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公开(公告)号：CN104497063B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201410804751.9
申请日：2014-12-22
申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
摘要： 本发明公开了一种木本纤维及淀粉合成甲基葡萄糖苷的高效催化与晶习控制方法，包括以下步骤：第一步，水热合成法制得介孔材料作为催化剂载体，之后将甲苯磺酸根、硫酸根、以及酸性离子液体通过化学反应键合到载体表面制得高效催化剂。第二步，按质量比m木本原料:m甲醇:m催化剂＝100:400～1200:1～10的比例，称取木本原料(竹屑、杨木屑、纤维素、橡子淀粉等)、甲醇醇和催化剂同时加入到高压反应釜中。反应温度保持在100℃‑200左右反应0.5～8小时。反应结束后，抽滤回收催化剂。滤液经减压蒸馏回收甲醇后，加入混合结晶溶剂(包括基础溶剂及助溶剂)结晶，经过滤得到白色结晶状产品即为甲基葡萄糖苷，原料木本原料转化率80‑99％，产品收率50‑85％，熔程169‑171℃。
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公开(公告)号：CN106967015A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710202478.6
申请日：2017-03-30
申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号： C07D303/42 , C07D301/12 , C07D301/14 , C07D301/19 , C08K5/1515 , C08L27/06
CPC分类号： C07D303/42 , C07D301/12 , C07D301/14 , C07D301/19 , C08K5/1515 , C08L27/06
摘要： 本发明涉及一种环氧二缩脂肪酸酯增塑剂及其制备方法，以植物油、脂肪酸、脂肪酸酯含甲酯、乙酯等低级醇的酯、过氧化物为原料，以常用碱为酯交换和缩酯催化剂，酸为酯化和环氧化催化剂催化合成一种环氧二缩脂肪酸酯新型环保型油脂基增塑剂。欲由植物油制备本发明的产品需要经历酯交换、酯缩合、环氧化等反应，缩酯反应与环氧化反应可根据需要适当采用溶剂。本产品分子量两倍于环氧脂肪酸酯，又低于环氧油脂，具有挥发性低，不易迁移，耐久性好，闪点高等特点。
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公开(公告)号：CN106744915A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611169805.4
申请日：2016-12-16
申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号： C01B32/205
CPC分类号： C01B2204/22
摘要： 本发明公开了一种生物质基石墨化材料及其制备方法，将生物质原料炭化处理，之后将产物浸渍法得到Ni负载的生物质炭。再置于耐高温密闭坩埚内，石墨化反应，冷却后用酸洗得到最终产物。本发明采用了Ni催化法成功制得了石墨化程度较高的产物，具有多于40层的石墨结构，并且所需温度比常规石墨化方法所需的2800℃大大降低。所得产物在20MPa下电导率最高可超过60S·cm‑1，可进一步制备导电材料、电磁屏蔽材料或者石墨烯，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106732398A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611192688.3
申请日：2016-12-21
申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC分类号： B01J20/20 , B01J20/22 , B01J2220/4806 , B01J2220/4812
摘要： 本发明公开了一种提高炭球‑活性炭复合材料甲苯吸附量的改性方法，采用水热法制备得到炭球‑活性炭复合材料，水热反应介质为葡萄糖溶液。称取一定量烘干的炭球‑活性炭复合材料，按照一定的质量与硝酸混合，混合物加入到具塞锥形瓶中，采用超声技术处理。本发明改性工艺绿色、高效，使炭球‑活性炭复合材料的甲苯吸附量从39.19mg/g增加到143.15mg/g，表面羟基含量从27.18％增加到30.85％、羧基含量从9.23％增加到10.7％。
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公开(公告)号：CN106563453A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610954356.8
申请日：2016-10-27
申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC分类号： Y02P20/52 , B01J23/002 , B01J23/78 , B01J2523/00 , C10J3/02 , C10J2300/0916 , C10J2300/0986 , B01J2523/23 , B01J2523/842 , B01J2523/847
摘要： 一种生物质气化制取富氢燃气复合催化剂及其制备方法。该催化剂采用分步浸渍法制备，制备步骤为：第一步，将CaO置于马弗炉中煅烧，然后进行研磨筛分，制备出CaO载体颗粒；第二步，将CaO载体颗粒与Ni(NO3)2·6H2O晶体的水溶液混合，搅拌浸后干燥，然后将所得试样置于马弗炉中煅烧，将煅烧完毕的产物置于干燥器内冷却至室温，进行研磨；第三步，将步骤二制备得到的产物与Fe(NO3)3·9H2O晶体的水溶液混合，搅拌浸渍后干燥，然后将所得试样置于马弗炉中煅烧，将煅烧完毕的产物置于干燥器内冷却至室温，进行研磨；第四步，将得到的催化剂进行成型，然后进行筛分得到成品催化剂。本发明制备得到的复合催化剂应用于生物质催化气化反应，具有制备的燃气中H2体积分数高、催化活性高、抗烧结和抗积碳能力强等优点。
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公开(公告)号：CN105540582A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610048643.2
申请日：2016-01-25
申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号： C01B31/10
CPC分类号： C01P2006/12
摘要： 本发明公开了一种活性炭球-活性炭复合材料及其制备方法，包括以下步骤：将木质颗粒活性炭，经盐酸酸洗、蒸馏水水洗之后，烘干备用。预处理后的木质颗粒活性炭加入葡萄糖溶液中超声，然后将活性炭-葡萄糖混合液高压升温反应，冷却至室温后醇洗、水洗至中性，烘干。将烘干后的样品置于管式炉中，在氮气保护下加热至活化温度，然后停止通氮气，通入一定量的水蒸气活化一定时间，制得活性炭球-活性炭复合材料。本发明制备工艺高效、温和、绿色，制得到的复合材料表面羟基含量和比表面积分别是原活性炭的2.3倍与1.5倍，对铅离子吸附量达到33.2mg/g，是原活性炭的2倍。
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公开(公告)号：CN105321733A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510827953.X
申请日：2015-11-24
申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
摘要： 高效去除超级电容炭表面化学基团的方法及电容炭，称取一定量超级电容炭粉，混溶于蒸馏水中，炭和水的质量比保持在1︰20；在恒温磁力搅拌下保持炭粉充分悬浮。按照炭与水合肼质量比1:0.5～1:3.0，向悬浮液中逐滴加入水合肼。保持水浴温度60-100℃，反应30～120min，反应结束后，过滤，并用蒸馏水冲洗炭层3次，把过滤后的样品放如105℃烘箱中，3小时后取出，制的表面官能团消除的超级电容炭。产品电化学性能稳定，电容量衰减低，循环使用寿命长。
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公开(公告)号：CN105132190A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510518509.X
申请日：2015-08-21
申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
摘要： 一种高酸值油脂制备生物柴油循环酯化的方法，酯化反应在无搅拌的罐式反应器中进行，反应器内物料从底部管道经循环泵作用输送到反应器顶部进料，使反应器内物料在上下循环中快速反应。本发明有效克服了现有制备技术存在的缺陷，开辟了高酸值油脂酯化反应制备生物柴油的新工艺，实现了生物柴油工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN105038995A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510517985.X
申请日：2015-08-21
申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号： C11C3/06
摘要： 一种高酸价油脂无催化酯化降酸的方法，按醇油摩尔比为1:2.4~1:3.2，将待降酸的高酸价油脂和甘油依次加入到带有冷凝装置的酯化反应器中，开启机械搅拌，并连续通入氮气，同时加热升温，保温190~230℃，反应2-8h，分段时间取样测试酸值，待酸值达到指标，停止加热，降温，待温度降到80℃，停止通氮气。本发明实现无催化条件下甘油对高酸价油脂良好的降酸效果，可使油脂酸值降至1.0mgKOH/g以下，满足酯交换要求，降酸后的油脂可直接进行酯交换反应制备生物柴油，简化工艺步骤，节约能耗，提高产能。
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公开(公告)号：CN104148013A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410346222.9
申请日：2014-07-18
申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
摘要： 烟气除汞活性炭的制备方法，包括如下步骤：第一步，原料去除表面化学基团：将颗粒活性炭原料用10wt.%～30wt.%的NaOH溶液洗涤后100-200℃烘干；第二步，浸渍卤化盐：将去除表面含氧基团的原料活性炭与卤化盐溶液按照1:1～1:5的质量比进行混合浸渍搅拌4~12小时，过滤干燥，得到载有卤化盐的活性炭，所述卤化盐溶液的浓度为10wt.%～50wt.%；第三步，负载卤素：将载有卤化盐的活性炭至于U型管中，形成填充层，以100-500mL/min带卤素空气由填充层顶部输入，室温下维持1～10h，得到饱和负载卤素的活性炭；第四步，将饱和负载卤素的活性炭在80～120℃下加热去除可挥发的卤素，制备得到烟气除汞活性炭。
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