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公开(公告)号：CN1638634B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN03805066.8
申请日：2003-02-26
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01N43/84 , A01N43/40
CPC classification number: A01N43/653 , A01N43/40 , A01N43/84 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式I的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自如下的其它杀真菌剂或其盐或加合物：(2)式II的丁苯吗啉，(3)式III的十三吗啉，其中n＝10、11、12(60-70％)或13和(4)式IV的苯锈啶。
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公开(公告)号：CN100450355C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200610072087.9
申请日：2003-03-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自(2)氧唑菌、环戊唑菌、丙环唑、喹唑菌酮、戊菌唑、噁醚唑、己唑醇、环唑醇、氟硅唑、氟醚唑、腈苯唑、腈菌唑、硅氟唑、环戊唑醇和戊叉唑菌中的其它三唑或其盐或加合物。
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公开(公告)号：CN100361579C
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200610072085.X
申请日：2003-03-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00 , A01N57/16
CPC classification number: A01N43/653 , A01N57/16 , A01N51/00 , A01N47/02 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(Ⅰ)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自如下的杀虫剂：(2)式(Ⅲ)的毒死蜱，或(3)式(Ⅱ)的锐劲特，或(4)式(Ⅳ)的噻虫嗪。
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公开(公告)号：CN1324030C
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN03806656.4
申请日：2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·安莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒 , U·舍夫尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C255/57 , C07C323/62 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C255/57
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基定义如下：L1代表氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2，其中A1代表氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基；A2代表C1-C8烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或在A1下所提到的基团之一；n代表0、1或2；L2、L3代表氢或卤素；L4、L5代表氢、卤素或烷基；X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1代表烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或包含1—4个选自O、N或S的杂原子的5—10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2代表氢或R1；R1和R2也可与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以被取代的5-或6-元环；其中R1和/或R2可以根据说明书被取代。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间产物，包含所述化合物的组合物以及所述化合物在防治有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1923000A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610115731.6
申请日：2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00 , A01N39/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/46 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2－[2－(1－氯环丙基)－3－(2－氯苯基)－2－羟基丙基]－2，4－二氢－[1，2，4]－三唑－3－硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物，和(4)式(IV)化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1284782C
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN02815894.6
申请日：2002-07-03
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： B·穆勒 , H·索特 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , J·托尔莫艾布拉斯科 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗斯 , P·舍费尔 , F·席韦克 , M·雷克 , G·洛伦兹 , S·斯特瑞斯曼 , E·安莫曼 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/653
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各符号和取代基具有下列含义：n为0或1-5的整数；R为卤素、氰基、羟基、氰酸酯基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧亚氨基烷基、链烯氧亚氨基羰基、炔氧亚氨基烷基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、环烷基羰基或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1为烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、苯基、萘基或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中R和/或R1可以根据说明书被取代；R2为烷基、链烯基或炔基，它们可以被卤素、氰基、硝基、烷氧基或烷氧羰基取代。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1833502A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200610072087.9
申请日：2003-03-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2－[2－(1－氯环丙基)－3－(2－氯苯基)－2－羟基丙基]－2，4－二氢－[1，2，4]－三唑－3－硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自(2)氧唑菌、环戊唑菌、丙环唑、喹唑菌酮、戊菌唑、噁醚唑、己唑醇、环唑醇、氟硅唑、氟醚唑、腈苯唑、腈菌唑、硅氟唑、环戊唑醇和戊叉唑菌中的其它三唑或其盐或加合物。
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公开(公告)号：CN1833501A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200610072086.4
申请日：2003-03-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2－[2－(1－氯环丙基)－3－(2－氯苯基)－2－羟基丙基]－2，4－二氢－[1，2，4]－三唑－3－硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自(2)氧唑菌、环戊唑菌、丙环唑、喹唑菌酮、戊菌唑、噁醚唑、己唑醇、环唑醇、氟硅唑、氟醚唑、腈苯唑、腈菌唑、硅氟唑、环戊唑醇和戊叉唑菌中的其它三唑或其盐或加合物。
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公开(公告)号：CN1638637A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN03805056.0
申请日：2003-02-26
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/18 , A01N37/50 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N47/24 , C07D249/12 , A01N37/52 , A01N2300/00
Abstract: 公开了一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2－[2－(1－氯环丙基)－3－(2－氯苯基)－2－羟基丙基]－2，4－二氢－[1，2，4]－三唑－3－硫酮或其盐或加合物和至少一种选自如下的其它杀真菌化合物或其盐或加合物：(2)式(II)的肟菌酯，(3)式(III)的啶氧菌酯，(4)式(IV)的百克敏，(5)式(V)的Dimoxystrobin和(6)式(VI)的嗜球果伞素衍生物。
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