-
公开(公告)号：CN1953662A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200580015355.7
申请日：2005-05-11
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: A01N43/90 , A01P3/00 , A01N59/06 , A01N59/02 , A01N57/12 , A01N47/38 , A01N47/34 , A01N47/24 , A01N47/04 , A01N43/76 , A01N43/653 , A01N43/50 , A01N43/40 , A01N43/36 , A01N43/32 , A01N37/48 , A01N37/46 , A01N37/38 , A01N37/34
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的如下化合物作为活性组分：1)式(I)的5－甲基－7－氨基三唑并嘧啶，其中R1为烷基、卤代烷基、链烯基或环戊基，R2为氢或烷基，R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成可以被甲基取代哌啶基环，L1为氟或氯，L2、L3相互独立地为氢、氟或氯；和2)至少一种选自下组的其他活性化合物：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)酰基丙氨酸类；D)胺衍生物；E)苯胺基嘧啶类；F)二羧酰亚胺类；G)肉桂酰胺类和类似物；H)抗生素类；K)二硫代氨基甲酸盐类；L)杂环化合物；M)硫和铜杀真菌剂；N)硝基苯基衍生物；O)苯基吡咯类；P)次磺酸衍生物；Q)其他杀真菌剂；R)生长延缓剂。本发明还涉及新型三唑并嘧啶、使用化合物(I)与A)－R)组活性化合物的混合物防治致病性真菌的方法、化合物(I)与A)－R)组化合物在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。
-
公开(公告)号：CN1938313A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200580010852.8
申请日：2005-03-26
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格罗特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼敦布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·拉克 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的6－(2－氟苯基)三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为C4－C8烷基、C4－C8卤代烷基、取代的C3－C8环烷基、C3－C8卤代环烷基、C5－C8链烯基、C2－C8卤代链烯基、C3－C6环烯基、C3－C6卤代环烯基、C2－C8炔基、C2－C8卤代炔基或苯基、萘基，或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢、C1－C3烷基或在R1下所提到的基团之一；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6员杂环基或杂芳基，但任选被甲基取代的哌啶－1－基除外；R1和/或R2可以根据说明书被取代；L1为氯或氟；L2为氢，若L1为氟，则L2也为氟；X为烷基。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
-
公开(公告)号：CN1938312A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200580010599.6
申请日：2005-03-29
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼敦布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·拉克 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的6－(2，6－二氯苯基)三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列定义：R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接、可以另外含有1－3个选自O、O和S的杂原子作为环成员且根据说明书被取代的5或6员杂环基或杂芳基；X为烷基、氰基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基或卤代链烯氧基，但当R1和R2一起为哌啶－1－基或4－甲基哌啶－1－基时，X不为C1－C4烷基。本发明还涉及生产所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
-
公开(公告)号：CN1894252A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200480037171.6
申请日：2004-12-16
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基，或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1和R2还可以与它们所连接的氮原子一起形成经由N连接且可以另外含有选自O、N和S的杂原子作为环成员并且可以如说明书中所述被取代的5或6元杂环基或杂芳基；L1、L2为氢、氰基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基或C(＝O)A，其中至少一个基团L1或L2不为氢；A为氢、羟基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、C1－C8烷基氨基或二烷基氨基；L3为氢、卤素、氰基、硝基、卤代烷基、烷氧基或烷氧羰基；X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含所述化合物的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
-
公开(公告)号：CN1890243A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200480036269.X
申请日：2004-12-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的6－(2，4，6－三卤代苯基)三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或在R1下所提到的基团之一；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N键合且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6元杂环基或杂芳基；R1和/或R2可以如说明书中所述被取代；L1、L2、L3为氯或氟，其中至少一个基团为氯；X为氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基或卤代链烯氧基。本发明还涉及制备所述化合物的方法，包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1886404A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200480034578.3
申请日：2004-11-18
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A61K31/519
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了式(I)的6－(2，4，6－三氟苯基)三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基、环炔基、苯基、萘基或包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或在R1中所提到的基团之一，R1和R2还任选与它们所键合的氮原子一起形成被选自O、N和S的原子间隔的5或6元环，和/或R1和/或R2任选根据说明书被取代；X为氰基、C1－C4烷氧基、C3－C4链烯氧基、C1－C2卤代烷氧基或C3－C4卤代链烯氧基。还公开了一种制备所述化合物的方法、包含它们的制剂及其在防治植物病原性真菌中的用途。
-
公开(公告)号：CN1829700A
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN200480021440.X
申请日：2004-07-15
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： A·施沃格勒尔 , M·格韦尔 , B·米勒 , T·格尔特 , W·格拉门奥斯 , J·托尔莫艾布拉斯科 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , C·布莱特纳 , P·舍费尔 , F·席韦克 , O·瓦格纳 , R·施蒂尔 , U·舍夫尔 , S·施特拉特曼 , M·舍勒尔
IPC: C07D239/42
CPC classification number: C07D239/42
Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代嘧啶，其中符号n、取代基R1－R3和L如说明书所定义且R4对应于式(II)或(III)之一，其中Ra、X和Rb如说明书所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的农药及其作为农药的用途。
-
公开(公告)号：CN1826341A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200480020751.4
申请日：2004-07-15
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： O·瓦格纳 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , A·吉普瑟 , B·米勒 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·托尔莫艾布拉斯科 , A·埃克斯 , J-B·斯皮克曼 , M·拉克 , R·施蒂尔 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔
IPC: C07D471/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D471/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及通式I的双环化合物，其中X、Y相互独立地代表N或C－R4；n代表1、2、3、4或5；Ra代表卤素、氰基、C1－C6烷基、C1－C6烷氧基、C1－C6卤代烷基、C1－C6卤代烷氧基、C2－C6链烯基、C2－C6链烯氧基或C(O)R5；R1代表卤素、氰基、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、C2－C6链烯基、C2－C6炔基、任选被烷基和/或卤素单或多取代的C3－C8环烷基、任选被烷基和/或卤素单或多取代的C5－C8环烯基、OR6、SR6或NR7R8；R2代表卤素、氰基、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、C2－C6链烯基、C2－C6炔基、任选被烷基和/或卤素单或多取代的C3－C8环烷基、任选被烷基和/或卤素单或多取代的C5－C8环烯基、OR6、SR6或NR7R8；以及R3代表氢、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基或任选被烷基和/或卤素单或多取代的C3－C6环烷基。本发明还涉及所述化合物(I)的可农用盐、含有至少一种通式(I)化合物和/或一种(I)的可农用盐以及至少一种液体或固体载体物质的植物保护试剂以及一种防治植物病原性真菌的方法。
-
公开(公告)号：CN1826327A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200480021353.4
申请日：2004-07-03
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： F·席韦克 , J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍勒尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D239/42
CPC classification number: C07D239/42
Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代嘧啶，其中符号n和取代基R1、R2和R3如说明书所定义。R4如下所定义：R4对应于式(II)之一，其中X为直接键、－(C＝O)－、－(C＝O)－NH－、－(CO)－O－、－O－、－NRc－，其中各分子结构的左侧连接于氮原子上；Ra为氢、甲基、苄基、三氟甲基、烯丙基、炔丙基或甲氧基甲基；Rb为氢、C1－C6烷基、C2－C6炔基；Rc为氢、甲基或C1－C6酰基；和Z为S或NRb。其中Ra、Rb和/或Rc的基团定义中的脂族基团本身可以带有1或2个基团Rw，而Rw为卤素、ORx、NHRx、C1－C6烷基、C1－C4烷氧羰基、C1－C4酰氨基、[1，3]二氧戊环－C1－C4烷基、[1，3]二噁烷－C1－C4烷基，且Rx为氢、甲基、烯丙基或炔丙基。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含所述化合物的组合物及所述化合物作为农药的用途。
-
公开(公告)号：CN1649498A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN03809304.9
申请日：2003-04-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/80 , C07D413/04 , C07D417/04
CPC classification number: C07D413/04 , A01N43/80 , C07D261/08 , C07D413/14 , C07D417/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的3－杂芳基取代的异噁唑啉或其可农用盐。在所述式中，各变量定义如下：X代表包含1－4个氮原子或包含1－3个氮原子和1个氧或硫原子或包含1个氧或硫原子的取代的5元杂芳基，或代表包含1－4个氮原子的取代的6元杂芳基；其中上述5元杂芳基不为吡唑基或噻吩基；R1－R7代表氢、烷基或卤代烷基；Y代表任选取代的芳基或苯并[1，4]二噁烷基、苯并[1，3]二氧戊环基、2，3－二氢苯并呋喃基或苯并咪唑基，或代表任选取代的5－6元杂芳基。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间体，另外还涉及这些化合物或包含这些化合物的试剂在防治不希望的植物中的用途。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
70
records
(took 0.032 seconds)
