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公开(公告)号：CN107101967A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710279620.7
申请日：2017-04-26
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种应用ITO纳米材料作为红外光谱合频区表面增强基底的方法，属于纳米技术与新材料领域，具体涉及一种以半导体纳米材料或薄膜氧化铟锡(ITO)为基底，在红外光谱合频区(波长范围0.7～7.7μm)对探针分子进行表面增强近红外(SENIR)和表面增强红外吸收光谱(SEIRAS)检测的创新方法。包括等离激元共振纳米材料ITO的合成、探针分子表面修饰制备、以ITO纳米粒子、薄膜或溶胶材料为新型SENIR和SEIRAS基底对探针分子进行SENIR和SEIRAS检测三部分。通过增强基底的使用，检测吸附到ITO纳米材料表面的SENIR和SEIRAS信号比探针分子本体的合频区红外信号明显增强，增强因子可以达到104。这种方法为SEIRAS效应的研究拓宽了基底材料的选择范围；是一个对红外光谱检测功能的全新拓展。
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公开(公告)号：CN107084968A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710222174.6
申请日：2017-04-07
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 一种利用分子模板增强试剂提升SERS基底检测灵敏度的方法，属于检测技术领域。本发明所述方法实现了待测分子在传统表面增强拉曼光谱(SERS)基底上提升2个数量级的超痕量检测，使SERS的检测灵敏度大幅度提高，具有广泛的应用前景。其是将表面自组装或蒸镀有金或银纳米粒子的SERS基底置于探针分子的乙醇溶液中浸泡20～30小时后取出；然后配置10‑4～10‑6M的正己硫醇的乙醇溶液，将上述基底浸泡在正己硫醇的乙醇溶液中4～10小时后用乙醇清洗，氮气吹干，得到构筑有分子模板的SERS基底；SERS测试结果表明利用分子模板增强试剂有效地提升了SERS基底检测灵敏度。本发明为进一步研究SERS的机理提供实验依据，同时也为发展SERS成为材料表面特殊性质的表征工具奠定基础。
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公开(公告)号：CN106645083A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611033039.9
申请日：2016-11-18
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 一种可变激发角的集成化等离子体增强拉曼光谱检测装置，属于化学检测分析仪器技术领域。由激光器、准直透镜、窄带滤光片、可变激发角的光学机构、纳米粒子和纳米膜耦合SERS基底、长通滤波片、聚焦透镜、光纤和拉曼光谱仪构成。基于该可变激发角的光学机构，通过光学收集透镜匹配上现有的便携式拉曼光谱仪，以及具有SERS信号增强和定向发射性质的SERS基底，就可以构成一套集成化等离子体增强拉曼光谱检测装置。该装置能够实现对入射激发光激发角度的连续改变，满足表面等离子体的激发要求，同时利用等离子体定向发射的性质，能够实现对定向发射SERS信号的有效采集。该装置方便携带，检测灵敏，特别适用于快速单分子层级的现场分析。
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公开(公告)号：CN104730056A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201410789821.8
申请日：2014-12-17
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 利用纳米级Cu2–xS材料作为基底进行SERS检测的方法，属于纳米材料与检测技术领域，具体涉及一种采用Cu2–xS(0≤x≤1)等材料作为基底，在近红外及红外光区对探针分子进行表面增强拉曼光谱(SERS)检测的新方法。本发明所述的方法包括金属硫化物的合成和探针分子表面修饰制备，以及以金属硫化物为新型SERS基底对探针分子进行SERS检测两部分。通过新型基底的使用会得到更多材料表面和探针分子的结构和相互作用的信息，为进一步研究SERS效应的机理提供理论和实验依据，同时也为发展SERS效应成为材料表面的通用表征工具奠定基础。
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公开(公告)号：CN102910573B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201210410731.4
申请日：2012-10-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种可揭除保护层的多级金属微纳结构阵列SERS活性基底的制备方法。本发明属于表面增强拉曼散射（SERS）技术领域，制备步骤包括：1、制备具有多级微纳结构阵列的阳极氧化铝模板；2、在阳极氧化铝表面沉积足够厚的金属；3、将沉积金属后的阳极氧化铝模板翻转并用粘结方式固定在硅片或玻璃基片上；4、将具有多级微纳结构阵列阳极氧化铝连同铝基揭下，使复制了多级微纳阵列结构图案的金属沉积层留在基片上，作为SERS检测基底使用。本方法制备的金属基底拷贝了氧化铝模板的多级微纳阵列结构，同时氧化铝与铝基构成了对金属表面的保护层，使其易于保存且不被氧化。在使用时将保护层揭除，从而获得新鲜的金属表面。在保证金属表面新鲜的同时，基底的多级微纳阵列金属纳米阵列能够增强被检测物拉曼散射，便于进行SERS检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103411949A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310254285.7
申请日：2013-06-24
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 利用SERS技术间接检测血清中葡萄糖含量的方法，属于血清中葡萄糖含量检测技术领域。其是通过葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下生成过氧化氢分子，在所产生的过氧化氢分子的存在下，通过加入辣根过氧化物酶使显色底物分子被催化为其氧化态，通过该氧化态分子的表面增强拉曼信号的强度大小来间接判断血清中葡萄糖含量。该方法不仅可以实现低血糖疾病患者的血糖含量的检测，还为对人体内该类物质的检测提供了一种新的方法。
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公开(公告)号：CN102183507A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110048305.6
申请日：2011-03-01
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及一种能够通过长程表面等离子体方式激励表面增强拉曼散射的光谱方法。其首先在棱镜底面构筑缓冲层、金属层和保护层，构成长程表面等离子体共振(LRSPR)装置。然后将具有多层结构的LRSPR装置置于激光光源照射下，调整激光光源入射角度达到长程表面等离子体共振角。在这一特定的入射方向下，产生长程表面等离子体共振使得金属表面的电磁场增强，从而完成对样品层内的更深区域的被检测物的表面增强拉曼散射的激励(激发)过程。因长程效应具有更深的穿透效果，使得在金属层表面构筑保护层成为可能。这样可将传感膜的材质从化学性质惰性的金、铂变成价格更为低廉、怕被氧化、增强效果更佳的银膜。这种基于长程SPR机理的SERS检测方法具有非常大的意义。
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公开(公告)号：CN102153287A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201010561531.X
申请日：2010-11-26
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于纳米技术领域，具体涉及一种利用微球与基片的表面接触制备图案化聚电解质膜、并在聚电解质膜上进行纳米粒子自组装的方法。通过在不同步骤的聚电解质膜上修饰不同种类的纳米粒子，可以实现在基片表面不同区域修饰不同种类纳米粒子，从而在表面上制备得到复合的纳米粒子组装体。通过此方法制备的产品具有规则的表面结构。同时，规则结构中不同材料具有不同的功能。此方法可能部分地取代一些传统的微纳米加工技术，得到的表面组装体在纳米器件、生物材料和信息技术具有潜在的应用。
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公开(公告)号：CN102020241A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010539289.6
申请日：2010-11-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于纳米结构制备技术领域，特别涉及一种在特定位点——掩膜的边缘处构筑聚电解质层，并且利用这些聚电解质的吸附特性进行纳米粒子组装的方法，即在特定位点——掩膜的边缘处实现表面诱导自组装的方法。包括模板的制备、在模板表面沉积聚电解质层、加入掩膜并除去模板、在掩膜的边缘进行组装等步骤。本发明提出了一种在特定的位点进行组装的方法，可以解决一些在微结构边缘处放置纳米粒子的困难。本发明对目前以光刻技术和压印技术为主体的微、纳米加工技术是有利的补充，可以在微结构上以纳米粒子来镶边，从而丰富微结构的功能，对小型化和微型化器件的制备具有潜在的应用。
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公开(公告)号：CN101004384A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200610163296.4
申请日：2006-12-22
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于蛋白质分析检测领域，特别涉及一种利用表面增强拉曼光谱在印迹固定化基质上直接对蛋白质进行检测的方法。包括处理蛋白质样品、提取蛋白质组；进行蛋白质电泳，将蛋白质混合物分离；进行蛋白质印迹，将已分离的蛋白质转移到固定基质上；进行银溶胶染色，显示出分离的蛋白质条带或蛋白质点；进行拉曼光谱检测，得到待测蛋白质的拉曼指纹图谱等步骤。根据蛋白质的拉曼指纹图谱，可检测出蛋白质组中特定的蛋白质。本发明可用于蛋白质印迹后，固定基质上蛋白质的直接检测，也可用于免疫复合物的检测。本发明在蛋白质组研究的高通量检测方面具有巨大的应用潜力，可为蛋白质组研究提供新的检测手段。
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