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公开(公告)号：CN106630194A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710015259.7
申请日：2017-01-10
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C02F3/34 , C12N1/20 , C12R1/01 , C02F101/38 , C02F101/36 , C02F101/34 , C02F103/08
摘要： 本发明公开了一种适用于海洋环境氟氯氰菊酯污染的微生物修复方法，特点是包括以下步骤：（1）筛选、驯化获得一株氟氯氰菊酯高效降解菌，该菌为Nbuzhang1菌株，分类命名为甘瓜发光杆菌；（2）采用反向微乳液聚合方法，获得针对氟氯氢菊酯具有特异识别性能的分子印迹‑量子点纳米结构聚合物；（3）将氟氯氰菊酯高效降解菌加入氟氯氰菊酯分子印迹‑量子点纳米结构聚合物，对微生物进行吸附固定形成固定微生物；（4）向适量污染海水中加入固定微生物，调整污染海水的pH值至7‑8，静止2 h，优点是具有较好的亲水性、生物相容性和较高的吸附容量，可从养殖环境中选择性吸附氟氯氰菊酯。
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公开(公告)号：CN106011246A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610380126.5
申请日：2016-06-01
申请人： 宁波大学
摘要： 本发明公开了基于微流体芯片技术的5种根结线虫等温扩增检测引物序列及其应用，特点是根据苹果根结线虫的rDNA‑ITS、北方根结线虫的rDNA‑ITS、花生根结线虫的IGS2序列、爪哇根结线虫的SCAR序列、以及南方根结线虫的RAPD序列各设计三对引物序列，建立等温扩增微流体芯片检测体系，完成苹果根结线虫、北方根结线虫、花生根结线虫、爪哇根结线虫，以及南方根结线虫的检测，其中各引物序列如SEQ ID NO.1‑30所示，优点是检测物种数和样本数多、操作简单快捷，高灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN103911321B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410094884.1
申请日：2014-03-14
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C12N1/20 , A62D3/02 , C02F3/34 , C12R1/01 , A62D101/04 , A62D101/28 , C02F101/38
摘要： 本发明公开了海水环境中氯氰菊酯和/或溴氰菊酯降解菌及其分离纯化和应用，特点是，该菌为HS-10菌株，分类命名为假交替单胞菌（Pseudoalteromonas sp.），于2012年4月24日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No. 6044，该菌株的16S rDNA的Genbank登陆号为JX087926，该发明同时公开了海水环境中氯氰菊酯和/或溴氰菊酯降解菌，优点是可安全、高效、快速的降解海水环境中氯氰菊酯和溴氯菊酯，在近海环境保护、养殖环境农药残留污染治理和保障食品安全方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104311744A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410512346.X
申请日：2014-09-29
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C08F255/02 , C08F220/06 , C08F222/14 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D71/40
摘要： 本发明公开了一种拟除虫菊酯类农药分子印迹膜的制备方法，特点是包括以下步骤：首先将LDPE膜分别用无水乙醇、丙酮和蒸馏水超声波清洗，真空干燥，置于等离子体处理仪的反应室中，通入氩气后，对其进行表面活化处理；然后将活化处理后的LDPE膜置于分子印迹接枝溶液中，在氮气保护条件下进行接枝；接枝反应结束后，将分子印迹膜取出，用有机溶剂洗脱除去模板分子，直到通过GC-ECD检测不到模板分子为止；最后将除去模板分子的分子印迹膜真空干燥，优点是对拟除虫菊酯类农药残留具有较高的选择透过性，可应用于水产品等复杂生物样品中拟除虫菊酯类农药的选择性分离和高效富集，具有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN102899269B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201210345258.6
申请日：2012-09-18
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C12N1/20 , C02F3/34 , B09C1/10 , A62D3/02 , C12R1/01 , C02F101/38 , A62D101/04 , A62D101/28
摘要： 本发明公开了海水环境中氯氰菊酯降解菌，该菌株为HS-12株，分类命名为海环站菌属（Mesoniasp.），于2012年4月24日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC？No.6045，该菌株的16SrRNA的Genbank登陆号为JX087927，该发明同时公开了海水环境中氯氰菊酯降解菌的分离纯化方法及应用，优点是可安全、高效、快速的降解海水环境中氯氰菊酯，在近海环境保护、养殖环境农药残留污染治理和保障食品安全方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102559739B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201210018774.8
申请日：2012-01-20
申请人： 宁波大学
摘要： 本发明公开了重组人源LECT2蛋白在毕赤酵母中的表达及纯化方法，特点是包括将人工合成的人源LECT2基因插入胞外表达载体pPICZαA中构建重组表达质粒的步骤；酶切线性化后电击导入毕赤酵母X33中，获得重组工程菌株的步骤；经过摇瓶发酵和甲醇诱导，实现重组人源LECT2蛋白的分泌表达的步骤；再利用柱层析进行纯化制备得到纯度为95%以上的重组人源LECT2蛋白的步骤，优点是首次提出了重组人源LECT2蛋白在毕赤酵母中得分泌表达和纯化制备方法，采用毕赤酵母大量表达高活性的重组人源LECT2蛋白，具有稳定、产量高、活性强等优势，可用于制药和诊断检测。
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公开(公告)号：CN102532312B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210019152.7
申请日：2012-01-20
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07K16/12 , C07K16/02 , G01N33/569 , A61K39/40 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了抗鳗弧菌卵黄抗体及其制备方法、效价检测方法和应用，特点是采用鳗弧菌为抗原免疫蛋鸡，收集高免疫鸡蛋，将免疫鸡蛋卵黄进行分离和纯化得到抗鳗弧菌卵黄抗体，包括制备鳗弧菌抗原并灭活步骤；将蛋鸡进行1次基础免疫和2～3次加强免疫并收集鸡蛋的步骤；最后通过离心分离、盐析和透析得到产品的步骤；并采用间接酶联免疫吸附试验检测抗鳗弧菌卵黄抗体的效价，该鳗弧菌卵黄抗体可用于由鳗弧菌引起的疾病的预防和治疗上，并可用于开发鳗弧菌检测试剂盒和免疫学上的免疫反应及诊断，优点是该卵黄抗体纯度较高，且对鳗弧菌有较强的抑制作用，同时高免卵黄的获取廉价、方便便于低成本、大批量生，其制备方法简便易行。
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公开(公告)号：CN102628031B
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201210019141.9
申请日：2012-01-20
申请人： 宁波大学
摘要： 本发明公开了甲鱼系统性败血症球状病毒的鸡胚培养方法，特点是采用SPF鸡胚作为甲鱼系统性败血症球状病毒的体外培养体系，选择预先培养了4-6天的健康鸡胚，将预先制备好的甲鱼系统性败血症球状病毒接种液接种至鸡胚卵黄囊内，继续培养直至鸡胚出现死亡，收集死亡鸡胚进行匀浆离心分离，得到含甲鱼系统性败血症球状病毒的上清液，优点是首次将鸡胚培养技术应用于甲鱼系统性败血症球状病毒的培养，可实现甲鱼系统性败血症球状病毒进行快速、高效的体外传代培养且稳定、便捷。
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公开(公告)号：CN102279232A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110076225.1
申请日：2011-03-24
申请人： 宁波大学
IPC分类号： G01N30/08 , G01N30/14 , B01J20/285 , B01J20/30
摘要： 本发明涉及到一种生物样品中多残留磺胺类抗生素的高效分离纯化方法，其特征在于包括以下步骤：(1)制备分子印迹聚合物：按模板分子：功能单体：交联剂的摩尔比1∶2～8∶25的比例配料，通过本体聚合法获得对磺胺类抗生素具有特异识别功能的分子印迹聚合物；(2)称取一定量待分离生物样品于研钵中，用研钵磨碎，加入适量上述分子印迹聚合物，进一步匀浆后得到匀浆样品；其中待分离生物样品与分子印迹聚合物的重量比为2∶1-5。(3)将所述的匀浆样品置于固相萃取小柱中，依次用2.0-4.0mL水、2.0-4.0mL 10wt％乙腈水溶液淋洗，然后用3.0-5.0mL甲醇/甲酸混合溶液洗脱；磺胺类抗生素即溶于甲醇/甲酸洗脱液中从所述的待分离生物样品中分离出来。本发明所提供的方法选择性广、分离纯化效果好。
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公开(公告)号：CN102273417A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110171999.2
申请日：2011-06-24
申请人： 宁波大学
CPC分类号： Y02A40/81
摘要： 本发明公开了一种网箱养殖大黄鱼的越冬方法，越冬前，通过将越冬网箱设置在流速较平缓温度较高的潮流区，受沿岸流影响较少的水体中，越冬水体的水温较高，又在网箱的退潮面和近岸侧面固定设置挡流装置，防止了水温较低的退潮流和沿岸流对网箱水体的冲击；同时涨潮和退潮时大黄鱼体能消耗也较少；用添加有盐酸甜菜碱和维生素C粉的全价配合饲料对越冬前的网箱养殖大黄鱼的营养强化，大黄鱼生长较快，抗病能力较强；再通过放养密度控制，有利度过越冬期；因此本发明的网箱内的大黄鱼越冬期成活率得到提高，可以达到80%左右，即使在冰冻雨雪灾害年，成活率也可达到50%以上，提高了网箱养殖大黄鱼的经济效益。
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