多溴苯氧基取代的均三嗪阻燃性化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN101070475B

    公开(公告)日:2010-10-06

    申请号:CN200710049272.0

    申请日:2007-06-09

    IPC分类号: C09K21/10 C07D251/30

    摘要: 一种多溴苯氧基取代的均三嗪阻燃性化合物的制备方法,其特征是:将反应原料三聚氯氰、多溴苯酚、相转移催化剂按照1∶2.5~3.1∶0.01~0.1的摩尔配比取量、与适量有机溶剂一并加入到一个反应器中,搅拌并冷却到10℃以下;取与多溴苯酚等摩尔量的氢氧化钠配制成重量百分浓度为5%~30%的氢氧化钠水溶液、滴加到所述反应器中,滴加过程中维持体系温度不超过10℃;滴加完毕,加热反应物料至30℃~60℃再反应1h~5h;然后蒸馏除去溶剂,冷却、过滤,过滤得到的固体经洗涤、烘干即制得产品。本发明采用“一锅合成”方法,操作简便,污染减少,溶剂可回收反复使用,成本降低,适用于工业化生产。

    六氯环三磷腈的催化合成方法

    公开(公告)号:CN101602780A

    公开(公告)日:2009-12-16

    申请号:CN200910059840.4

    申请日:2009-06-26

    IPC分类号: C07F9/6593 B01J31/02

    摘要: 本发明公开了一种六氯环三磷腈的催化合成方法,其特征是按季铵盐∶无水金属氯化物∶氯苯∶氯化铵∶五氯化磷=1~2∶0.1~1∶5~10∶1~1.4∶1的摩尔比取各原料;将季铵盐和无水金属氯化物并加入反应器中,在80℃~120℃的温度下、搅拌反应1h~2h,制得离子液体;再将氯苯、氯化铵和五氯化磷加入反应器中,在100℃~130℃的温度下、搅拌反应1h~5h,得到反应混合物料;将反应混合物料经分液或/和过滤处理、使离子液体与含反应产物的氯苯溶液相分离,再将含反应产物的氯苯溶液经过水洗、减压蒸馏后即得到六氯环三磷腈产品。本发明操作简便安全、成本低、易于工业生产应用。

    一种含有碳氢链段及聚苯醚链段的低介电高耐热苯并噁嗪树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN113637133A

    公开(公告)日:2021-11-12

    申请号:CN202110822336.6

    申请日:2021-07-21

    摘要: 本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的含有碳氢链段及聚苯醚链段的低介电高耐热苯并噁嗪树脂,该化合物的制备方法是:在装有搅拌器、温度计和冷凝管的反应器中,加入含双键苯并噁嗪树脂、碳氢树脂、溶剂和引发剂,升温至80~120℃,预聚30~300min;再将温度调至100~140℃,加入聚苯醚树脂、引发剂,在此温度下反应30~300min,降温,即制得。本发明制得的含有碳氢链段及聚苯醚链段的低介电高耐热苯并噁嗪树脂具有低介电常数、低介电损耗、高耐热性等特点,综合性能优异,特别适合作高频高速覆铜板用原料,也可用于层压板、集成电路封装、高密度互联网等领域。 (Ⅰ)。

    无卤阻燃低挥发不饱和树脂组合物及其用途

    公开(公告)号:CN108485591A

    公开(公告)日:2018-09-04

    申请号:CN201711439952.3

    申请日:2017-12-27

    摘要: 本发明公开了一种无卤阻燃低挥发不饱和树脂组合物,其特征是:该无卤阻燃低挥发不饱和树脂组合物由无卤不饱和聚酯亚胺树脂0~30质量份、无卤不饱和苯并噁嗪树脂10~50质量份、稀释剂20~40质量份、含磷阻燃剂30~40质量份、引发剂1~4质量份、固化剂10~40质量份和溶剂15~20质量份混合组成。本发明无卤阻燃低挥发不饱和树脂组合物用于覆铜板及其粘结片的制造,制备的覆铜板的介电常数为3.28~3.5、介电损耗为0.0067~0.0072;并有效解决现有覆铜板生产中因有大量溶剂而造成环境污染的不足,实用性强。

    环三磷腈型苯并噁嗪树脂及其制备方法和环三磷腈型苯并噁嗪树脂组合物

    公开(公告)号:CN105131283A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510662292.X

    申请日:2015-10-14

    摘要: 本发明公开了一种环三磷腈型苯并噁嗪树脂及其制备方法和环三磷腈型苯并噁嗪树脂组合物,其特征是:环三磷腈型苯并噁嗪树脂由甲醛水溶液、伯胺类化合物及溶剂在pH值为8~9及5~10℃下反应0.5~1小时,再与含环三磷腈酚反应,并使反应体系升温至101~140℃,在回流下反应12~48小时,制得环三磷腈型苯并噁嗪树脂。组合物由环三磷腈型苯并噁嗪树脂100质量份、无卤环氧树脂15~50质量份、其他无卤苯并噁嗪树脂4~5质量份、固化剂20~28质量份、固化促进剂0.01~1质量份、填料7~11质量份、以及溶剂B 90~170质量份混合组成。本发明用于制造层压板和覆铜板等,具有良好的电学性能和力学性能。

    酸性离子液体催化制备苯基乙苯基乙烷电容器绝缘油的方法

    公开(公告)号:CN103319297B

    公开(公告)日:2015-09-02

    申请号:CN201310259046.0

    申请日:2013-06-26

    IPC分类号: C07C15/16 C07C1/26 H01B3/22

    摘要: 本发明公开了一种酸性离子液体催化制备苯基乙苯基乙烷电容器绝缘油的方法,其特征是:在110℃~150℃及紫外光照射或自由基引发剂引发作用下,将2~10mol乙基苯与1mol氯气反应生成α-氯代乙基苯和β-氯代乙基苯的混合物,反应生成的混合物不经分离直接与5~20g酸性离子液体催化剂和2~10mol乙基苯的混合物混合,于30℃~130℃下反应制得苯基乙苯基乙烷。采用本发明制得的苯基乙苯基乙烷电容器绝缘油具有常温绝缘油苯基二甲苯基乙烷的优良特性,并且其凝点大大低于苯基二甲苯基乙烷的凝点,具有独特的耐低温性能,特别适宜用作低温电容器绝缘油。

    酸性离子液体催化制备苯基乙苯基乙烷电容器绝缘油的方法

    公开(公告)号:CN103319297A

    公开(公告)日:2013-09-25

    申请号:CN201310259046.0

    申请日:2013-06-26

    IPC分类号: C07C15/16 C07C1/26 H01B3/22

    摘要: 本发明公开了一种酸性离子液体催化制备苯基乙苯基乙烷电容器绝缘油的方法,其特征是:在110℃~150℃及紫外光照射或自由基引发剂引发作用下,将2~10mol乙基苯与1mol氯气反应生成α-氯代乙基苯和β-氯代乙基苯的混合物,反应生成的混合物不经分离直接与5~20g酸性离子液体催化剂和2~10mol乙基苯的混合物混合,于30℃~130℃下反应制得苯基乙苯基乙烷。采用本发明制得的苯基乙苯基乙烷电容器绝缘油具有常温绝缘油苯基二甲苯基乙烷的优良特性,并且其凝点大大低于苯基二甲苯基乙烷的凝点,具有独特的耐低温性能,特别适宜用作低温电容器绝缘油。

    阻燃剂六苯氧基环三磷腈的合成方法

    公开(公告)号:CN101985455A

    公开(公告)日:2011-03-16

    申请号:CN201010501935.X

    申请日:2010-09-29

    IPC分类号: C07F9/6593

    摘要: 本发明公开了一种阻燃剂六苯氧基环三磷腈的合成方法,该方法的特征是包括:采用直链聚醚作为催化剂,在芳烃或卤代芳烃和水组成的溶剂体系中,以六氯环三磷腈、苯酚、碱金属氢氧化物等为原料进行一锅反应,在20℃~30℃的温度下反应3h~5h、然后升至80℃~100℃的温度下再反应3h~5h,反应结束后通过冷却、分液、水洗、减压蒸馏回收含水的芳烃或卤代芳烃,再将残余物冷却、凝结、即获得白色结晶性固体粉末产品,收率>95%。本发明具有操作简便安全、反应时间短、成本低、污染小、品质好、易于工业生产应用等特点。

    一种三溴苯酚的制备方法
    50.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101219935A

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:CN200710051049.X

    申请日:2007-12-24

    IPC分类号: C07C39/27 C07C37/62

    摘要: 本发明公开了一种三溴苯酚的制备方法,其特征是:该方法通过溴化氢和氧化剂过氧化氢反应生成溴素后继续与苯酚反应合成三溴苯酚,无需中间步骤一步完成,粗产物经过水、碳酸氢钠水溶液、亚硫酸氢钠水溶液和水洗涤除杂过滤等简单处理即可获得产品。方法过程简便、操作容易、反应安全性高、污染小,后处理简单,产品收率高达96%以上且纯度高,易于实现工业化生产,实用性强。