公开(公告)号：CN1886404A

公开(公告)日：2006-12-27

申请号：CN200480034578.3

申请日：2004-11-18

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了式(I)的6－(2，4，6－三氟苯基)三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基、环炔基、苯基、萘基或包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或在R1中所提到的基团之一，R1和R2还任选与它们所键合的氮原子一起形成被选自O、N和S的原子间隔的5或6元环，和/或R1和/或R2任选根据说明书被取代；X为氰基、C1－C4烷氧基、C3－C4链烯氧基、C1－C2卤代烷氧基或C3－C4卤代链烯氧基。还公开了一种制备所述化合物的方法、包含它们的制剂及其在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1284782C

公开(公告)日：2006-11-15

申请号：CN02815894.6

申请日：2002-07-03

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  H·索特 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗斯 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  M·雷克 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  E·安莫曼 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/653

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各符号和取代基具有下列含义：n为0或1-5的整数；R为卤素、氰基、羟基、氰酸酯基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧亚氨基烷基、链烯氧亚氨基羰基、炔氧亚氨基烷基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、环烷基羰基或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1为烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、苯基、萘基或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中R和/或R1可以根据说明书被取代；R2为烷基、链烯基或炔基，它们可以被卤素、氰基、硝基、烷氧基或烷氧羰基取代。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1829700A

公开(公告)日：2006-09-06

申请号：CN200480021440.X

申请日：2004-07-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·施沃格勒尔 ,  M·格韦尔 ,  B·米勒 ,  T·格尔特 ,  W·格拉门奥斯 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  C·布莱特纳 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  O·瓦格纳 ,  R·施蒂尔 ,  U·舍夫尔 ,  S·施特拉特曼 ,  M·舍勒尔

IPC: C07D239/42

CPC classification number: C07D239/42

Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代嘧啶，其中符号n、取代基R1－R3和L如说明书所定义且R4对应于式(II)或(III)之一，其中Ra、X和Rb如说明书所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的农药及其作为农药的用途。

公开(公告)号：CN1826341A

公开(公告)日：2006-08-30

申请号：CN200480020751.4

申请日：2004-07-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： O·瓦格纳 ,  T·格尔特 ,  C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  A·吉普瑟 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  A·埃克斯 ,  J-B·斯皮克曼 ,  M·拉克 ,  R·施蒂尔 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔

IPC: C07D471/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D471/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及通式I的双环化合物，其中X、Y相互独立地代表N或C－R4；n代表1、2、3、4或5；Ra代表卤素、氰基、C1－C6烷基、C1－C6烷氧基、C1－C6卤代烷基、C1－C6卤代烷氧基、C2－C6链烯基、C2－C6链烯氧基或C(O)R5；R1代表卤素、氰基、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、C2－C6链烯基、C2－C6炔基、任选被烷基和/或卤素单或多取代的C3－C8环烷基、任选被烷基和/或卤素单或多取代的C5－C8环烯基、OR6、SR6或NR7R8；R2代表卤素、氰基、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、C2－C6链烯基、C2－C6炔基、任选被烷基和/或卤素单或多取代的C3－C8环烷基、任选被烷基和/或卤素单或多取代的C5－C8环烯基、OR6、SR6或NR7R8；以及R3代表氢、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基或任选被烷基和/或卤素单或多取代的C3－C6环烷基。本发明还涉及所述化合物(I)的可农用盐、含有至少一种通式(I)化合物和/或一种(I)的可农用盐以及至少一种液体或固体载体物质的植物保护试剂以及一种防治植物病原性真菌的方法。

公开(公告)号：CN1826327A

公开(公告)日：2006-08-30

申请号：CN200480021353.4

申请日：2004-07-03

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： F·席韦克 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D239/42

CPC classification number: C07D239/42

Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代嘧啶，其中符号n和取代基R1、R2和R3如说明书所定义。R4如下所定义：R4对应于式(II)之一，其中X为直接键、－(C＝O)－、－(C＝O)－NH－、－(CO)－O－、－O－、－NRc－，其中各分子结构的左侧连接于氮原子上；Ra为氢、甲基、苄基、三氟甲基、烯丙基、炔丙基或甲氧基甲基；Rb为氢、C1－C6烷基、C2－C6炔基；Rc为氢、甲基或C1－C6酰基；和Z为S或NRb。其中Ra、Rb和/或Rc的基团定义中的脂族基团本身可以带有1或2个基团Rw，而Rw为卤素、ORx、NHRx、C1－C6烷基、C1－C4烷氧羰基、C1－C4酰氨基、[1，3]二氧戊环－C1－C4烷基、[1，3]二噁烷－C1－C4烷基，且Rx为氢、甲基、烯丙基或炔丙基。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含所述化合物的组合物及所述化合物作为农药的用途。

公开(公告)号：CN1768062A

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：CN200480009242.1

申请日：2004-03-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 式(I)的7－炔基氨基三唑并嘧啶，其中取代基具有下列含义：L为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氨基、NHR、NR2、氰基、S(O)nA1或C(O)A2；R为烷基或烷基羰基；A1为氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基；n为0、1或2；A2为链烯基、烷氧基、卤代烷氧基或在A1中所提到的基团之一；m为1、2、3、4或5，其中至少一个基团L相对于与三唑并嘧啶骨架的键位于邻位；X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R1为氢或烷基；R2为炔基，其可以未被取代或根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的制剂以及它们在防治有害植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1751045A

公开(公告)日：2006-03-22

申请号：CN200380102811.2

申请日：2003-11-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  E·阿莫尔曼 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07C69/76

CPC classification number: C07C69/65 ,  A01N43/90 ,  C07D487/04

Abstract: 式(I)的取代的6－(2－卤代苯基)－三唑并嘧啶，其中R1表示烷基、链烯基、炔基、链二烯基、卤代烷基、卤代链烯基、环烷基、苯基、萘基或5或6元饱和、不饱和或芳族杂环，该杂环含有1－4个氮原子或1－3个氮原子和1个硫或氧原子，其中基团R1和R2可以如说明书所述被取代，R2表示氢或对R1所提到的基团；或R1和R2与相邻氮原子一起表示5或6元杂环，该杂环含有1－4个氮原子或1－3个氮原子和1个硫或氧原子，该杂环可以如说明书所述被取代；Hal为卤素；L1、L3独立地表示氢、卤素或烷基；L2为氢、卤素、卤代烷基，或NH2、NHRb或N(Rb)2，其中Rb如说明书所定义；其中L1、L2和L3中至少一个不为氢；X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基；其制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1711263A

公开(公告)日：2005-12-21

申请号：CN200380102810.8

申请日：2003-11-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  E·阿莫尔曼 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5－烷基－7－氨基三唑并嘧啶和其盐。在所述式中，各取代基具有下述含义：R1、R2各自是氢原子或基团烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、环烷基、苯基、萘基或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫或氧原子的5－或6元饱和、不饱和或芳族杂环，或R1和R2可与它们所连接的氮原子一起形成5－或6元环，该环含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫或氧原子，R3是环烷基或双环烷基，R1、R2和R3可根据说明书被取代，以及X是烷基或卤代烷基。还公开了制备所述化合物必需的方法和中间产物，包含所述化合物的试剂以及它们在对抗有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1541218A

公开(公告)日：2004-10-27

申请号：CN02815894.6

申请日：2002-07-03

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  H·索特 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  R·施蒂尔勒 ,  J·托尔莫 ,  艾布拉斯科 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗斯 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  M·雷克 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  E·安莫曼 ,  T·格罗特

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/653

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各符号和取代基具有下列含义：n为0或1－5的整数；R为卤素、氰基、羟基、氰酸酯基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧亚氨基烷基、链烯氧亚氨基羰基、炔氧亚氨基烷基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、环烷基羰基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1为烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中R和/或R1可以根据说明书被取代；R2为烷基、链烯基或炔基，它们可以被卤素、氰基、硝基、烷氧基或烷氧羰基取代。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治有害真菌中的用途。