羟基喜树碱纳米晶体负载微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN105748413B

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201610136829.3

    申请日:2016-03-10

    Abstract: 本发明公开了羟基喜树碱纳米晶体负载微球及其制备方法,该制备方法液化二氧化碳经高压泵连续引入沉降釜,通过喷嘴通入二甲基亚砜和/或乙醇溶剂,稳定后,停止通入溶剂,通过喷嘴通入羟基喜树碱和Zein溶液;溶剂快速与超临界二氧化碳充分混合并经沉降釜的釜底流出回收,形成的溶质颗粒沉降于沉降釜底部;得羟基喜树碱纳米晶体和Zein的共沉淀混合物;共沉淀混合物超声分散到乙醇‐水溶液中;采用超声内置透析装置制备载羟基喜树碱纳米晶体的Zein微球乳液;冷冻干燥。本发明制得微球表面光滑,载药量和载药效率高,粒径分布窄,分散性好;本发明克服了药物纳米晶体在稳定性、纳米毒性、控缓释性和靶向性等方面的不足。

    两种新晶型的9‑硝基喜树碱及其制备方法

    公开(公告)号:CN104628737B

    公开(公告)日:2017-06-06

    申请号:CN201510043978.0

    申请日:2015-01-28

    CPC classification number: Y02P20/544

    Abstract: 本发明公开了两种新晶型的9‑硝基喜树碱及其制备方法。在使用铜靶作为辐射源的粉末X射线衍射光谱中,晶型Ⅰ在衍射角2θ为5.8±0.1、7.4±0.1、8.8±0.1、10.5±0.1、11.3±0.2、11.7±0、15.7±0.2、17.8±0.1、18.7±0.1、21.1±0.1、24.1±0.1和26.2±0.1度均有特征峰。晶型Ⅱ在衍射角2θ为6.1±0.2、6.7±0.1、7.5±0.2、9.4±0.1、11.4±0.2、12.4±0.1、14.1±0.1、15.1±0.1、17.6±0.1、19.7±0.1、22.6±0.1、23.8±0.1、25.2±0.1、27.3±0.1和29.2±0.2度均有特征峰。两种晶型的制备方法均是基于超临界反溶剂技术。制备出9‑硝基喜树碱的新晶型Ⅰ和Ⅱ的溶解度均大于已有晶型,热稳定性也优于已有晶型。

    羟基喜树碱纳米晶体负载微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN105748413A

    公开(公告)日:2016-07-13

    申请号:CN201610136829.3

    申请日:2016-03-10

    CPC classification number: A61K9/1658 A61K31/4745

    Abstract: 本发明公开了羟基喜树碱纳米晶体负载微球及其制备方法,该制备方法液化二氧化碳经高压泵连续引入沉降釜,通过喷嘴通入二甲基亚砜和/或乙醇溶剂,稳定后,停止通入溶剂,通过喷嘴通入羟基喜树碱和Zein溶液;溶剂快速与超临界二氧化碳充分混合并经沉降釜的釜底流出回收,形成的溶质颗粒沉降于沉降釜底部;得羟基喜树碱纳米晶体和Zein的共沉淀混合物;共沉淀混合物超声分散到乙醇‐水溶液中;采用超声内置透析装置制备载羟基喜树碱纳米晶体的Zein微球乳液;冷冻干燥。本发明制得微球表面光滑,载药量和载药效率高,粒径分布窄,分散性好;本发明克服了药物纳米晶体在稳定性、纳米毒性、控缓释性和靶向性等方面的不足。

    一种高纯二水氯化铜的结晶制备方法

    公开(公告)号:CN104925847B

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201510296754.0

    申请日:2015-06-02

    Abstract: 本发明公开了高纯二水氯化铜的结晶制备方法,该方法向原料加入盐酸调节溶液pH值为2.0~2.5后与活性炭混合,过滤;原料为电子线路板氯化铜废液;将所得溶液减压浓缩至过饱和,加入氯化铜晶种开始结晶;加入去离子水;使所得结晶溶液冷却结晶,形成含有大晶粒的液固悬浮液;控制氯化铜溶液温度随时间的3次方变化,T=90‐60×(t/300)3;离心过滤获得二水氯化铜固体;真空干燥,获得高纯二水氯化铜产品;以质量百分比计,本发明所得高纯二水氯化铜产品中二水氯化铜含量在98%以上;本发明方法能实现资源综合利用,有利于降低生产成本,同时获得高纯二水氯化铜产品晶粒分布均匀,满足电子生产二水氯化铜产品的要求。

    两种新晶型的9-硝基喜树碱及其制备方法

    公开(公告)号:CN104628737A

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201510043978.0

    申请日:2015-01-28

    CPC classification number: Y02P20/544 C07D491/22 C07B2200/13

    Abstract: 本发明公开了两种新晶型的9-硝基喜树碱及其制备方法。在使用铜靶作为辐射源的粉末X射线衍射光谱中,晶型Ⅰ在衍射角2θ为5.8±0.1、7.4±0.1、8.8±0.1、10.5±0.1、11.3±0.2、11.7±0、15.7±0.2、17.8±0.1、18.7±0.1、21.1±0.1、24.1±0.1和26.2±0.1度均有特征峰。晶型Ⅱ在衍射角2θ为6.1±0.2、6.7±0.1、7.5±0.2、9.4±0.1、11.4±0.2、12.4±0.1、14.1±0.1、15.1±0.1、17.6±0.1、19.7±0.1、22.6±0.1、23.8±0.1、25.2±0.1、27.3±0.1和29.2±0.2度均有特征峰。两种晶型的制备方法均是基于超临界反溶剂技术。制备出9-硝基喜树碱的新晶型Ⅰ和Ⅱ的溶解度均大于已有晶型,热稳定性也优于已有晶型。

    基于α-酮戊二酸的泌尿系磷酸盐结石的溶石剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104257643A

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201410469884.5

    申请日:2014-09-15

    CPC classification number: A61K31/194

    Abstract: 本发明公开了一种基于α‐酮戊二酸的泌尿系磷酸盐结石的溶石剂及其制备方法,所述溶石剂组成为水、α‐酮戊二酸、氧化镁、碳酸钠;以质量浓度计,α‐酮戊二酸为(15‐74)g/L,氧化镁为(1.9‐8)g/L,碳酸钠为(2‐9)g/L。制备时,首先将α‐酮戊二酸和氧化镁加入水中摇匀,待溶液澄清后加入碳酸钠,待碳酸钠溶解后定容至容量瓶,制的所需目标浓度的溶液。本发明溶石剂是以α‐酮戊二酸为主要成分的多种成分混合的水溶液,经体外实验证实在pH值为3.5‐4.5范围内,较已有同等pH的以柠檬酸为主的溶石液溶解效率高。本发明溶石剂是一种尤其适用于通过造瘘及插管等通路灌洗人体内磷酸盐结石使其溶解排出的药剂。

    利用醇类溶剂制备含天然纤维素的玉米醇溶蛋白混合物的方法

    公开(公告)号:CN103834046A

    公开(公告)日:2014-06-04

    申请号:CN201410068896.7

    申请日:2014-02-27

    Abstract: 本发明公开了利用醇类溶剂制备含天然纤维素的玉米醇溶蛋白混合物的方法。该方法先室温下,将Zein加入醇类水溶液中,搅拌溶解,制得Zein质量百分比为(2~15)wt%的均一溶液A;然后将Cellulose置于‐12℃~‐13℃的含(6~8)%NaOH和(10~14)wt%Urea的水溶液中,溶解,制得Cellulose质量百分比为(0.2~8)wt%的均一溶液B;将均一溶液A加入溶液B中,控制Zein与Cellulose干重比为10:1~2:1,Zein和Cellulose占混合溶液质量的(1.5~5)%,混溶,即得均一、稳定的混合溶液或凝胶。该混合溶液或凝胶制成膜可用于制药、食品等行业。

    一种溶析结晶过程中溶液浓度的在线检测方法及其专用装置

    公开(公告)号:CN101788464B

    公开(公告)日:2011-08-03

    申请号:CN201010103256.7

    申请日:2010-01-28

    Abstract: 一种溶析结晶过程中溶液浓度的在线检测方法及其专用装置,在该方法中,其步骤为:A、样品经前端装有微滤器的取样管过滤去除溶液中的晶体颗粒后由取样泵从结晶釜中连续抽取并送至检测池;B、采用紫外光纤光谱仪连续记录检测池中溶液的紫外吸收光谱并传送至计算机实时记录,测后的溶液流回结晶釜;C、计算机中对连续记录的紫外检测光谱采用正交信号校正OSC法进行校正后,取紫外光区200nm-400nm内的任一波长下的吸光度值R,用最小二乘法求取Lambert-beer定律计算式中的计算系数,进而算出待测溶液在某时的溶质浓度x。该方法的检测时间短,可实现在线检测,且温度影响小、精度和重现性好,检测装置简单、成本低。

    减压汽提式精馏回收稀丙酮水溶液中丙酮的方法

    公开(公告)号:CN102115436A

    公开(公告)日:2011-07-06

    申请号:CN201110006970.9

    申请日:2011-01-13

    Abstract: 本发明公开了减压汽提式精馏回收稀丙酮水溶液中丙酮的方法。该方法将含有丙酮的稀溶液通过换热器与精馏塔中塔釜排放出来的高温釜液进行换热,达到达到85-95℃后,从精馏塔8#-16#塔板之间进入精馏塔中;塔顶操作压强为0.07-0.09MPa;塔釜操作压强为0.120-0.130MPa;精馏塔的塔顶馏出物经冷凝器冷却到40-55℃后,部分馏出物作为丙酮产品采出,部分馏出物作为回流,控制回流质量与产品质量的回流比为0.5-6.6∶1。本发明减少用于冷凝塔顶蒸汽的冷却水的用量和用于加热的塔底蒸汽的用量,从而降低精馏操作费用,具有准确度高、灵敏、快捷、方便等特点,易于工业实施。

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