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公开(公告)号：CN114874952A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210674625.0
申请日：2022-06-14
申请人： 广西壮族自治区兽医研究所
摘要： 本发明涉及微生物技术领域，特别涉及干酪乳杆菌HJD及其应用，本发明筛选出的菌株干酪乳杆菌HJD对猪霍乱沙门氏菌和大肠埃希菌等肠道指示菌均表现出广谱和较高的抗菌活性。对低pH和0.30％的胆盐均有较好的耐受性，对Caco‑2细胞的粘附性较强，且不携带质粒编码的可转移的抗生素耐药基因。安全性试验显示，HJD株在血平板上不产生α或β溶血；小鼠经口毒性试验中，灌胃后小鼠未出现任何不良反应，同时，灌胃HJD株的小鼠与对照组相比，能显著增加小鼠的增重，由此可见，干酪乳杆菌HJD是潜在的益生菌候选菌株，具有能提高动物生长性能和免疫力的功效。
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公开(公告)号：CN109111518A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201811016402.5
申请日：2018-08-31
申请人： 广西壮族自治区兽医研究所
摘要： 本发明公开了一种防治猫瘟热的特异性卵黄抗体，以FPV灭活苗和FPV亚单位疫苗为免疫原，通过免疫蛋鸡制得。据此建立了相应制备方法，该法创造性的以两种不同FPV免疫原接种蛋鸡，以FPV灭活苗为基础免疫原，以FPV亚单位疫苗为加强免疫原，并优化了免疫接种方法和接种剂量以产生高抗体效价；免疫蛋鸡后，收取高免蛋，分离蛋黄，提取卵黄抗体粗品，并对其进行纯化处理，制备获得抗猫瘟热病毒特异性卵黄抗体。试验表明，本发明的卵黄抗体安全性好、特异性强、抗体效价高，且成本低、产量高，可用于猫瘟热的治疗与紧急预防，增加患病猫的抵抗力，具有很好的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN103694356B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310739413.7
申请日：2013-12-27
申请人： 广西壮族自治区兽医研究所
IPC分类号： C07K16/46 , C12N15/62 , C12N15/70 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种用于猪瘟病毒检测的重组蛋白，由抗人红细胞表面H抗原单链抗体基因和抗猪瘟病毒E2囊膜糖蛋白单链抗体基因拼接而成的融合基因所编码。该重组蛋白具有双功能特性，它既能够与人红细胞结合但不会发生凝集，又能够与猪瘟病毒结合，在病毒桥联作用下发生肉眼可观察到的凝集现象。本发明获得的重组蛋白可用于猪瘟病毒的检测，操作简单、灵敏度高且特异性强，满足了基层现场使用快速、简便的要求。
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公开(公告)号：CN103555746B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310470020.0
申请日：2013-10-10
申请人： 长春西诺生物科技有限公司 , 广西壮族自治区兽医研究所
摘要： 本发明公开了一种重组猪圆环病毒2型病毒样粒子，将来源于HSV-1VP22的蛋白转导域通过SOE-PCR方法与形成PCV2空衣壳蛋白所需的抗原Cap基因连接起来，克隆到杆状病毒转运载体获得同源重组载体，包装产生含有PCV2Cap蛋白和HSV-1VP22蛋白转导域的重组杆状病毒，感染昆虫细胞，表达融合了PCV2Cap蛋白和HSV-1VP22蛋白转导域的重组Cap-VP22蛋白，形成病毒样粒子（VLPs）。研究表明，本发明的VLPs单独或者辅以佐剂接种动物，可有效刺激PCV2特异性抗体产生。因此，应用本发明可研制具有良好免疫效果的新型高效PCV2亚单位疫苗。
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公开(公告)号：CN102492042B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201110434914.5
申请日：2011-12-22
申请人： 广西壮族自治区兽医研究所 , 广西南宁惠朋动物药品有限责任公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种3F3Rmg重组融合蛋白及其制备方法，该重组融合蛋白由3F3ScFv和Rmg基因拼接而成的3F3Rmg融合基因所编码，具有序列表SEQ.ID.No.1的碱基序列。它的双功能特性使得其既能与人红细胞结合但不会发生凝集，又能与狂犬病G抗体反应，在抗体桥联作用下发生肉眼可观察到的凝集现象。应用该重组融合蛋白制备的检测犬狂犬病抗体红细胞凝集试验诊断试剂盒，其操作简单、灵敏度高且特异性强，特别适合犬狂犬病抗体的检测，满足了基层现场使用快速、简便的要求。
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公开(公告)号：CN102205122B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110115330.1
申请日：2011-05-05
申请人： 广西壮族自治区兽医研究所 , 广西南宁惠朋动物药品有限责任公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61K9/50 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P1/12
摘要： 本发明公开了一种利用喷雾干燥法制备抗仔猪腹泻卵黄抗体微胶囊的方法，该方法主要是，先从经特异性免疫健康鸡所产卵的卵黄中提取和纯化卵黄抗体；然后将卵黄抗体作为芯材，以明胶和海藻酸钠作为壁材，以吐温80作为乳化剂，按一定比例混合乳化后制得成囊乳化液；最后将获得的成囊乳化液进行喷雾干燥即制得微胶囊成品。本发明方法制得的微胶囊卵黄抗体活性保持在85％以上，包封率为77.5％，人工胃液2h释放率为8.5％，人工肠液4h释放率为81.1％，可以保护卵黄抗体不受胃酸和胃蛋白酶的破坏，使卵黄抗体能够到达肠道并释放出来发挥功效，是一种可替代抗生素防治仔猪腹泻的高效环保生物制剂。
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公开(公告)号：CN102492042A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110434914.5
申请日：2011-12-22
申请人： 广西壮族自治区兽医研究所 , 广西南宁惠朋动物药品有限责任公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种3F3Rmg重组融合蛋白及其制备方法，该重组融合蛋白由3F3ScFv和Rmg基因拼接而成的3F3Rmg融合基因所编码，具有序列表SEQ.ID.No.1的碱基序列。它的双功能特性使得其既能与人红细胞结合但不会发生凝集，又能与狂犬病G抗体反应，在抗体桥联作用下发生肉眼可观察到的凝集现象。应用该重组融合蛋白制备的检测犬狂犬病抗体红细胞凝集试验诊断试剂盒，其操作简单、灵敏度高且特异性强，特别适合犬狂犬病抗体的检测，满足了基层现场使用快速、简便的要求。
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公开(公告)号：CN101371852A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200810073811.9
申请日：2008-09-26
申请人： 广西壮族自治区兽医研究所
发明人： 陈忠伟 , 孙建华 , 刘伟 , 何颖 , 罗永江 , 吴健敏 , 赵武 , 李斌 , 许力干 , 关忠谊 , 陈凤莲 , 胡帅 , 农扬 , 梁家幸 , 黄安国 , 姚瑞英 , 梁保忠 , 秦若甫 , 华俊 , 姜源明 , 蒋玉雯
IPC分类号： A61K31/715 , A61K36/02 , A61P43/00 , A23K1/16
摘要： 一种防治对虾白斑病的方法，其特征是在对虾饲料中添加重量百分比0.1％－0.2％的马尾藻多糖提取物。采用本发明的方法喂养对虾，通过刺激非特异性免疫系统，增强了对虾免疫机能和抗病力，显著提高对虾的免疫功能，并且对饲料的适口性无不良影响，防治对虾白斑病效果显著。所用马尾藻原料来源稳定，生产工艺简化，效果显著。
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公开(公告)号：CN113862397B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202111210341.8
申请日：2021-10-18
申请人： 广西壮族自治区兽医研究所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了检测新型阿卡斑病毒S基因的荧光定量RT‑PCR引物，包括引物AKAVSF1和引物AKAVSR1，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还建立相应的荧光定量RT‑PCR检测方法并制备相应的荧光定量RT‑PCR试剂盒。实验表明，本发明具有特异、敏感、快速、简便的特点，而且检测灵敏度高，在标准品为1.0×101～1.0×109copies/μL范围内都有较好的线性关系。本发明检测限低至1.0×101copies/μL、检测范围宽至8个数量级，可以从拷贝数低的样品中快速、高效检测新型阿卡斑病毒，满足动物疫病监测、防控的需求。此外，本发明填补了目前临床新型阿卡斑病毒荧光定量检测方法空白，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112920973B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110300030.4
申请日：2021-03-22
申请人： 广西壮族自治区兽医研究所
摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一株产纤维素酶的枯草芽孢杆菌GL‑4及其应用。本发明公开了保藏编号为CGMCC NO.21366的菌株Bacillus subtilis GL‑4，该菌株从竹鼠肠道内溶物中分离而得具有培养pH范围广和耐高温的特点，在培养基pH3‑8，温度为50℃时，菌株仍具有较高的对纤维素的分解能力，经测试，同时该菌株在传代10代后，仍保持较高的活性，由此说明本申请在竹鼠体内筛选得到的菌株具有：纤维素酶活力高、耐高温、pH范围广、传代活力强的优势，是一株具有优良性状的枯草芽孢杆菌，菌株具有良好的研究价值和应用前景。
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