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公开(公告)号：CN107970446B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201711042548.2
申请日：2017-10-31
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所 , 吉林瀚康动保生物科技有限公司
IPC: A61K39/40 , A61K39/42 , A61K9/50 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P1/12 , A23K10/18 , A23K10/20 , A23K20/174 , A23K50/30 , A61K35/741 , A61K31/07
Abstract: 本发明公开了一种抗仔猪腹泻高免全蛋粉微胶囊，微胶囊的芯材由抗仔猪腹泻高免全蛋粉、维生素A和丁酸梭菌组成。试验表明，将本发明的微胶囊添加于仔猪饲料中，能有效预防和治疗由ETEC、PEDV、TGEC及RV引起的仔猪腹泻疾病，有效降低仔猪腹泻率，显著改善仔猪肠道功能，提高营养成分的消化吸收，提高仔猪采食量和日增重，提高免疫力，缓解断奶给仔猪的应激性，提高仔猪的生产性能。因此，将本发明作为饲料添加剂应用与仔猪腹泻的预防和治疗，对研究安全绿色的畜禽养殖具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106978513B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201710375877.2
申请日：2017-05-24
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了用于检测竹鼠圆环病毒的PCR引物，包括引物CP1和引物CP2，它们分别具有序列表中SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还制备了相应的PCR试剂盒并建立相应的PCR检测方法，该试剂盒含有引物CP1和引物CP2、DNA提取试剂、PCR扩增试剂、竹鼠圆环病毒阳性对照和阴性对照。实验表明，本发明具有特异、敏感、快速、简便的特点，弥补了目前临床上检测该病毒的技术空缺，可作为养殖场、基层实验室等场所开展快速检测的良好方法。
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公开(公告)号：CN109096393A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811016401.0
申请日：2018-08-31
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C07K16/08 , C07K16/06 , C07K1/30 , C07K14/015 , C12N15/35 , C12N15/866
Abstract: 本发明公开了一种猫瘟热治疗性抗体，以FPV灭活苗和FPV亚单位疫苗为免疫原，通过免疫马匹制得。据此建立了相应制备方法，该法创造性的以两种不同类型FPV免疫原按一定程序接种健康马匹，以FPV灭活苗为基础免疫原，以FPV亚单位疫苗为加强免疫原，产生高效价抗体后收集高免血，经IgG提纯、切除Fc’片段后制备获得高活性免疫球蛋白F(ab’)2。应用该法可大量制备马源抗FPV高免血清，提取和纯化高效价F(ab’)2抗体。试验表明，本发明制备猫瘟热治疗性抗体不仅具有较高的效价，同时具有确切的猫瘟热预防和治疗效果，可用于紧急预防和治疗猫瘟热，具有重要的现实意义和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107227311A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710472742.8
申请日：2017-06-20
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种重组猪细小病毒样粒子，将TAT蛋白转导域与形成PPV空衣壳蛋白所需的抗原VP2基因连接起来，克隆到杆状病毒转移载体获得同源重组载体，包装产生含有PPV VP2蛋白和TAT蛋白转导域的重组杆状病毒，感染昆虫细胞，表达融合了PPV VP2蛋白和TAT蛋白转导域的重组TAT‑VP2蛋白，形成病毒样粒子(VLPs)。研究表明，本发明的重组病毒样粒子辅以佐剂接种动物，可有效刺激PPV特异性抗体产生，提高淋巴细胞产生细胞因子能力。因此，应用本发明可研制具有良好免疫效果的新型高效PPV亚单位疫苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106978512A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710372744.X
申请日：2017-05-24
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了用于检测新型竹鼠源阿卡斑病毒的PCR引物，包括引物AKVM1和引物AKVM2，它们分别具有序列表中SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还制备了相应的RT‑PCR试剂盒并建立相应的PCR检测方法，该试剂盒含有引物AKVM1和引物AKVM2、RNA提取试剂、PCR扩增试剂、新型竹鼠源阿卡斑病毒阳性对照和阴性对照。实验表明，本发明具有特异、敏感、快速、简便的特点，弥补了目前临床上检测该病毒的技术空缺，可作为养殖场、基层实验室等场所开展快速检测的良好方法。
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公开(公告)号：CN104694485A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510078906.X
申请日：2015-02-13
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了Z-IETD-FMK在提高PRRSV体外培养滴度方面的应用及其方法，发明人利用PRRSV在体外能引起细胞凋亡的生物学特性，经探索研究发现：通过在体外培养PRRSV的过程中添加caspase-8的特异性抑制剂Z-IETD-FMK，能够抑制caspase-8的活性，阻断PRRSV引起的细胞凋亡信号通路，从而抑制或部分抑制PRRSV引起的细胞凋亡，使PRRSV在细胞内得到更有效复制，最终获得高滴度的PRRSV。据此，发明人建立了利用Z-IETD-FMK提高PRRSV体外培养滴度的方法。推广应用本发明，对降低PRRS传统疫苗生产成本，提高疫苗免疫效果具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103724434A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310740125.3
申请日：2013-12-27
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C07K16/46 , C12N15/62 , C12N15/13 , C12N15/70 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种用于猪繁殖与呼吸综合征病毒检测的重组蛋白，由抗人红细胞表面H抗原单链抗体基因和抗猪繁殖与呼吸综合征病毒单链抗体基因拼接而成的融合基因所编码。该重组蛋白具有双功能特性，它既能够与人红细胞结合但不会发生凝集，又能够与猪繁殖与呼吸综合征病毒结合，在病毒桥联作用下发生肉眼可观察到的凝集现象。本发明获得的重组蛋白可用于猪繁殖与呼吸综合征病毒的检测，操作简单、灵敏度高且特异性强，满足了基层现场使用快速、简便的要求。
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公开(公告)号：CN103555746A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310470020.0
申请日：2013-10-10
Applicant: 长春西诺生物科技有限公司 , 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种重组猪圆环病毒2型病毒样粒子，将来源于HSV-1VP22的蛋白转导域通过SOE-PCR方法与形成PCV2空衣壳蛋白所需的抗原Cap基因连接起来，克隆到杆状病毒转运载体获得同源重组载体，包装产生含有PCV2Cap蛋白和HSV-1VP22蛋白转导域的重组杆状病毒，感染昆虫细胞，表达融合了PCV2Cap蛋白和HSV-1VP22蛋白转导域的重组Cap-VP22蛋白，形成病毒样粒子（VLPs）。研究表明，本发明的VLPs单独或者辅以佐剂接种动物，可有效刺激PCV2特异性抗体产生。因此，应用本发明可研制具有良好免疫效果的新型高效PCV2亚单位疫苗。
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公开(公告)号：CN102188449A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110094936.1
申请日：2011-04-15
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所 , 广西南宁惠朋动物药品有限责任公司
IPC: A61K35/54 , A61K39/295 , C07K16/02 , C07K16/10 , A61P31/14 , A61K39/15 , A61K39/108
Abstract: 本发明涉及一种抗仔猪腹泻全蛋粉的制备方法，该方法通过将来自经特异性免疫健康鸡产生免疫球蛋白的卵黄，与卵清混匀后利用喷雾干燥法，再经过以下条件：进风温度170℃～200℃，进料速度5～20ml/min，干燥时间5～10s，出口温度60～75℃，制备得到的一种卵黄抗体效价不低于28高免全蛋粉。本发明方法工艺简单，制得的抗仔猪腹泻高免全蛋粉有利于仔猪的健康生长，减少仔猪的腹泻率。
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