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公开(公告)号：CN118925271A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411422183.6
申请日：2024-10-12
申请人： 安徽瑞邦生物科技有限公司
IPC分类号： B01D9/02 , B01J6/00 , C07D213/82 , B01J19/08
摘要： 本发明公开了一种烟酰胺水合液提纯设备及其提纯工艺，包括，提纯机构、该提纯机构用于对烟酰胺水合液进行提纯并对废液进行回收，以及设置在所述提纯机构顶部与进液管，支撑腿、该支撑腿用于对设备进行支撑，结晶机构、该结晶机构用于对烟酰胺进行结晶提纯，融化机构、该融化机构用于对烟酰胺结晶进行烘干以及后续融化成水。本发明涉及烟酰胺水合液提纯技术领域；当烟酰胺水合液进入提纯筒内部，通过第一驱动电机、第一传动轴、搅拌叶片、摩擦软刷与放电板的配合可以将烟酰胺水合液提纯凝结为烟酰胺结晶，同时通过阻拦筒与通孔的配合可以将烟酰胺结晶表面附着的提纯废液进行分离，提高设备对烟酰胺水合液的提纯纯净度。
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公开(公告)号：CN114981256B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202080071490.8
申请日：2020-08-21
申请人： 斯克里普斯研究学院
发明人： 汉克·迈克尔·詹姆斯·彼得拉西 , 于晨光 , 王杰 , 阿纳博·K·查特吉 , 阿纳·玛丽亚·加莫·阿尔拜罗 , 阿尼尔·古普塔 , 田宫淳子 , 彼得·G·舒尔茨 , 克里斯滕·约翰逊 , 艾伦·褚 , 艾米丽·陈 , 卢克·L·莱森
IPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/14 , C07D237/24 , C07D213/82 , C07D239/28 , C07D401/14 , C07D417/04 , C07D403/14 , C07D413/04 , C07D409/14 , C07D498/04 , A61P35/00 , A61K31/501 , A61K31/536 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/505 , A61K31/5365 , A61K31/4245 , A61K31/4192 , A61K31/4439 , A61K31/50 , A61K31/44
摘要： 本发明提供了具有干扰素基因刺激物(STING)激动剂生物活性的化合物，其可用于在受肿瘤折磨的患者中治疗该肿瘤。所述化合物具有式(IA)、式(I)和式(II)：其中多个取代基如本文所限定。环A是5元或6元杂芳基，其包含1、2或3个N原子，未经取代或经1、2或3个如本文限定的基团取代。用于实施本发明方法的化合物可通过经口递送进行递送以用于全身性暴露，也可瘤内递送。使用式(I)化合物的抗肿瘤治疗还可包括施用有效剂量的免疫检查点靶向药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118772126A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410918919.2
申请日：2020-10-29
申请人： 上海翰森生物医药科技有限公司 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC分类号： C07D405/12 , C07D307/68 , C07D295/135 , C07D213/82 , C07D205/04 , C07D277/56 , C07D263/32 , C07D261/08 , C07D263/34 , C07D333/54 , C07D261/18 , C07D215/48 , C07D241/04 , A61K31/551 , A61K31/496 , A61K31/495 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/04 , A61P9/10 , A61P25/30 , A61P27/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/08
摘要： 本发明涉及一种四元环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(IX‑A)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为G蛋白耦联受体调节剂在治疗或预防中枢神经系统疾病和/或精神疾病的用途。其中通式(IX‑A)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118724896A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410381610.4
申请日：2024-03-29
申请人： 上海济煜医药科技有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D213/82 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了(2S)‑4‑[7‑(8‑氯‑1‑萘)‑5,6,7,8‑四氢‑2‑[[((2S)‑1‑甲基‑2‑吡咯烷基]甲氧基]吡啶基[3,4‑d]嘧啶‑4‑基]‑1‑(2‑氟‑1‑氧代‑2‑丙烯‑1‑基)‑2‑哌嗪乙腈(式I)的烟酰胺共晶。本申请还公开了了用于制备其的方法、包含其的药物组合物、以及其应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114630822B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202080070852.1
申请日：2020-10-09
申请人： 詹森生物科技公司
发明人： J·齐飒 , S·库杜克 , L·德拉特 , Y·R·F·西蒙内特
IPC分类号： C07D233/90 , C07D241/12 , C07D241/18 , C07D249/08 , C07D233/64 , C07D277/30 , C07D487/04 , C07D213/56 , C07D237/08 , C07D513/04 , C07D471/04 , C07D263/32 , C07D231/12 , C07D401/12 , C07D213/82 , C07D401/04 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D498/04 , A61K31/4164 , A61K31/4965 , A61K31/4196 , A61K31/426 , A61K31/4418 , A61K31/50 , A61K31/437 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/4985 , A61K31/444 , A61K31/5383 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P37/06
摘要： 本发明公开了用于治疗受DHODH调节的影响的疾病、障碍或医学病症的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式I表示：式I，其中R1、R2、R3和Q在本文中定义。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118373759A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410184782.2
申请日：2019-08-27
申请人： 格瑞罗斯普罗泰恩科技公司
IPC分类号： C07C271/60 , C07K1/04 , C07K1/14 , C07D295/185 , C07D213/82 , C07D213/76 , C07D213/56 , C07D239/26 , C07D213/66 , C07D239/42 , C07D417/14 , C07D417/10 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D285/01 , C07D209/48 , C07D237/08
摘要： 本发明涉及化合物及用于肽纯化的方法。本发明的化合物为式(1)：X‑Tb‑Va‑U‑Y‑Z(1)的化合物，其中，T是直链或支链间隔基；V是吸电子部分；U是苯基或五元或六元杂芳基部分；Y是‑(CH2)m‑C(＝O)‑或‑(CH2)m‑O‑C(＝O)‑；Z是吸电子离去基团。本发明还提供用于纯化肽的方法，所述方法包括以下步骤：提供接头修饰的粗肽，其中所述粗肽共价结合至所述化合物的接头分子；在偶联步骤中，将所述接头修饰的肽与固体载体偶联，产生固定的接头修饰的肽；在释放步骤中，特别地通过在酸性条件下添加还原剂来释放所述肽。
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公开(公告)号：CN118184476A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202211605796.4
申请日：2022-12-14
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07B43/06 , C07C231/10 , C07C233/65 , C07C235/46 , C07D213/82 , B01J23/34
摘要： 本发明提供了一种新型的缺电子烯烃和炔烃氧化断裂制备酰胺的方法，具体涉及一种采用硫酸锰，过硫酸铵和硫酸铵与不同摩尔比的硝酸钾合成的Kn‑OMS‑2作为催化剂催化氧化缺电子烯烃和炔烃氧化断裂制备酰胺的方法。本发明可以方便合成芳香酰胺，杂原子芳酰胺以及脂肪酰胺类化合物等，反应条件温和，操作简单，空气作为氧源，反应体系中不涉及任何添加剂，有普适性强，绿色环保，产率和选择性高等优点。
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公开(公告)号：CN117586334B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202311582279.4
申请日：2023-11-24
申请人： 武汉久安药业有限公司 , 武汉久安药物研究院有限公司
IPC分类号： C07J51/00 , C07D213/82 , A61K31/661 , A61K31/4406 , A61K47/22 , A61K9/14 , A61K9/08 , A61P29/00
摘要： 本发明提供了一种地塞米松磷酸钠‑烟酰胺共无定形物及其制备方法。该制备方法包括：按照预定的摩尔比称取地塞米松磷酸钠与烟酰胺；将称取的地塞米松磷酸钠与烟酰胺在溶剂的辅助下进行充分研磨，或者将其溶于溶剂中，得到共无定形物体系；对得到的共无定性物体系进行干燥处理，以除去样品中的溶剂。通过上述方式，本发明能够简便高效地制备出地塞米松磷酸钠‑烟酰胺共无定形物。该共无定形物是一种完全不同于地塞米松磷酸钠和烟酰胺单体以及二者物理混合物的固体形态，有效提升了地塞米松磷酸钠的引湿稳定性、溶解速率和储存稳定性。并且，地塞米松磷酸钠与烟酰胺联用的方式还能够产生协同增效作用，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114437062B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202110476034.8
申请日：2021-04-29
申请人： 成都海博为药业有限公司 , 深圳海博为药业有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D401/04 , C07D213/75 , C07F9/53 , C07C279/22 , C07F9/58 , C07D295/215 , C07F9/36 , C07F9/32 , C07D233/46 , C07D233/44 , C07C279/18 , C07C279/12 , C07D213/81 , C07C257/18 , C07C279/28 , C07C281/18 , C07D271/07 , C07C235/54 , C07D239/47 , C07D235/26 , C07C237/24 , C07F5/02 , C07D275/06 , C07C235/64 , C07C237/42 , C07C335/32 , C07D471/08 , C07D233/88 , C07C307/04 , C07C275/40 , C07C291/02 , C07D233/50 , C07C311/64 , C07D249/14 , C07D207/16 , C07D405/12 , C07C237/06 , C07D249/10 , C07D213/82 , C07D401/12 , C07D231/56 , C07D261/20 , C07D209/08 , C07D261/12 , C07D231/20 , C07D231/12 , C07D207/325 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P25/04 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种可作为钠通道调节剂的化合物及其用途，该类化合物对电压门控钠离子通道亚型Nav1.8离子通道活性具有明显的抑制、阻断作用，可作为Nav1.8专一性抑制剂，可用以制备治疗由Nav1.8介导的肠痛、神经性疼痛、肌肉骨骼痛、急性疼痛、炎性疼痛、癌症疼痛、原发性疼痛、多发性硬化症、夏‑马‑图三氏综合症、失禁、心律失常等疾病的药物，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114524753B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202210170647.3
申请日：2022-02-24
申请人： 安徽大学
IPC分类号： C07C259/10 , C07C259/06 , C07C259/08 , C07D333/38 , C07D213/78 , C07D213/82 , C07D317/60 , C07D213/76 , C07D307/68
摘要： 本发明公开了一种多取代异羟肟酸衍生物的合成方法，在光照条件下，利用醛1、亚硝基化合物2与芳基重氮酯化合物3在氮杂环卡宾和DBU催化的条件下进行反应。实验结果表明，当反应分别使用DCM和THF做溶剂时，可以选择性的获得多取代异羟肟酸衍生物4和5。本方法使用可见光作为绿色能源进行驱动，反应条件温和，易于操作，并能通过流动光化学的方法进行大量合成。
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