-
公开(公告)号：CN1680282A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510038219.1
申请日：2005-01-24
Applicant: 南京大学
IPC: C07C227/36
Abstract: 本发明公开了一种光学活性氨基酸或其盐的微波消旋方法，该方法是将光学活性氨基酸或其盐溶于碱性或酸性溶液中，在常压下和微波辐射条件下，在10℃到反应回流温度下，加入醛类或酮类，或金属离子类，或醛类、酮类与金属离子混合物为催化剂，进行消旋反应，使其消旋光学活性氨基酸或其盐成为外消旋的氨基酸或其盐。本发明在常压下利用微波加热技术，使该微波反应具有操作方便、产率高、产品易纯化等特点，此消旋方法与目前工业常用的消旋方法相比较，具有催化剂用量少、价格低、消旋效率高、反应速度快、条件温和、无需使用有机溶液，而且经济可行，适合于工业化生产的高效消旋光学活性氨基酸或其盐的方法。
-
公开(公告)号：CN1651456A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN200410066112.3
申请日：2004-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K5/06
Abstract: 本发明公开了一种含L－谷氨酰胺二肽的合成方法，采用廉价的邻苯二甲酰基作为氨基酸保护基，制备邻苯二甲酰氨基酸。采用混合酸酐法或活化酯法将保护的氨基酸与L－谷氨酰胺缩合成含邻苯二甲酰－L－谷氨酰胺的二肽，所用L－谷氨酰胺无需保护，只需将其溶于弱碱溶液中制成相应的盐直接用于缩合反应，用水合肼脱除邻苯二甲酰保护基制备L－谷氨酰胺二肽。该合成方法原料价格低廉、生产成本低、反应速度快、选择性好、收率高，达到50％左右。
-
公开(公告)号：CN1635128A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410064813.3
申请日：2004-09-30
Applicant: 南京大学
IPC: C12P13/00
Abstract: 本发明公开了一种γ－氨基丁酸的酶法转化制备方法。该制备方法用L－谷氨酸和L－天冬氨酸两种混合酸性氨基酸作为原料，将具有高活力L－谷氨酸脱羧酶的埃希氏菌Escherichia.coli AS1.505的菌体细胞与含有L－谷氨酸和L－天冬氨酸混合物的转化液混合，28－45℃下进行酶促反应，然后用等电点结晶法或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的γ－氨基丁酸和L－天冬氨酸。该方法解决了两种酸性混合氨基酸高效分离的难题，得到了附加值较高的γ－氨基丁酸，并具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低等优点。
-
公开(公告)号：CN114702414B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202210458600.7
申请日：2022-04-24
Applicant: 南京大学
IPC: C07C309/04 , C07C303/30 , A61K31/255 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了一类含正丁基磺酸酯结构的苯丙烯酰酸酯衍生物及其制备方法和应用。根据其来源及在米草资源化利用中的作用，命名为米草素A系列和C系列。所述的一类含正丁基磺酸酯结构的苯丙烯酰酸酯衍生物，其结构式如式(I)所示：其中R1为C1‑C6的烷基，R2为H或者甲氧基。本发明所述化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，可以用于制备治疗和/或预防高尿酸血症的药物。本发明所述化合物的上游制备原料对香豆酸或阿魏酸可使用天然提取法获得，有利于实现互花米草的资源化利用。
-
公开(公告)号：CN114773237A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210456642.7
申请日：2022-04-24
Applicant: 南京大学
IPC: C07C309/65 , C07C309/73 , C07C303/30 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了一类含磺酸酯结构的苯丙烯基羟肟酸衍生物及其制备方法和应用。根据其来源及在米草资源化利用中的作用，命名为米草素G系列。本发明所述的含磺酸酯结构的苯丙烯基羟肟酸衍生物，其结构式如式(I)所示：其中R1选自‑H、或C1‑C6的烷氧基，R2选自C1‑C6的烷基、取代或非取代的苯基。本发明所述化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，可以用于制备治疗和/或预防高尿酸血症的药物。本发明所述化合物的上游制备原料对香豆酸和阿魏酸均可使用天然提取法获得，有利于实现互花米草的资源化利用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108384818A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810481090.9
申请日：2018-05-18
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种酶法转化制备D-组氨酸的方法。该方法以L-组氨酸为底物，加入具有氨基酸消旋酶活性的菌体细胞或粗酶液，经消旋反应得到DL-组氨酸，去除氨基酸消旋酶后，再加入具有组氨酸脱羧酶活性的菌体细胞或粗酶液拆分DL-组氨酸，得到D-组氨酸和组胺，最终利用等电点结晶和离子交换树脂相结合的方法分离得到高品质的D-组氨酸。该方法以L-组氨酸为底物，双酶级联催化制备D-组氨酸，同时副产高附加值的组胺，具有反应条件温和，绿色环保，操作简便，生产成本低，适合大规模工业化生产等优点。
-
公开(公告)号：CN103343149A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310289373.0
申请日：2013-07-10
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种L-酪氨酸或L-酪氨酸衍生物(L-3-羟基酪氨酸)的酶法转化制备方法。该制备方法采用含丙酮酸的料液为底物，加入具有酪氨酸酚裂解酶活性的菌体细胞或粗酶液、氨水、苯酚或邻苯二酚，25～55℃、pH7～11条件下进行酶促反应，利用等电点结晶法分离制备转化产物L-酪氨酸或L-多巴。该方法以廉价的丙酮酸料液为底物酶法合成了附加值较高的L-酪氨酸或L-多巴，具有原料来源广，酶促转化效率高，操作简便，生产成本低等优点。
-
公开(公告)号：CN101560532B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200910027192.4
申请日：2009-05-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及L-茶氨酸酶法转化制备方法。该制备方法以L-谷氨酸-γ-烷基酯或L-谷氨酰肼和乙胺作为原料，将含有γ-谷氨酰转肽酶的菌体细胞或该酶提取液与含有L-谷氨酸-γ-烷基酯或L-谷氨酰肼和乙胺的水溶液混合，在25℃～60℃下进行酶促反应，利用等电点结晶或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的L-茶氨酸。该方法以L-谷氨酸-γ-烷基酯或L-谷氨酰肼为主要原料，具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低等优点。
-
公开(公告)号：CN101914094B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201010240482.X
申请日：2010-07-29
Applicant: 南京大学
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 一类1,3,4-噁二唑衍生物，它有如下通式：式中R为：本发明的1,3,4-噁二唑衍生物对人肝癌细胞(Hep-G2)生长有明显的抑制作用，因此本发明的1,3,4-噁二唑衍生物可以在制备抗癌药物中应用。本发明公开了其制法。
-
公开(公告)号：CN101555502B
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN200910029347.8
申请日：2009-04-10
Applicant: 南京大学 , 湖北新生源生物工程股份有限公司
IPC: C12P13/22
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域，具体涉及L-色氨酸酶法转化制备方法。该制备方法采用含有L-丝氨酸的混合氨基酸作为原料，将具有高活力L-色氨酸合成酶或L-色氨酸酶的基因工程菌与含有L-丝氨酸的混合氨基酸转化液混合，30～45℃下进行酶促反应，然后用等电点结晶法或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度L-色氨酸。该方法解决了混合氨基酸中L-丝氨酸的分离及综合开发难题，得到了应用更为广泛、附加值较高的L-色氨酸产品，具有原料来源广、价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
63
records
(took 0.017 seconds)
