一种马氏珠母贝肉抗光老化多肽及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115161370B

    公开(公告)日:2024-11-12

    申请号:CN202210798184.5

    申请日:2022-07-06

    Abstract: 本发明公开了一种马氏珠母贝肉抗光老化多肽及其制备方法与应用。所述制备方法操作简单、成本低廉、分离效率高,适用于大批量工业生产。所得马氏珠母贝肉抗光老化多肽的蛋白含量为75‑93%,分子量为200‑3000Da、氨基酸含量为11‑25%(甘氨酸与丙氨酸),弹性蛋白酶抑制率IC50值为0.2‑0.5mg/mL,生物利用率为60‑83%;且本发明的马氏珠母贝肉抗光老化多肽具有良好的生物利用率,能够显著抑制弹性蛋白酶活性,提高紫外线照射人永生化表皮HaCaT细胞存活率,降低基质金属蛋白酶MMP‑3和白细胞介素IL‑6的表达水平,具有显著的抗光老化效果,可用于抗光老化型药物或功能性食品的开发,对马氏珠母贝肉的精深加工有重要意义。

    一种降血糖六肽
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN110590905B

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN201910473488.2

    申请日:2019-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种降血糖六肽及其应用,所述合成六肽的氨基酸序列如下所示:Met‑Ser‑Tyr‑Leu‑Pro‑Arg,缩写为MSYLPR,分子量765.94Da,纯度为98.46%。本发明的多肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。体外α‑葡萄糖苷酶和二肽基肽酶4(DPP‑4)抑制活性检测表明,该肽对两种酶都有显著抑制作用,对α‑葡萄糖苷酶的50%抑制浓度(IC50)为1.1108mg/mL(1.4503μmol/ml),对DPP‑4的50%抑制浓度(IC50)为1.4564mg/mL(1.9015μmol/ml)。本发明提供一种具有潜在体外降血糖活性的合成多肽,可应用于生物制药领域。

    一种改善糖尿病和老年性痴呆的十六肽

    公开(公告)号:CN108976291B

    公开(公告)日:2021-06-08

    申请号:CN201811014234.6

    申请日:2018-08-31

    Abstract: 本发明公开了一种改善糖尿病和老年性痴呆的十六肽,该十六肽的氨基酸序列如下所示:Arg‑Asn‑Pro‑Phe‑Val‑Phe‑Ala‑Pro‑Thr‑Leu‑Leu‑Thr‑Val‑Ala‑Ala‑Arg,缩写为RNPFVFAPTLLTVAAR,分子量1773.11Da,纯度为95.2%。本发明的多肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。体外二肽基肽酶4(DPP‑4)抑制活性检测表明,本发明的多肽对DPP‑4有显著抑制作用,其50%抑制浓度(IC50)为181.16μg/mL。本发明提供一种具有体外DPP‑4抑制活性的所述十六肽,可用于改善糖尿病和老年性痴呆的。

    一种降血糖七肽
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112010941A

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN201910472654.7

    申请日:2019-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种降血糖七肽,所述合成七肽的氨基酸序列如下所示:Thr-Ala-Glu-Leu-Leu-Pro-Arg-Arg,缩写为TAELLPRR,分子量为798.94Da,纯度为98.4%。本发明的多肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。体外α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制活性检测表明,对两种酶都有显著抑制作用,对α-淀粉酶的50%抑制浓度(IC50)为1.38mg/mL(1.73μmol/L),对α-葡萄糖苷酶的50%抑制浓度(IC50)为0.43mg/mL(0.54μmol/L)。本发明提供一种具有潜在体外降血糖活性的合成多肽,可应用于生物制药领域。

    一种降血糖十肽
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109021075A

    公开(公告)日:2018-12-18

    申请号:CN201811015827.4

    申请日:2018-08-31

    Abstract: 本发明公开了一种降血糖十肽,所述十肽的氨基酸序列如下所示:Leu‑Arg‑Ser‑Glu‑Leu‑Ala‑Ala‑Trp‑Ser‑Arg,缩写为LRSELAAWSR,分子量1188.35Da,纯度为95.2%。本发明的多肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。体外α‑淀粉酶和α‑葡萄糖苷酶的抑制活性检测表明,对2种酶都有良好抑制作用,对α‑淀粉酶的50%抑制浓度(IC50)为313.6μg/mL,对α‑葡萄糖苷酶的50%抑制浓度(IC50)为134.23μg/mL。本发明提供一种降血糖十肽,可应用于生物制药领域。

    一种改善糖尿病和老年性痴呆的十六肽

    公开(公告)号:CN108976291A

    公开(公告)日:2018-12-11

    申请号:CN201811014234.6

    申请日:2018-08-31

    Abstract: 本发明公开了一种改善糖尿病和老年性痴呆的十六肽,该十六肽的氨基酸序列如下所示:Arg-Asn-Pro-Phe-Val-Phe-Ala-Pro-Thr-Leu-Leu-Thr-Val-Ala-Ala-Arg,缩写为RNPFVFAPTLLTVAAR,分子量1773.11Da,纯度为95.2%。本发明的多肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。体外二肽基肽酶4(DPP-4)抑制活性检测表明,本发明的多肽对DPP-4有显著抑制作用,其50%抑制浓度(IC50)为181.16μg/mL。本发明提供一种具有体外DPP-4抑制活性的所述十六肽,可用于改善糖尿病和老年性痴呆的。

    一种六肽及其应用
    8.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105131086B

    公开(公告)日:2018-10-09

    申请号:CN201510631206.9

    申请日:2015-09-28

    Inventor: 张学武 曾巧辉

    Abstract: 本发明公开了一种六肽及其应用。该合成六肽的氨基酸序列如下所示:Gly‑Met‑Cys‑Cys‑Ser‑Arg,缩写为GMCCSR,分子量654.0。本发明的多肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。本发明的目的是提供一种具有体外抗氧化活性、保护红细胞溶血以及促进人皮肤成纤维细胞的增殖和胶原蛋白产生的合成六肽,可应用于生物制药与化妆品等领域。

    螺旋藻抗肿瘤多肽的双酶解制备方法

    公开(公告)号:CN104561207B

    公开(公告)日:2018-07-20

    申请号:CN201510031233.2

    申请日:2015-01-21

    Inventor: 张学武 王竹君

    Abstract: 本发明提供螺旋藻抗肿瘤多肽的双酶解制备方法。该方法为:采用纯水,通过反复冻融、均质和超声获取螺旋藻全蛋白,通过碱性蛋白酶Alcalase 2.4和木瓜蛋白双酶解的方法,获取螺旋藻多肽,再利用超滤膜分离纯化,获得分子量大小范围为0‑3 K、3‑5 K,5‑10K以及大于10 K的螺旋藻多肽共4个组份。本发明得到的螺旋藻多肽和单肽组分,为抗肿瘤药物和保健食品的开发利用奠定了理论基础。

    一种基于亚临界水萃取设备直接萃取海藻蛋白的方法

    公开(公告)号:CN107417764A

    公开(公告)日:2017-12-01

    申请号:CN201710644107.3

    申请日:2017-07-31

    CPC classification number: C07K1/145

    Abstract: 本发明公开了一种基于亚临界水萃取设备直接萃取海藻蛋白的方法。本发明萃取方法采用亚临界水萃取设备进行海藻蛋白的萃取,以亚临界水作为萃取剂,在密闭、无氧、高压的容器内,依据有机物相似相溶的原理,萃取得到海藻蛋白。本发明方法绿色环保、成本低,萃取效率高,萃取方法流程简单,生产周期短,保留萃取物的活性不受破坏、不被氧化,萃取得到的海藻蛋白的抗氧化活性高,显著优于反复冻融与超声均质联用而获得的蛋白的抗氧化活性。

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