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公开(公告)号：CN104974943A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510394685.7
申请日：2015-07-07
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
摘要： 本发明公开了大丽轮枝菌硫胺素转运蛋白基因的敲除突变体菌株及应用，属于大丽轮枝菌突变体的构建及应用领域。本发明首先构建硫胺素转运蛋白基因的基因敲除质粒，将其转化农杆菌并进行大丽轮枝菌的遗传转化，最终筛选获得一株大丽轮枝菌硫胺素转运蛋白基因的敲除突变体菌株，其微生物保藏编号为：CGMCC No.10906。本发明所构建的硫胺素转运蛋白基因敲除突变体菌株在形态学特征、致病力和逆境胁迫适应性等缺陷显著，尤其对活性氧压力的敏感性极显著，为研究大丽轮枝菌硫胺素转运蛋白的功能、大丽轮枝菌致病机制以及活性氧信号传导的代谢机理提供了一个重要的研究工具。
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公开(公告)号：CN103710355B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310689429.1
申请日：2013-12-16
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了沙冬青干旱诱导相关基因及其表达载体和应用，属于植物抗性基因的分离及其应用领域。本发明提供了从沙冬青中分离的干旱诱导基因cDNA全长序列，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为SEQ ID No.2所示。本发明还提供了含有该基因的重组植物表达载体以及重组宿主细胞。本发明进一步提供了一种提高植物干旱胁迫抗性或培育抗干旱转基因植物新品种的方法，包括：构建含有所述干旱诱导相关基因cDNA的重组植物表达载体；将该重组植物表达载体转化到受体植物或植物细胞中，培育筛选得到干旱胁迫抗性提高的转基因植物。本发明分离的干旱诱导相关基因在提高植物抗逆性或培育干旱胁迫抗性提高的转基因植物新品种等方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN103710355A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310689429.1
申请日：2013-12-16
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了沙冬青干旱诱导相关基因及其表达载体和应用，属于植物抗性基因的分离及其应用领域。本发明提供了从沙冬青中分离的干旱诱导基因cDNA全长序列，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为SEQ ID No.2所示。本发明还提供了含有该基因的重组植物表达载体以及重组宿主细胞。本发明进一步提供了一种提高植物干旱胁迫抗性或培育抗干旱转基因植物新品种的方法，包括：构建含有所述干旱诱导相关基因cDNA的重组植物表达载体；将该重组植物表达载体转化到受体植物或植物细胞中，培育筛选得到干旱胁迫抗性提高的转基因植物。本发明分离的干旱诱导相关基因在提高植物抗逆性或培育干旱胁迫抗性提高的转基因植物新品种等方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116426541B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310663568.0
申请日：2023-06-06
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所 , 中国农业大学
IPC分类号： C12N15/31 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H6/60 , A01H5/00 , A01G7/06 , A01G13/00 , A01C1/06 , A01N25/10 , A01N43/56 , A01N43/54 , A01N43/36 , A01N47/34 , A01N47/46 , A01N63/60 , A01P3/00
摘要： 本发明公开了防治作物黄萎病的靶标基因区段、dsRNA及纳米农药组合物。所述靶标基因区段是大丽轮枝菌VdYTH1基因的靶标基因区段，选自SEQ ID.No.1、SEQ ID.No.2或SEQ ID.No.3所述的任何一种核苷酸序列；本发明还公开了由所述靶标基因区段转录得到的dsRNA；dsRNA与V991共孵育接种棉花的病情指数统计以及真菌生物量和基因沉默效率检测表明，所述靶标基因区段转录的dsRNA有效降低了大丽轮枝菌对棉花的致病力。本发明进一步公开了由dsRNA、纳米载体和农药组成的复合纳米农药组合物，防效测定结果显示，该复合纳米农药组合物对于作物黄萎病具有良好的防治效果。
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公开(公告)号：CN113717978B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111291205.6
申请日：2021-11-03
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所 , 三亚中国农业科学院国家南繁研究院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/60
摘要： 本发明公开了降低棉花棉酚含量的sgRNA及其表达载体和应用。本发明设计了特异靶向GhCAD1‑A或GhCAD1‑C以及同时靶向GhCAD1‑A和GhCAD1‑C的多个sgRNA最终筛选获得了编辑效率较高的sgRNA，其中，特异靶向GhCAD1‑A的sgRNA4辑植株种子棉酚含量显著降低，而叶片棉酚含量无明显变化；特异靶向GhCAD1‑C的sgRNA8编辑植株种子和叶片含量均显著降低；同时靶向GhCAD1‑A和GhCAD1‑C的sgRNA6编辑植株种子和叶片棉酚含量更显著降低，且这些突变可稳定遗传至下一代。本发明所提供的sgRNA在培育低酚棉新品种、提高棉籽中营养物质利用率等方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN113832166A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111117687.3
申请日：2021-09-23
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
摘要： 本发明公开了大丽轮枝菌PEX30基因抗病原菌靶基因片段及其干扰载体和应用。本发明采用寄主诱导的基因沉默技术以大丽轮枝菌菌株为材料构建多个针对大丽轮枝菌PEX30基因的靶标基因的烟草脆裂病毒干扰质粒转化本氏烟草并进行大丽轮枝菌接种，确定了大丽轮枝菌PEX30基因与致病性之间的关联性；本发明进一步采用大丽轮枝菌PEX30基因的靶标区段构建Gateway干扰载体获得稳定遗传的转基因植物，获得干扰效果最佳的靶基因片段。本发明的大丽轮枝菌PEX30基因抗病原菌靶基因片段以及该靶基因片段所构建的Gateway干扰载体能应用于提高作物对大丽轮枝菌所导致病害的抗性以及培育抗大丽轮枝菌的转基因植物新品种等方面。
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公开(公告)号：CN113549635B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111096745.9
申请日：2021-09-18
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
摘要： 本发明公开了大丽轮枝菌VdPRMT1基因在提高作物抗病性中的用途。本发明采用寄主诱导的基因沉默技术以大丽轮枝菌菌株为材料构建多个针对大丽轮枝菌VdPRMT1基因的烟草脆裂病毒干扰质粒，转化本氏烟草并进行大丽轮枝菌接种，初步确定大丽轮枝菌中VdPRMT1基因与致病性存在关联性。本发明进一步以大丽轮枝菌的VdPRMT1作为靶标基因，利用转基因和RNAi技术相结合，筛选获得能够显著提高植物抗病性的靶标基因片段。本发明所筛选的靶标基因片段以及应用该靶标基因片段所构建的Gateway干扰载体可应用于提高植物对大丽轮枝菌所导致疾病的抗性以及培育抗大丽轮枝菌的转基因植物新品种等方面。
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公开(公告)号：CN113549635A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202111096745.9
申请日：2021-09-18
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
摘要： 本发明公开了大丽轮枝菌VdPRMT1基因在提高作物抗病性中的用途。本发明采用寄主诱导的基因沉默技术以大丽轮枝菌菌株为材料构建多个针对大丽轮枝菌VdPRMT1基因的烟草脆裂病毒干扰质粒，转化本氏烟草并进行大丽轮枝菌接种，初步确定大丽轮枝菌中VdPRMT1基因与致病性存在关联性。本发明进一步以大丽轮枝菌的VdPRMT1作为靶标基因，利用转基因和RNAi技术相结合，筛选获得能够显著提高植物抗病性的靶标基因片段。本发明所筛选的靶标基因片段以及应用该靶标基因片段所构建的Gateway干扰载体可应用于提高植物对大丽轮枝菌所导致疾病的抗性以及培育抗大丽轮枝菌的转基因植物新品种等方面。
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公开(公告)号：CN105255908B
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201510792509.9
申请日：2015-11-17
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
摘要： 本发明公开了与抗真菌危害有关的磷脂酶靶基因片段及其在提高植物抗病性中的应用，属于大丽轮枝菌病程关键基因的克隆及应用领域。本发明通过病毒诱导的基因沉默技术(VIGS)将大丽轮枝菌磷脂酶靶基因的靶基因序列导入本生烟中瞬时表达dsRNA，筛选到能极显著提高植物抗病性的靶基因。本发明进一步利用RNAi技术，构建稳定遗传干扰载体并将其转化本生烟，转化结果证明转基因烟草植株对大丽轮枝菌的抗病性极显著提高，表现出高抗，甚至达到免疫等级。本发明提供的抗真菌危害有关的磷脂酶靶基因片段以及所转录的RNA在提高植物对大丽轮枝菌的抗病能力以及培育抗大丽轮枝菌转基因植物新品种等方面应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN104974943B
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201510394685.7
申请日：2015-07-07
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
摘要： 本发明公开了大丽轮枝菌硫胺素转运蛋白基因的敲除突变体菌株及应用，属于大丽轮枝菌突变体的构建及应用领域。本发明首先构建硫胺素转运蛋白基因的基因敲除质粒，将其转化农杆菌并进行大丽轮枝菌的遗传转化，最终筛选获得一株大丽轮枝菌硫胺素转运蛋白基因的敲除突变体菌株，其微生物保藏编号为：CGMCC No.10906。本发明所构建的硫胺素转运蛋白基因敲除突变体菌株在形态学特征、致病力和逆境胁迫适应性等缺陷显著，尤其对活性氧压力的敏感性极显著，为研究大丽轮枝菌硫胺素转运蛋白的功能、大丽轮枝菌致病机制以及活性氧信号传导的代谢机理提供了一个重要的研究工具。
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