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公开(公告)号：CN103173539A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310019340.4
申请日：2013-01-18
申请人： 山东农业大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及分子遗传学领域，具体涉及了猪USP18基因5′调控区突变位点的分子标记方法及其在猪抗蓝耳病育种中的应用，发明人发现在大蒲莲猪和杜大长杂交猪中USP185′调控区存在多处差异，其中－1533位点处存在有A到G突变，通过荧光素酶报告基因系统发现，将－1533位点A定点突变成G后其启动子活性显著降低，与抗蓝耳病的大蒲莲猪A等位基因频率高且USP18基因的mRNA表达水平高相一致。可见通过检测猪基因组中USP18基因调控区－1533位点的基因型作为与猪抗蓝耳病性状相关联的分子标记，不仅方法简便快速，而且不受环境影响，并可实现早期选种。
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公开(公告)号：CN102676528A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210173385.2
申请日：2012-05-30
申请人： 山东农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85
摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种骨骼肌特异性MYHC-II a启动子及其应用，特别提供了一种骨骼肌特异性表达基因5′调控区特异性启动子及其在转基因猪中的应用，该启动子只在骨骼肌中具有启动特性，而在除骨骼肌外的多种细胞中均无启动活性，可见该基因启动子只在骨骼肌中特异性地启动下游基因的表达，因此能够满足目的基因在骨骼肌中特异性表达的要求，为通过转基因技术来提高猪肉的品质提供了一种重要的元件。
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公开(公告)号：CN102676527A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210171263.X
申请日：2012-05-29
申请人： 山东农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/63
摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种骨骼肌特异性MYHC-II x启动子及其应用，特别提供了一种骨骼肌特异性表达基因5′调控区特异性启动子及其在转基因猪中的应用，该启动子只在骨骼肌中具有启动特性，而在除骨骼肌外的多种细胞中均无启动活性，可见该基因启动子只在骨骼肌中特异性地启动下游基因的表达，因此能够满足目的基因在骨骼肌中特异性表达的要求，为通过转基因技术来提高猪肉的品质提供了一种重要的元件。
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公开(公告)号：CN106048043B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201610544176.2
申请日：2016-07-11
申请人： 山东农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , A01K67/02
摘要： 本发明涉及一种鸡PTHLH基因5′调控区突变位点的分子标记方法及其在育种中的应用，鸡PTHLH 5′调控区存在2个突变位点，即‑1827(A>G)和‑165(C>T)位点，并用SHEsis在线软件进行了连锁不平衡分析，结果发现隐性白洛克鸡中这两个位点呈现完全连锁状态。两个位点均与开产日龄及32周产蛋数相关，AC/GT基因型的开产日期极显著早于GT/GT和AC/AC基因型，同时32周产蛋数也极显著多于另外两种基因型。本发明方法简便快捷，并且有助于选育开产早、产蛋数多的鸡品种，为标记辅助育种工作提供有利的帮助。
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公开(公告)号：CN105420352B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201510736337.3
申请日：2015-11-03
申请人： 山东农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , A01K67/02
摘要： 本发明涉及分子遗传学领域，具体涉及了一种鸡MMP13基因5′调控区突变位点的分子标记方法及其在育种中的应用，发明人发现鸡MMP13 5′调控区存在6个突变位点，即‑1719(T>C)、‑1661(C>A)、‑1356(G>A)、‑1128(A>G)、‑1094(C>A)和‑1079(T>C)位点，并用SHEsis在线软件进行了连锁不平衡分析，结果发现隐性白洛克鸡中‑1719和‑1661、‑1356和‑1128、‑1094和‑1079位点分别呈现完全连锁状态。本发明方法简便快捷，并且有助于选育开产早、高产蛋的鸡种，为标记辅助育种工作提供有利的帮助。
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公开(公告)号：CN103773844B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201310665567.6
申请日：2013-12-10
申请人： 山东农业大学
IPC分类号： C12Q1/68 , A01K67/027
摘要： 本发明涉及了一种鸡MMP-9基因5′调控区-1954突变位点的分子标记方法及其在鸡育种中的应用；本发明构建的MMP-9基因启动子-1954位点C+C+和C-C-两种基因型荧光素酶报告载体，分别转染鸡的卵泡颗粒细胞后检测发现C+C+基因型表达活性显著高于C-C-型，说明可能是由于两种基因型表达活性的差异，导致了产蛋性能的不同。本发明方法简便快速，并且有助于选育高产蛋的鸡种，为标记辅助育种工作提供有利的帮助。
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公开(公告)号：CN105420352A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510736337.3
申请日：2015-11-03
申请人： 山东农业大学
CPC分类号： C12Q1/6888 , A01K67/02 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
摘要： 本发明涉及分子遗传学领域，具体涉及了一种鸡MMP13基因5′调控区突变位点的分子标记方法及其在育种中的应用，发明人发现鸡MMP13 5′调控区存在6个突变位点，即-1719(T>C)、-1661(C>A)、-1356(G>A)、-1128(A>G)、-1094(C>A)和-1079(T>C)位点，并用SHEsis在线软件进行了连锁不平衡分析，结果发现隐性白洛克鸡中-1719和-1661、-1356和-1128、-1094和-1079位点分别呈现完全连锁状态。本发明方法简便快捷，并且有助于选育开产早、高产蛋的鸡种，为标记辅助育种工作提供有利的帮助。
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公开(公告)号：CN105256027A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510681493.4
申请日：2015-10-19
申请人： 山东农业大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q1/6888 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2521/107 , C12Q2545/113 , C12Q2563/107 , C12Q2561/113
摘要： 本发明涉及动物遗传学，提供了一种鸡下丘脑和卵巢基因相对表达的检测方法，具体采用RT-qPCR方法进行检测，检测的目标基因为卵巢中首选内参基因为β-act in，在下丘脑中为GAPDH；发明人确定上述两种内参基因后，以此为基础可以为鸡性成熟及繁殖性状相关功能基因的筛选及其作用机制判定的准确性提供有力保障，从而有助于进一步挖掘这些功能基因有意义的分子标记用于鸡高繁、早熟新品种的培育。
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公开(公告)号：CN103305517B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310283257.8
申请日：2013-07-08
申请人： 山东农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85
摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种肺组织异性SP-D启动子及其应用，特别提供了一种肺组织特异性表达基因5′调控区特异性启动子及其在转基因猪中的应用，该启动子只在肺组织中具有启动特性，而在除肺组织外的多种细胞中均无启动活性，可见该基因启动子只在肺组织中特异性地启动下游基因的表达，因此能够满足目的基因在肺组织中特异性表达的要求，为通过转基因技术来提高猪的抗病性提供了一种重要的元件。
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公开(公告)号：CN103131772B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310019592.7
申请日：2013-01-18
申请人： 山东农业大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及分子遗传学领域，具体涉及了利用一种猪CYP3A88基因5′调控区突变位点的分子标记方法在猪抗病育种中的应用，发明人发现大蒲莲猪和杜大长杂交猪的CYP3A885′调控区存在多处差异，其中－78位点处存在A到T的突变，通过荧光素酶报告基因系统发现，将－78位点A定点突变成T后其启动子活性显著降低，与抗蓝耳病的大蒲莲猪CYP3A88基因mRNA表达水平低相一致。可见通过检测猪基因组中CYP3A88调控区该－78位点的基因型可以作为与猪抗蓝耳病性状相关联的分子标记，不仅方法简便快速，而且不受环境影响，并可实现早期选种。
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