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    鸡CCT6A基因5′调控区两个突变位点的分子标记方法及其在鸡育种中的应用
    1.
    发明授权
    鸡CCT6A基因5′调控区两个突变位点的分子标记方法及其在鸡育种中的应用 有权

    公开(公告)号：CN103627791B

    公开(公告)日：2015-01-07

    申请号：CN201310415983.0

    申请日：2013-09-12

    申请人： 山东农业大学

    发明人： 姜运良 ,  康丽 ,  杨春红 ,  魏晴晴 ,  张立兰 ,  牛桂玉 ,  崔新星 ,  陈玉霞

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  A01K67/027

    摘要： 本发明涉及分子遗传学领域，具体涉及了一种鸡CCT6A基因5′调控区突变位点的分子标记方法及其在育种中的应用，发明人发现鸡CCT6A5′调控区-2198和-1932位点均有C>T突变，并进行了单个位点标记分析，结果发现两位点均与产蛋性状相关，CTCT基因型产蛋量显著高于CCTT和TTCC基因型，但与开产日龄没有很大的相关性。选取CCTT、CTCT和TTCC三种基因型的鸡取其卵泡，提RNA后，荧光定量PCR检测CCT6A的mRNA表达情况，结果表明CTCT基因型CCT6A的表达显著高于CCTT型和TTCC型，这与CTCT基因型产蛋量高的结果一致。可见检测这两个与产蛋性状相关联的分子标记，不仅方法简便快速，并且有助于选育高产蛋的鸡种，为标记辅助育种工作提供有利的帮助。

    一种ChIP实验中鸡卵巢组织超声破碎的方法
    3.
    发明公开
    一种ChIP实验中鸡卵巢组织超声破碎的方法 无效

    公开(公告)号：CN106148330A

    公开(公告)日：2016-11-23

    申请号：CN201610808518.7

    申请日：2016-09-07

    申请人： 山东农业大学

    发明人： 姜运良 ,  郭淼 ,  陈欣 ,  陈玉霞 ,  康丽

    IPC分类号： C12N15/10 ,  C12N13/00

    CPC分类号： C12N15/1003 ,  C12N13/00 ,  C12Q2527/125

    摘要： 本发明涉及一种ChIP实验中鸡卵巢组织超声破碎的方法；是对鸡卵巢组织不必进行组织均一化处理，也不适合使用核酸酶消化，用一定比例的交联液、细胞裂解液、细胞核抽提液和细胞核裂解液处理一定的时间后，使用Diagenode公司开发生产的非接触式全自动超声破碎仪(BioruptorTM UCD‑200)，通过设置合适的时间和强度，可得到完全保持蛋白活性、长度适中的染色质片段，不仅方法简便快速，而且不受环境影响，得到的染色质片段完全可以满足ChIP‑qPCR、ChIP‑seq等研究的要求。