-
公开(公告)号：CN118169261A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202211584936.4
申请日：2022-12-10
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明公开了一种中药复方质量标志物发现方法，采用活性筛选方法筛选中药复方组方中的活性中药；采用亲和超滤结合液相色谱‑质谱联用技术筛选活性中药的高活性成分；鉴定所得化学成分结构，并确认是否确实存在于中药复方中；验证确实存在于中药复方中成分的活性，将具有活性的化学成分群作为中药复方的质量标志物。本发明以经典复方天智颗粒为例，借助于本发明的方法，发现了天智颗粒治疗血管性痴呆的有效成分群，通过体外活性实验验证，可用于天智颗粒的质量控制。
-
公开(公告)号：CN117368301A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202210761469.1
申请日：2022-06-29
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： G01N27/626 , G01N1/28 , C07D401/06
摘要： 本发明公开了一种巯基化合物的质谱成像检测方法及应用，属于质谱检测技术领域。所述方法至少包括：衍生化试剂的合成，衍生化体系制备，将衍生化体系溶液喷涂到制备的组织切片表面，将衍生化后的组织切片进行基质喷涂，并进行MALDI质谱成像分析。本发明能够有效提高内源及外源巯基化合物的检测灵敏度，实现生物组织中巯基化合物的可视化分析，因此具有良好的实际推广应用价值。
-
-
-
公开(公告)号：CN112973189A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911282477.2
申请日：2019-12-13
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： B01D15/18 , A61K36/236
摘要： 本发明公开了一种制备中药提取物吸收成分群的方法，属于分析化学技术领域，能够解决现有技术很难对中药提取物中起效的多组分化合物整体制备的问题。方法包括制备液液两相体系I；获得拟制备吸收成分群在液液两相体系Ⅰ中的分配系数logK1范围值；根据分配系数logK1范围值和液液两相体系I在高速逆流色谱仪中的固定相保留值，得到拟制备吸收成分群的收集时间；采用高速逆流色谱法，根据拟制备吸收成分群的收集时间，制备中药提取物中吸收成分群。本发明方法通过获得拟制备吸收成分群在液液两相体系Ⅰ中的分配系数logK1范围值，将中药提取物中的化合物分为吸收成分群和非吸收成分群，采用高效逆流色谱法制备中药提取物吸收成分群。
-
公开(公告)号：CN112964814A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201911283754.1
申请日：2019-12-13
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明公开了一种生物体液总同型半胱氨酸的检测方法，至少包括：对含有同型半胱氨酸的生物体液样本进行预处理，得到待测样品；对待测样品进行检测分析，得到生物体液总同型半胱氨酸的检测结果；预处理包括：还原处理和蛋白沉淀处理。本发明方法中，预处理操作简单，无需对样品进行衍生化，提高了检测结果的重复性；预处理耗时短，分析时间也仅为3分钟，满足了临床检测对时效性和经济成本的要求，具有临床应用价值。
-
公开(公告)号：CN108169387A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201611115005.4
申请日：2016-12-07
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明属于分析化学中样品预处理技术领域，涉及一种中药颗粒剂和糖浆剂中微量吡咯里西啶生物碱前处理方法，包括制备样品的酸水提取液，提取液PH调整，多相萃取，萃取液除盐等步骤。其特征在于样品提取液无需离心和过滤，用氨水调整pH至碱性后，直接与碱性无机盐溶液、亲水性醇、疏水性有机溶剂按一定比例混合，形成多相萃取体系，一步实现脂肪酸萃入疏水有机溶剂层，吡咯里西啶生物碱萃入亲水性醇层，蛋白质在亲水性醇层和富盐下层之间形成固体中间层，糖类萃入富盐下层。该方法首次应用于中药颗粒剂和糖浆剂中吡咯里西啶生物碱的富集萃取，是对现有方法的重要补充，其回收率明显优于正丁醇或氯仿/水萃取体系。
-
公开(公告)号：CN105748535A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201410788634.8
申请日：2014-12-16
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明涉及一种使用疏水性有机溶剂/亲水性醇/盐三液相体系的中药材中吡咯里西啶生物碱萃取方法。其主要优点在于，(1)由疏水性有机溶剂、亲水性醇、无机盐和提取液组成的萃取体系可分成上相、中相和下相三层，体系极性覆盖范围更广，主要由亲水性醇和水组成的中相极性远大于传统疏水性有机溶剂/水两相萃取体系的疏水性上相，有利于极性较强的吡咯里西啶生物碱的富集；(2)与阳离子交换树脂固相萃取相比，回收率更高，操作简单；(3)所用设备和耗材成本低廉，萃取相后续处理过程简单。该方法可实现弱极性、中等极性和强极性天然产物和化工产品的一步萃取富集，尤其是对中药中极性较强的吡咯里西啶生物碱的富集萃取具有明显优势。
-
公开(公告)号：CN118169394A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202211587521.2
申请日：2022-12-11
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明涉及一种蛋白质变体(proteoform)空间分布可视化的方法。在该方法中，将组织样本按区域分割，从特定分区的组织切片中提取完整蛋白；利用细内径氨基桥联有机硅杂化整体柱实现完整蛋白的分离，再用orbitrap高分辨质谱进行Top‑down蛋白质组学鉴定。同时，对相邻切片进行MALDI成像。最后，利用分子量将top‑down鉴定的蛋白质变体信息与成像信息整合，实现蛋白质变体空间分布的可视化，并将该方法应用于小鼠脑切片的空间异质性解析，其中相同基因编码的不同蛋白质形态的空间分布被可视化。该方法可以针对组织特定分区的蛋白质变体进行解析，揭示蛋白质变体在脑区的空间分布异质性。
-
公开(公告)号：CN116297802A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111450440.3
申请日：2021-12-01
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明提供一种组织中含邻二羟基官能团化合物的质谱成像检测方法及其应用，属于质谱检测技术领域。所述方法至少包括：将氧化试剂溶液、衍生化试剂溶液喷涂到制备的组织切片表面，置于含饱和有机溶剂气体的密闭环境中进行孵育，反应结束后得到邻二羟基官能团化合物的衍生化产物；将衍生化后的组织切片进行基质喷涂，然后进行MALDI质谱成像分析。本发明能够有效提高组织中含邻二羟基官能团化合物的检测灵敏度，实现生物组织中含邻二羟基官能团化合物，如内源代谢物和外源药物的可视化分析，因此具有良好的实际推广应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
41 条记录 (耗时 0.045 秒)
