告)号:CN109438209B
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN201811425618.7
申请日:2018-11-27
申请人: 青岛泰玛新材料科技有限公司
IPC分类号: C07C46/04 , C07C50/12 , C07C221/00 , C07C205/46 , C07C50/18 , C07B41/06
摘要: 本发明属于有机化合物合成技术领域,具体涉及一种在管式反应器内连续合成醌类化合物方法,还提供了上述合成方法中所用设备。该方法,包括以下的步骤:(1)将萘或者蒽醌类的化合物置于有机溶剂中溶解,得溶解液;(2)将(1)中所获溶解液与电解液Ce4+分别使用打入管式反应器中;(3)调节反应器温度为30~100℃,物料在管式反应器的停留反应;(4)反应结束后,将管式反应器中流出的反应液直接引入过滤装置,获得固体萘醌类化合物,用去离子水淋洗干燥后得产品。本发明实现了加料、反应、出料的连续性,提高了生产效率。
-
公开(公告)号:CN112778112A
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN202110003860.0
申请日:2021-01-04
申请人: 兄弟科技股份有限公司
IPC分类号: C07C46/04 , C07C46/10 , C07C50/12 , C07C303/32 , C07C303/44 , C07C309/44 , C07C303/26 , C07C309/74 , C07D213/82 , B01J19/26
摘要: 本发明涉及一种维生素的合成方法,特别涉及一种维生素K3的合成方法及装置,属于化工合成技术领域。一种维生素K3的合成方法,该方法主要包括两大步骤:S1、中间体β‑甲萘醌的制备;S2、采用联产合成亚硫酸氢钠甲萘醌(MSB)和亚硫酸氢烟酰胺甲萘醌(MNB),即利用MSB和MNB水溶性不同的特性,先通过中间体β‑甲萘醌磺化反应合成并结晶得到MSB,然后利用MSB母液再缩合合成MNB。本发明方法包括关键中间体β‑甲萘醌的制备、亚硫酸氢钠甲萘醌(MSB)、亚硫酸氢烟酰胺甲萘醌(MNB)合成采用联产工艺,即利用MSB和MNB水溶性不同的特性,先合成并结晶得到MSB,然后利用母液再合成MNB。
-
公开(公告)号:CN111825512A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN201910300514.1
申请日:2019-04-15
摘要: 本发明涉及2-烷基蒽醌的制备领域,具体公开了一种2-烷基蒽醌的制备方法,其中,所述制备方法包括以下步骤:(1)由蒽制备含有烷基蒽的反应产物;(2)将经步骤(1)获得的含有烷基蒽的反应产物进行分离,所述分离方法包括:熔融结晶分离蒽和蒸馏分离2-烷基蒽;(3)由经步骤(2)获得的2-烷基蒽制备2-烷基蒽醌。本发明提供的方法为2-烷基蒽醌的绿色化制备开辟了新的方向,所述方法可显著降低高沸点高熔点混合物系的分离操作难度,且分离效率高,产物纯度为99.5%,收率为94.23%。
-
公开(公告)号:CN111825511A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN201910300513.7
申请日:2019-04-15
摘要: 本发明涉及2-烷基蒽醌的制备领域,具体公开了一种由蒽烷基化得到2-烷基蒽并反应制备2-烷基蒽醌的方法,该方法包括:(1)在烷基化条件下以及在烷基化反应溶剂和催化剂的存在下,将蒽与烷基化试剂接触进行烷基化反应,制备含有烷基蒽的反应产物,所述烷基化反应溶剂为20℃时介电常数为1-10的溶剂A与20℃时介电常数为大于10至小于或等于50的溶剂B的组合;(2)将含有烷基蒽的反应产物进行熔融结晶分离蒽和蒸馏分离2-烷基蒽;(3)由2-烷基蒽制备2-烷基蒽醌。本发明提供的方法为2-烷基蒽醌的绿色化制备开辟了新方向。
-
-
-
-
-
-
-
-
-