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公开(公告)号:CN103923871A
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201410191750.1
申请日:2014-05-08
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及导入异源代谢途径的产1-丙醇微生物及使用所述微生物生产1-丙醇的方法。所述产1-丙醇微生物中导入了1-丙醇生产的代谢途径并抑制了副产物乳酸的生成。更确切的说,是在大肠杆菌中高效表达了乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenase)的基因adhE2,编码甲基丙二酰辅酶A异构酶(Methylmalonyl-CoA epimerase)的基因epi,编码甲基丙二酰辅酶A变位酶的基因Sbm,编码甲基丙二酰辅酶A脱羧酶的基因ygfG和编码乙醛脱氢酶2的基因mhpF。这些基因是被构建于带有T1启动子,含有抗生素抗性的表达质粒上。将构建好的质粒转入大肠杆菌微生物中,结果得到了可以利用葡萄糖生产1-丙醇的生产菌株,但是同时得到了大量的副产物乳酸,通过抑制副产物的产生,使本发明的1-丙醇生产方法更为有效。
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公开(公告)号:CN102068991B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010571053.0
申请日:2010-11-26
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/755 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C211/52 , C07C209/36
Abstract: 本发明提供了一种高分散负载型纳米金属Ni催化剂及其制备方法,属于金属纳米粒子制备技术领域。本发明利用L-半胱氨酸的桥联作用,采用共沉淀的方法首先得到NiAl-层状双金属氢氧化物/聚丙烯酸表面功能化碳纳米管复合物前体,再通过氢气还原前体得到碳纳米管负载的高分散纳米镍金属催化剂。该载型纳米金属Ni催化剂是Ni纳米粒子和无定形Al2O3混合物均匀地负载在碳纳米管表面,其中Ni的质量百分含量为3~30%,无定形Al2O3的质量百分含量为1~10%,碳纳米管的质量百分含量为60~95%;Ni纳米粒子的粒径分布为6~12nm。将该催化剂应用在邻氯硝基苯加氢反应中,使邻氯硝基苯选择性加氢生成邻氯苯胺,表现出了良好的催化加氢性能。
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公开(公告)号:CN102068991A
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN201010571053.0
申请日:2010-11-26
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/755 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C211/52 , C07C209/36
Abstract: 本发明提供了一种高分散负载型纳米金属Ni催化剂及其制备方法,属于金属纳米粒子制备技术领域。本发明利用L-半胱氨酸的桥联作用,采用共沉淀的方法首先得到NiAl-层状双金属氢氧化物/聚丙烯酸表面功能化碳纳米管复合物前体,再通过氢气还原前体得到碳纳米管负载的高分散纳米镍金属催化剂。该载型纳米金属Ni催化剂是Ni纳米粒子和无定形Al2O3混合物均匀地负载在碳纳米管表面,其中Ni的质量百分含量为3~30%,无定形Al2O3的质量百分含量为1~10%,碳纳米管的质量百分含量为60~95%;Ni纳米粒子的粒径分布为6~12nm。将该催化剂应用在邻氯硝基苯加氢反应中,使邻氯硝基苯选择性加氢生成邻氯苯胺,表现出了良好的催化加氢性能。
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公开(公告)号:CN119345918A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411911465.2
申请日:2024-12-24
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供一种用于气体分离的复合MOF膜及其制备方法。复合MOF膜包括基底和负载于基底的MOF材料;MOF材料为MOF‑A和MOF‑B的复合物;MOF‑A为玻璃MOF。其制备方法包括:制备MOF‑B悬浮液;制备MOF‑A悬浮液;将MOF‑B悬浮液抽滤至基底得MOF膜一,继续将MOF‑A悬浮液抽滤至MOF膜一,干燥得MOF膜二,将MOF膜二热处理使其熔融,冷却即得所述复合MOF膜。玻璃MOF经过热处理可熔融为液态,快速冷却使MOF液体凝固形成玻璃。在熔融过程中,MOF玻璃失去长程无序结构,保留近程有序单元,消除了晶界。作为修复剂对常规MOF膜缺陷进行修补,获得无缺陷、连续致密的复合膜。
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公开(公告)号:CN118956785A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202410968134.6
申请日:2024-07-18
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了阿魏酰辅酶A 6’‑羟化酶表面突变体及其应用。所述阿魏酰辅酶A 6’‑羟化酶表面突变体是由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列发生氨基酸突变得到的,包括以下至少一种氨基酸突变:D102E、E163K、E190K、L196F、K199N。本发明还提供了一种利用上述阿魏酰辅酶A 6’‑羟化酶突变体构建的合成香豆素类化合物的工程菌。所述阿魏酰辅酶A 6’‑羟化酶突变体具有较好的酶活性及稳定性,其酶活性提高了1.7倍以上,甚至可以提高至8.4倍;所以,上述工程菌能够实现东莨菪素、秦皮素、秦皮苷、东莨菪苷、秦皮乙素、秦皮甲素或菊苣苷等香豆素类化合物的高效生物合成,为香豆素类化合物的微生物合成提供了参考。
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公开(公告)号:CN118949722A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411344062.4
申请日:2024-09-25
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供一种用于天然气纯化的MOF混合基质膜及其制备方法。所述的用于天然气纯化的MOF混合基质膜由所述制备方法制得;所述制备方法包括:将镍源和钴盐溶解于去离子水中,超声处理,得悬浮液;将1,4‑二氮杂辛烷溶解于甲醇/水混合溶剂后,加入悬浮液中,搅拌后依次经过离心、洗涤和干燥,得CoNi‑DABCO纳米颗粒;将CoNi‑DABCO纳米颗粒加入到正庚烷中,搅拌超声得分散液;向分散液中加入PDMS,搅拌,加入交联剂和催化剂,混合均匀得铸膜液;将PVDF基底固定,将铸膜液浇铸在基底上,待溶剂挥发后干燥处理。本发明以PDMS为聚合物基质,选择具有微孔结构和高密度不饱和金属位点的霍夫曼型MOF为填料,制备的MMMs表现出优异的分离性能,CH4渗透通量提高2倍,CH4/N2选择性可达3.7。
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公开(公告)号:CN118460442A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410289151.7
申请日:2024-03-13
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种合成乳清酸的工程菌,利用CRISPR基因编辑技术在大肠杆菌基因组内整合了氨基甲酰磷酸合成酶carAB、天冬氨酸氨基甲酰转移酶pyrBI、二氢乳清酸酶pyrC和二氢乳清酸脱氢酶pyrD以增强下游途径,其次在宿主内整合天冬氨酸氨基转移酶aspC和嘧啶核苷酸脱氢酶pntAB提高前体供应量。上述基因工程菌与原始的需要导入质粒生产乳清酸重组工程菌相比,利用此工程菌生产乳清酸具有稳定性强、转换率高和生产成本低等优点。
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公开(公告)号:CN118421584A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410281058.1
申请日:2024-03-12
Applicant: 北京化工大学
IPC: C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/52 , C12N15/61 , C12N15/53 , C12N15/60 , C12P17/06 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种查尔酮合成酶突变体及应用。所述查尔酮合成酶突变体是由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列发生氨基酸突变得到的,包括以下至少一种氨基酸突变:M64L、E192V、G231A、G256N、L268Y、S353T。所述查尔酮合成酶突变体具有较好的酶活性及稳定性,并将所述查尔酮合成酶突变体导入到大肠杆菌中,能够进一步提高柚皮素产量,为黄酮类化合物的微生物合成提供参考,所以,本发明还提供了一种上述查尔酮合成酶突变体在黄酮类化合物生物合成中的应用,其中,利用所述查尔酮合成酶突变体构建的工程菌,能够使柚皮素提高0.15倍以上,甚至可以提高1.4~2.2倍;还能够使芹菜素产量的可以提高0.13倍以上,甚至可以提高1.15~1.9倍。
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公开(公告)号:CN118421491A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410603634.X
申请日:2024-05-15
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种生产异硫氰酸酯类的代谢工程菌株及其构建方法与应用。将自然界中天然存在于拟南芥中的异硫氰酸酯类合成途径,整合至酿酒酵母中,本发明提供了一种酿酒酵母工程菌株CEN.PK2‑1D,将途径酶基因作为打靶片段连同筛选标记Trp1打靶到酿酒酵母CEN.PK2‑1D‑SFN的多拷贝delta位点并反筛敲除Trp1基因后获得;所述打靶片段是由BACT4、MAM1、IPMI(LSU&SSU)、IPMDHI、BCAT3、CYP79F1、CYP83A1、ATR2、GSTF9、GGP1、SUR1、UGT74B1、ST5b和FMO‑GSOX1基因片段依次连接。所构建的工程菌株所产生的糖苷再与芥子酶反应生成SFN。再通过优化P450s的表达:CYP79F1共表达或融合表达ATR2/60tATR2,以此提高异硫氰酸酯化合物(莱菔硫烷)通量。本发明获得的工程菌株发酵生产莱菔硫烷的能力得到了大幅提高,具有较大的应用推广价值。
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公开(公告)号:CN114480232B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202011154682.3
申请日:2020-10-26
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种生产丙二酸的工程菌,包括宿主菌和转入所述宿主菌的质粒载体,其中,所述质粒载体中导入了编码木糖脱氢酶、木糖酸脱水酶、醛缩酶、丙二酸单酰辅酶A还原酶和醛脱氢酶的基因。上述工程菌还包括过表达来自大肠杆菌的乙酰辅酶A羧化酶,敲除大肠杆菌体内木糖本身的代谢途径以及副产物途径中的醛还原酶基因来实现丙二酸的增产。本发明还提供一种上述生产丙二酸的工程菌的构建方法和应用。利用上述生产丙二酸的工程菌,以木糖为碳源来生产丙二酸,实现了丙二酸的从头合成,扩大了木糖的工业化应用。
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