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公开(公告)号:CN109439803A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811560784.8
申请日:2018-12-20
申请人: 湖北金雀医学检验实验室有限公司
发明人: 不公告发明人
CPC分类号: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
摘要: 发明涉及一种采用荧光PCR技术特异性检测样品中狂犬病毒核酸存在的试剂盒。利用本发明的试剂盒,可快速检测样品中是否存在狂犬病毒核酸,该试剂盒能够灵敏地检测并鉴别样品中存在的狂犬病毒,其检测下限为10拷贝每反应体系,在疾病监测、临床诊断等领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN109136343A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810207060.9
申请日:2018-03-14
申请人: 江苏苏博生物医学股份有限公司
发明人: 赵刚
IPC分类号: C12Q1/6858 , C12Q1/6851 , C12Q1/6886
CPC分类号: C12Q1/6858 , C12Q1/6851 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101 , C12Q2545/113
摘要: 本发明涉及肿瘤细胞检测领域,具体涉及一种从人外周血CTC中检测EML4‑ALK融合基因多种常见亚型的荧光定量PCR方法。采用差减法从人外周血中富集CTC,设计并获得EML4‑ALK融合基因亚型特异性引物和特异性Taqman探针,采用荧光定量PCR方法Taqman探针法,EML4‑ALK融合基因亚型阳性质粒标准品为模板进行PCR扩增,并在PCR过程中利用Taqman探针的水解,通过搜集特异荧光信号来检测EML4‑ALK融合基因亚型的表达。有益效果:本技术方案检测结果可用于临床个体化治疗,预测酪氨酸激酶(ALK)抑制剂治疗的有效性,便于临床用药选择,显著提高治疗效果,使患者最大程度受益;同时,还可以避免不合理用药造成的病人医疗费用负担及社会医疗资源浪费,减少不必要的时效损失以及经济损失。
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公开(公告)号:CN108950022A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201811019972.X
申请日:2018-09-03
申请人: 大理大学
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
CPC分类号: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2600/166 , C12Q2545/113 , C12Q2565/125
摘要: 本发明涉及物种鉴定领域,提供一种用于鉴别美洲大蠊的试剂盒,该试剂盒包括阳性对照、正反向引物、PCR反应混合液以及蒸馏水,阳性对照采用如SEQ ID NO.1的DNA条形码标准检测片段16S rRNA,正反向引物的序列如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。本发明通过寻找到来源于美洲大蠊的16S rRNA基因片段(SEQ ID NO.1),该片段在美洲大蠊物种的同源性在98~100%,而与非美洲大蠊的基因同源性显著降低,进而通过引物设计和PCR扩增可准确区分美洲大蠊与其他类似品种。本发明提供的试剂盒可用于鉴别粉末状或炮制品的美洲大蠊,检测范围更广,检测准确度更高,鉴别所需时间短。
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公开(公告)号:CN108949929A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810991655.8
申请日:2018-08-28
申请人: 生工生物工程(上海)股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12N15/11
CPC分类号: C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
摘要: 本发明提供了一种用于同时检测MTHFR和MTRR基因多态性的产品及其方法和应用,涉及分子诊断技术领域,本发明提供的用于同时检测MTHFR和MTRR基因多态性的引物组合物,包括用于检测rs1801133位点、rs1801131位点和rs1801394位点的引物组,可同时检测不同种的基因多态位点,检测全面,同时具有特异性强、灵敏度高的效果,能够将每个位点的三个基因型分别准确区分,并且检测最低浓度能够达到1ng/μl,检测结果可用于临床指导用药。并且,在探针中引入锁核酸修饰,筛选到长度足够短且分型效果佳的探针,同时探针的各项参数符合其设计原则,能够有效提高检测结果精准度,达到最佳的分型效果。
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公开(公告)号:CN108676922A
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201810792753.9
申请日:2018-07-18
申请人: 河北农业大学
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
CPC分类号: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2561/101 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
摘要: 本发明涉及分子诊断技术领域,具体公开一种用于检测猪流行性腹泻病毒野毒株的引物和探针及TaqMan实时荧光定量PCR方法。所述引物和探针序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示,其能特异性检测猪流行性腹泻病毒的野毒株。本发明TaqMan实时荧光定量PCR方法利用所述引物和探针对样品进行扩增,若Cq≤36,则判定为阳性,即样品为猪流行性腹泻病毒的野毒株。该方法特异性强,敏感性高,重复性好,临床检出率高,为PED的快速检测与防治提供重要技术手段。
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公开(公告)号:CN108342457A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201810280007.1
申请日:2018-04-01
申请人: 佛山市顺德区辉锦创兴生物医学科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/6851
CPC分类号: C12Q1/6851 , C12Q2563/107 , C12Q2545/101 , C12Q2545/113
摘要: 本发明涉及HLA-B5801等位基因的检测试剂盒及其应用,本发明试剂盒包括检测HLA-B5801等位基因的qPCR引物和探针,使用本发明引物和探针克服了现有的qPCR方法只能使用多条引物和探针才能把HLA-B5801等位基因的序列覆盖全,导致qPCR反应体系复杂,结果不稳定的不足。本发明试剂盒使用简单、准确性高、过程可监控、结果快速,而且无电泳过程,利于临床的推广及普及。
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公开(公告)号:CN108265117A
公开(公告)日:2018-07-10
申请号:CN201810093324.2
申请日:2018-01-31
申请人: 南通大学附属医院
IPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C12Q1/6851 , C12N15/63
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12N15/63 , C12Q1/6806 , C12Q1/6851 , C12Q2600/156 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113
摘要: 本发明公开了一种BCR-ABL1 融合基因e14a2亚型质粒候选参考物质及其制备方法和用途,所述的候选参考物质制备时,先设计引物,采用分子克隆技术构建含有BCR-ABL1融合基因e14a2亚型的重组质粒候选参考物质;经酶切电泳、测序验证后,实时荧光定量PCR进行均匀性和稳定性评价;评定测量不确定度。本发明制备了一种均匀、稳定的BCR-ABL1融合基因e14a2亚型的质粒候选参考物质,可用于慢性粒细胞白血病BCR-ABL1融合基因e14a2亚型荧光定量PCR相关分子诊断试剂厂商产品的校准,也可用于临床实验室实时荧光定量PCR检测方法的性能评价,使不同临床实验室的检测结果具有可比性,促进临床检验的标准化。
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公开(公告)号:CN107904326A
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201711318180.8
申请日:2017-12-12
申请人: 北京市农林科学院
CPC分类号: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2600/166 , C12Q2545/113 , C12Q2521/107
摘要: 本发明属于生物技术领域,具体公开了一组用于RT-PCR快速分型检测禽偏肺病毒亚型的核酸,其特征在于,包括用于检测禽偏肺病毒A型的引物对1、用于检测禽偏肺病毒B型的引物对2、用于检测禽偏肺病毒C型的引物对3和用于检测禽偏肺病毒D型的引物对4;其中,所述引物对1的序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示,所述引物对2的序列如SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示,所述引物对3的序列如SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示,所述引物对4的序列如SEQ ID No.7和SEQ ID No.8所示。上述核酸可用于分别检测禽偏肺病毒A、B、C、D四种亚型,其所用引物的特异性强,各引物对之间没有交叉反应,与其它病毒也没有交叉反应。
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公开(公告)号:CN107686864A
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CN201710899036.1
申请日:2017-09-28
申请人: 中国农业科学院兰州兽医研究所
CPC分类号: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101 , C12Q2545/113
摘要: 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒TaqMan荧光定量RT-PCR试剂盒及其检测方法,根据猪流行性腹泻病毒的N基因序列,设计并合成特异的引物和TanMan探针,通过对荧光定量反应条件的优化,建立了检测PEDV的TaqMan实时荧光定量RT-PCR方法,该方法在108-102copies/μL范围内具有良好的线性关系,灵敏度最低可检测到102copies/μL,其敏感性高,可特异性的快速检测猪流行性腹泻病毒;批内和批间重复变异系数均小于1%,重复性好。应用本发明对2015-2017年采集的185份猪粪便样品进行检测,其阳性检出率为38.4%,而用常规RT-PCR方法检测进行对照试验,其阳性检出率仅为26.3%。
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公开(公告)号:CN107502681A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710945356.6
申请日:2017-10-12
申请人: 中华人民共和国南通出入境检验检疫局
CPC分类号: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113 , C12Q2521/107
摘要: 本发明公开了一种A组轮状病毒快速实时荧光RT-PCR检测试剂盒,包括扩增引物:正向引物:5’-gttgatgctcaagatggagt-3’和反向引物:5’-acttcattgtaatcatattgaatacc-3’,还包括特异性荧光探针:5'-X-cagcaacaactgcagcttcaaaagaagtgt-Y-3'。本发明所述的试剂盒能够满足针对A组轮状病毒检测中的时效性要求,通过对反应体系中引物、探针、反应条件的设计,并使用了耐热DNA快速聚合酶,结合一步法荧光RT-PCR技术,达到快速、实时、定量检测A组轮状病毒的目的,灵敏度可达到102PFU/ml。
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