一种制备中药提取物吸收成分群的方法

    公开(公告)号:CN112973189B

    公开(公告)日:2021-12-14

    申请号:CN201911282477.2

    申请日:2019-12-13

    IPC分类号: B01D15/18 A61K36/236

    摘要: 本发明公开了一种制备中药提取物吸收成分群的方法,属于分析化学技术领域,能够解决现有技术很难对中药提取物中起效的多组分化合物整体制备的问题。方法包括制备液液两相体系I;获得拟制备吸收成分群在液液两相体系Ⅰ中的分配系数logK1范围值;根据分配系数logK1范围值和液液两相体系I在高速逆流色谱仪中的固定相保留值,得到拟制备吸收成分群的收集时间;采用高速逆流色谱法,根据拟制备吸收成分群的收集时间,制备中药提取物中吸收成分群。本发明方法通过获得拟制备吸收成分群在液液两相体系Ⅰ中的分配系数logK1范围值,将中药提取物中的化合物分为吸收成分群和非吸收成分群,采用高效逆流色谱法制备中药提取物吸收成分群。

    西洋参多肽的富集和表征方法

    公开(公告)号:CN111257438B

    公开(公告)日:2021-11-16

    申请号:CN201811458951.8

    申请日:2018-11-30

    摘要: 本发明公开了西洋参多肽的富集和表征方法。首先制备西洋参提取液;向西洋参提取液中加入乙酸乙酯,得到含有乙酸乙酯的萃取液和不含乙酸乙酯的萃取液;向不含乙酸乙酯的萃取液中加入正丁醇,得到含有正丁醇的萃取液和不含正丁醇的含水层萃取液;将含水层萃取液超滤后离心,收集上清液,进行HPLC梯度洗脱,洗脱液即含富集的西洋参多肽。随后用质谱技术和蛋白质组学分析数据库对所富集的多肽进行表征。

    一种检测生物体液多种类固醇激素试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN112964809A

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN201911285102.1

    申请日:2019-12-13

    IPC分类号: G01N30/06 G01N30/88

    摘要: 本发明公开了一种检测生物体液多种类固醇激素试剂盒及其使用方法,属于分析化学及临床检验技术领域,能够解决现有的类固醇激素检测方法检测时间长、检测效率低,检测灵敏度低的问题。本发明检测生物体液多种类固醇激素试剂盒包括标准品/标准品工作液、质控品/质控品工作液、内标物/内标物工作液、基质、液液萃取液和洗脱液。本发明是利用液相色谱串联质谱技术,根据分析物固有的理化性质质/荷比进行直接检测生物体液样本中的类固醇激素,且采用非衍生化的方法,操作简便,能同时检测生物体液样本中多种类固醇激素的含量,大大缩短了检测时间,能够满足临床上对类固醇激素的检测需求。

    一种生物体液总同型半胱氨酸检测试剂盒和检测方法

    公开(公告)号:CN112964808A

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN201911282478.7

    申请日:2019-12-13

    IPC分类号: G01N30/06 G01N30/88

    摘要: 本发明公开了一种生物体液总同型半胱氨酸检测试剂盒和检测方法,所述试剂盒,包括还原剂和蛋白沉淀剂。本发明试剂盒为生物体液中总同型半胱氨酸含量的测定,提供了便利,缩短了检测时间,提高了检测效率,提高了检测准确性。本发明检测方法预处理操作简单,无需对样品进行衍生化,提高了检测结果的重复性;预处理耗时短,分析时间也仅为3分钟,满足了临床检测对时效性和经济成本的要求,具有临床应用价值。

    西洋参多肽的富集和表征方法

    公开(公告)号:CN111257438A

    公开(公告)日:2020-06-09

    申请号:CN201811458951.8

    申请日:2018-11-30

    摘要: 本发明公开了西洋参多肽的富集和表征方法。首先制备西洋参提取液;向西洋参提取液中加入乙酸乙酯,得到含有乙酸乙酯的萃取液和不含乙酸乙酯的萃取液;向不含乙酸乙酯的萃取液中加入正丁醇,得到含有正丁醇的萃取液和不含正丁醇的含水层萃取液;将含水层萃取液超滤后离心,收集上清液,进行HPLC梯度洗脱,洗脱液即含富集的西洋参多肽。随后用质谱技术和蛋白质组学分析数据库对所富集的多肽进行表征。