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公开(公告)号：CN109111518A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201811016402.5
申请日：2018-08-31
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种防治猫瘟热的特异性卵黄抗体，以FPV灭活苗和FPV亚单位疫苗为免疫原，通过免疫蛋鸡制得。据此建立了相应制备方法，该法创造性的以两种不同FPV免疫原接种蛋鸡，以FPV灭活苗为基础免疫原，以FPV亚单位疫苗为加强免疫原，并优化了免疫接种方法和接种剂量以产生高抗体效价；免疫蛋鸡后，收取高免蛋，分离蛋黄，提取卵黄抗体粗品，并对其进行纯化处理，制备获得抗猫瘟热病毒特异性卵黄抗体。试验表明，本发明的卵黄抗体安全性好、特异性强、抗体效价高，且成本低、产量高，可用于猫瘟热的治疗与紧急预防，增加患病猫的抵抗力，具有很好的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN106978512B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201710372744.X
申请日：2017-05-24
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了用于检测竹鼠源阿卡斑病毒的PCR引物，包括引物AKVM1和引物AKVM2，它们分别为序列表中SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还制备了相应的RT‑PCR试剂盒并建立相应的PCR检测方法，该试剂盒含有引物AKVM1和引物AKVM2、RNA提取试剂、PCR扩增试剂、竹鼠源阿卡斑病毒阳性对照和阴性对照。实验表明，本发明具有特异、敏感、快速、简便的特点，弥补了目前临床上检测该病毒的技术空缺，可作为养殖场、基层实验室等场所开展快速检测的良好方法。
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公开(公告)号：CN106987658A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710375876.8
申请日：2017-05-24
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了用于检测竹鼠细小病毒的PCR引物，包括引物P1‑F和引物P1‑R，它们分别具有序列表中SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还制备了相应的PCR试剂盒并建立相应的PCR检测方法，该试剂盒含有引物P1‑F和引物P1‑R、DNA提取试剂、PCR扩增试剂、竹鼠细小病毒阳性对照和阴性对照。实验表明，本发明具有特异、敏感、快速、简便的特点，弥补了目前临床上检测该病毒的技术空缺，可作为养殖场、基层实验室等场所开展快速检测的良好方法。
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公开(公告)号：CN109111518B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201811016402.5
申请日：2018-08-31
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种防治猫瘟热的特异性卵黄抗体，以FPV灭活苗和FPV亚单位疫苗为免疫原，通过免疫蛋鸡制得。据此建立了相应制备方法，该法创造性的以两种不同FPV免疫原接种蛋鸡，以FPV灭活苗为基础免疫原，以FPV亚单位疫苗为加强免疫原，并优化了免疫接种方法和接种剂量以产生高抗体效价；免疫蛋鸡后，收取高免蛋，分离蛋黄，提取卵黄抗体粗品，并对其进行纯化处理，制备获得抗猫瘟热病毒特异性卵黄抗体。试验表明，本发明的卵黄抗体安全性好、特异性强、抗体效价高，且成本低、产量高，可用于猫瘟热的治疗与紧急预防，增加患病猫的抵抗力，具有很好的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN106978513A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710375877.2
申请日：2017-05-24
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了用于检测竹鼠圆环病毒的PCR引物，包括引物CP1和引物CP2，它们分别具有序列表中SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还制备了相应的PCR试剂盒并建立相应的PCR检测方法，该试剂盒含有引物CP1和引物CP2、DNA提取试剂、PCR扩增试剂、竹鼠圆环病毒阳性对照和阴性对照。实验表明，本发明具有特异、敏感、快速、简便的特点，弥补了目前临床上检测该病毒的技术空缺，可作为养殖场、基层实验室等场所开展快速检测的良好方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107227311B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201710472742.8
申请日：2017-06-20
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种重组猪细小病毒样粒子，将TAT蛋白转导域与形成PPV空衣壳蛋白所需的抗原VP2基因连接起来，克隆到杆状病毒转移载体获得同源重组载体，包装产生含有PPV VP2蛋白和TAT蛋白转导域的重组杆状病毒，感染昆虫细胞，表达融合了PPV VP2蛋白和TAT蛋白转导域的重组TAT‑VP2蛋白，形成病毒样粒子(VLPs)。研究表明，本发明的重组病毒样粒子辅以佐剂接种动物，可有效刺激PPV特异性抗体产生，提高淋巴细胞产生细胞因子能力。因此，应用本发明可研制具有良好免疫效果的新型高效PPV亚单位疫苗。
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公开(公告)号：CN106987658B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201710375876.8
申请日：2017-05-24
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了用于检测竹鼠细小病毒的PCR引物，包括引物P1‑F和引物P1‑R，它们分别具有序列表中SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还制备了相应的PCR试剂盒并建立相应的PCR检测方法，该试剂盒含有引物P1‑F和引物P1‑R、DNA提取试剂、PCR扩增试剂、竹鼠细小病毒阳性对照和阴性对照。实验表明，本发明具有特异、敏感、快速、简便的特点，弥补了目前临床上检测该病毒的技术空缺，可作为养殖场、基层实验室等场所开展快速检测的良好方法。
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公开(公告)号：CN106978513B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201710375877.2
申请日：2017-05-24
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了用于检测竹鼠圆环病毒的PCR引物，包括引物CP1和引物CP2，它们分别具有序列表中SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还制备了相应的PCR试剂盒并建立相应的PCR检测方法，该试剂盒含有引物CP1和引物CP2、DNA提取试剂、PCR扩增试剂、竹鼠圆环病毒阳性对照和阴性对照。实验表明，本发明具有特异、敏感、快速、简便的特点，弥补了目前临床上检测该病毒的技术空缺，可作为养殖场、基层实验室等场所开展快速检测的良好方法。
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公开(公告)号：CN109096393A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811016401.0
申请日：2018-08-31
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C07K16/08 , C07K16/06 , C07K1/30 , C07K14/015 , C12N15/35 , C12N15/866
Abstract: 本发明公开了一种猫瘟热治疗性抗体，以FPV灭活苗和FPV亚单位疫苗为免疫原，通过免疫马匹制得。据此建立了相应制备方法，该法创造性的以两种不同类型FPV免疫原按一定程序接种健康马匹，以FPV灭活苗为基础免疫原，以FPV亚单位疫苗为加强免疫原，产生高效价抗体后收集高免血，经IgG提纯、切除Fc’片段后制备获得高活性免疫球蛋白F(ab’)2。应用该法可大量制备马源抗FPV高免血清，提取和纯化高效价F(ab’)2抗体。试验表明，本发明制备猫瘟热治疗性抗体不仅具有较高的效价，同时具有确切的猫瘟热预防和治疗效果，可用于紧急预防和治疗猫瘟热，具有重要的现实意义和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107227311A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710472742.8
申请日：2017-06-20
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种重组猪细小病毒样粒子，将TAT蛋白转导域与形成PPV空衣壳蛋白所需的抗原VP2基因连接起来，克隆到杆状病毒转移载体获得同源重组载体，包装产生含有PPV VP2蛋白和TAT蛋白转导域的重组杆状病毒，感染昆虫细胞，表达融合了PPV VP2蛋白和TAT蛋白转导域的重组TAT‑VP2蛋白，形成病毒样粒子(VLPs)。研究表明，本发明的重组病毒样粒子辅以佐剂接种动物，可有效刺激PPV特异性抗体产生，提高淋巴细胞产生细胞因子能力。因此，应用本发明可研制具有良好免疫效果的新型高效PPV亚单位疫苗。
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