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公开(公告)号：CN109021074B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201811014784.8
申请日：2018-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种改善糖尿病和老年性痴呆症状的七肽，所述七肽的氨基酸序列如下所示：Gly‑Val‑Pro‑Met‑Pro‑Asn‑Lys，缩写为GVPMPNK，分子量741.90Da，纯度为96.1%。本发明的七肽使用多肽合成仪通过固相合成法合成。体外二肽基肽酶4(DPP‑4)抑制活性的实验检测表明，本发明的七肽对DPP‑4有显著抑制作用，该七肽对DDP‑4的半抑制浓度（IC50）为192.31μg/mL。本发明提供一种具有体外DPP‑4抑制活性的合成七肽，可应用于改善糖尿病和老年性痴呆的症状，存在很大的潜在价值。
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公开(公告)号：CN106749533B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201611103461.7
申请日：2016-12-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肥胖十七肽LNNPSVCDCDCMMKAAR，该合成多肽的氨基酸序列如下所示：Leu‑Asn‑Asn‑Pro‑Ser‑Val‑Cys‑Asp‑Cys‑Asp‑Cys‑Met‑Met‑Lys‑Ala‑Ala‑Arg，缩写为LNNPSVCDCDCMMKAAR，分子量1871.24，纯度98.06%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外小鼠前脂肪细胞3T3‑L1增殖抑制活性检测，在0.125‑2 mg/mL范围内，本发明的多肽对3T3‑L1呈现出了一定的抑制效果。在2 mg/mL时，对3T3‑L1的体外增殖抑制率为33.96%。本发明提供一种具有潜在体外抗肥胖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN106749524B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201611101067.X
申请日：2016-12-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肥胖七肽NPVWKRK，该合成多肽的氨基酸序列如下所示：Asn‑Pro‑Val‑Trp‑Lys‑Arg‑Lys，缩写为NPVWKRK，分子量927.12，纯度98.95%。本发明的七肽NPVWKRK使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外小鼠前脂肪细胞3T3‑L1增殖抑制活性检测，在浓度0.125‑2 mg/mL范围内，本发明的多肽对3T3‑L1呈现出了一定的抑制效果。在2 mg/mL时，对3T3‑L1的体外增殖抑制率为45.38%。本发明提供一种具有潜在体外抗肥胖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN105218639B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201510631168.7
申请日：2015-09-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种七肽及其应用。所述合成多肽的氨基酸序列如下所示：Glu‑Tyr‑Phe‑Asp‑Ala‑Leu‑Ala，缩写为EYFDALA，分子量826.2，纯度达到95%以上。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成，高效液相色谱进行纯化，真空冷冻干燥所得。本发明的目的是公开一种具有体外抗氧化活性、保护红细胞溶血以及促进人皮肤成纤维细胞的增殖和胶原蛋白产生的多肽的合成方法及其应用实例，为其在生物制药与化妆品等领域的应用提供依据。
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公开(公告)号：CN105175497B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201510634083.4
申请日：2015-09-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种八肽及其应用。所述八肽的氨基酸序列如下所示：Ala‑Asn‑Ala‑Ala‑Phe‑Arg‑Pro‑Arg。将此合成八肽应用于对AAPH损伤的健康成年人的红细胞进行保护，细胞溶血抑制率达到83.83±0.72%，细胞SOD活性有显著的提高，并且形态有一定的恢复。将1‑10µg/mL的该八肽应用于UVB损伤的人皮肤成纤维细胞进行保护，使得细胞存活率提高了0‑18.18%。同时，胶原蛋白得率提高了4.69‑10.82%。发明的目的是提供了一种具有抑制红细胞溶血以及促进人皮肤成纤维细胞的增殖和胶原蛋白产生的合成八肽，可应用于生物制药与化妆品等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109232768A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811013168.0
申请日：2018-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗炎症性肠病活性的羧甲基茯苓多糖及其制备方法与应用，所述羧甲基茯苓多糖是利用DEAE-52纤维素层析柱、Sephadex-G200+G150层析柱联用，对羧甲基茯苓粗多糖（已申请专利CN 105348407 A）进行纯化，用0.1 mol/L NaCl溶液洗脱得到羧甲基茯苓多糖（CMP33）。该多糖的组成为D-葡萄糖，分子量为15.23×104 Da，结构为（1→3）-β-D-葡聚糖，具有三螺旋结构。经验证，本发明提供羧甲基茯苓多糖是一种具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、免疫调节及抗炎症性肠病（IBD）的活性物质，可应用于功能食品与生物制药领域。
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公开(公告)号：CN105175507B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201510633880.0
申请日：2015-09-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种十五肽及其应用，所述合成十五肽的氨基酸序列如下所示：Trp‑Val‑Ala‑Gly‑Leu‑Gly‑Tyr‑Phe‑Thr‑Lys‑Asn‑Gly‑Gly‑Pro‑Lys，缩写为WVAGLGYFTKNGGPK，分子量1594.6，纯度95%以上。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。本发明的目的是提供了一种具有体外抗氧化活性、保护红细胞溶血以及促进人皮肤成纤维细胞胶原蛋白产生的合成十五肽，可应用于生物制药与化妆品等领域。
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公开(公告)号：CN109021076A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811015828.9
申请日：2018-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种降血糖七肽，所述降血糖七肽的氨基酸序列如下所示：Gly‑Val‑Pro‑Met‑Pro‑Asn‑Lys，缩写为GVPMPNK，分子量741.90Da，纯度为96.1%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。体外α‑淀粉酶和α‑葡萄糖苷酶的抑制活性检测表明，对2种酶都有良好抑制作用，对α‑淀粉酶的50%抑制浓度（IC50）为236.23μg/mL，对α‑葡萄糖苷酶的50%抑制浓度（IC50）为151.46μg/mL。本发明提供一种降血糖七肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN106699846A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611101037.9
申请日：2016-12-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肥胖十一肽NALKCCHSCPA，该合成多肽的氨基酸序列如下所示：Asn‑Ala‑Leu‑Lys‑Cys‑Cys‑His‑Ser‑Cys‑Pro‑Ala，缩写为NALKCCHSCPA，分子量1146.38，纯度97.61%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外小鼠前脂肪细胞3T3‑L1增殖抑制活性检测，在0.125‑2 mg/mL范围内，本发明的多肽对3T3‑L1呈现出了一定的抑制效果。在2 mg/mL时，对3T3‑L1的体外增殖抑制率为36.84%。本发明提供一种具有潜在体外抗肥胖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN103952455B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410149247.X
申请日：2014-04-14
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供扁竹根抗糖尿病多肽的制备方法，首先采用磷酸缓冲液浸提,硫酸铵沉淀,离心透析,再使用凝胶色谱葡聚糖凝胶Sephadex G-25柱分离纯化,得到扁竹根抗糖尿病多肽。本发明得到的扁竹根抗糖尿病多肽主要为短肽,分子量范围在265—700Da，具有较强的α‐葡萄糖苷酶抑制活性,IC50达37.3±3.2μg/ml。因而，本发明得到的扁竹根抗糖尿病多肽有利于医药和其它领域的开发利用。
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