一种硼、氮共掺杂石墨烯碳气凝胶吸波材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN118495951A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410730962.6

    申请日:2024-06-06

    IPC分类号: C04B35/532 C04B35/52 H05K9/00

    摘要: 本发明公开了一种硼、氮共掺杂石墨烯碳气凝胶吸波材料的制备方法及应用,包括:将制备硼、氮掺杂氧化石墨烯溶液;将酚醛树脂前驱体溶液加入硼、氮掺杂氧化石墨烯溶液中,得到前驱体混合溶液;将前驱体混合溶液加入矿物油中,高速搅拌后低速搅拌,并升温、固化,得到有机颗粒/矿物油混合物;将有机颗粒/矿物油混合物过滤分离,清洗,干燥,得到有机复合气凝胶粉末;将有机复合气凝胶粉末放入炭化炉中,在惰性气体保护下进行烧结,碳化,得到硼、氮共掺杂石墨烯碳气凝胶吸波材料。该发明制得的硼、氮共掺杂石墨烯/碳气凝胶吸波材料具有更高的衰减因子与更好的阻抗匹配特性,能够使更多的电磁波吸收到上述材料中,并对其进行多次反射和吸收。

    一种碳气凝胶微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN110745807B

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN201911191327.0

    申请日:2019-11-28

    IPC分类号: C01B32/05

    摘要: 本发明公开了一种碳气凝胶微球及其制备方法,属于碳气凝胶微球制备技术领域。其由以下原料制备:间苯三酚、间苯二酚、甲醛和造孔剂,其中,间苯三酚与间苯二酚的摩尔比为1:(1‑50);间苯三酚和间苯二酚的总量与甲醛的摩尔比为1:(0.5‑3);间苯三酚、间苯二酚和甲醛的总量与造孔剂的质量比为1:(0.01‑0.1)。本发明可通过控制造孔剂的量来控制碳气凝胶微球孔径的大小,其制备工艺简单,设备要求低,可适用于大规模生产。

    一种超导小球的磁悬浮支撑定位装置及支撑定位调节方法

    公开(公告)号:CN112165276A

    公开(公告)日:2021-01-01

    申请号:CN202011007978.2

    申请日:2020-09-23

    IPC分类号: H02N15/00 G21B1/19

    摘要: 本发明公开了一种超导小球的磁悬浮支撑定位装置及支撑定位调节方法,包括:类球形腔体,其下端外部套设有环形磁铁和高度调节线圈;类球形腔体侧面外部设置有水平凸起平台;水平凸起平台外围绕设有水平位置调节线圈;类球形腔体上端和下端分别设置有上端凸起平台和下端凸起平台;由于超导小球的抗磁特性,超导小球悬浮在类球形腔体正中央;高度调节线圈用于调节超导小球的竖直高度,水平位置调节线圈用于调节超导小球的水平位置,从而通过高度调节线圈和水平位置调节线圈的附加磁场来补偿装配产生的误差,以满足激光聚变对超导小球定位的苛刻要求。水平位置调节线圈和高度调节线圈连接有PID控制电流源,可以实现对超导小球快速精准的定位。

    一种碳气凝胶微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN110745807A

    公开(公告)日:2020-02-04

    申请号:CN201911191327.0

    申请日:2019-11-28

    IPC分类号: C01B32/05

    摘要: 本发明公开了一种碳气凝胶微球及其制备方法,属于碳气凝胶微球制备技术领域。其由以下原料制备:间苯三酚、间苯二酚、甲醛和造孔剂,其中,间苯三酚与间苯二酚的摩尔比为1:(1-50);间苯三酚和间苯二酚的总量与甲醛的摩尔比为1:(0.5-3);间苯三酚、间苯二酚和甲醛的总量与造孔剂的质量比为1:(0.01-0.1)。本发明可通过控制造孔剂的量来控制碳气凝胶微球孔径的大小,其制备工艺简单,设备要求低,可适用于大规模生产。

    一种贵金属气凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN108295778A

    公开(公告)日:2018-07-20

    申请号:CN201810372573.5

    申请日:2018-04-24

    摘要: 本发明公开了一种贵金属气凝胶及其制备方法,包括:采用内部含均匀分布的Pd催化剂的三乙酸纤维素气凝胶作为模板通过化学镀的方法获得非贵金属/三乙酸纤维素复合气凝胶,将非贵金属/三乙酸纤维素复合气凝胶置于贵金属溶液中进行化学置换反应,获得贵金属/三乙酸纤维素复合气凝胶;将贵金属/三乙酸纤维素复合气凝胶置于LiOH/尿素溶液中,进行三乙酸纤维素去模板过程,得到纳米多孔贵金属凝胶;将纳米多孔贵金属凝胶用去离子水清洗;将中获得的纳米多孔贵金属凝胶利用丙酮进行溶剂交换;最后通过超临界CO2干燥获得贵金属气凝胶。该发明获得的贵金属气凝胶结构均匀,比表面积较高,在储氢、燃料电池、激光惯性约束聚变等领域有着较好的应用前景。

    丝毛草炭基超级电容器电极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN107275102A

    公开(公告)日:2017-10-20

    申请号:CN201710697856.2

    申请日:2017-08-15

    IPC分类号: H01G11/24 H01G11/44 H01G11/86

    摘要: 本发明公开了一种丝毛草炭基超级电容器电极材料的制备方法,包括:将丝毛草清洗后烘干;将烘干后的丝毛草置于高温炉内,在氩气保护下,高温炭化,得到丝毛草碳;将丝毛草碳研磨成粉末,过筛,获得丝毛草碳粉末;将丝毛草炭粉末加入碱性溶液中,搅拌,直接将混合料液蒸发烘干,通入物理活化剂高温活化,自然冷却,得到活化后的丝毛草炭材料;将丝毛草炭材料浸泡,干燥,得到丝毛草炭基超级电容器电极材料。本发明的制备方法具有操作简单易行,可重复性强,成本低,对环境无污染的特点。利用本方法制备的丝毛草炭材料作为超级电容器电极材料,此炭化及活化制备方法能够有效增大材料比表面积,从而进一步提高超级电容器的比电容量,增强其循环性能。