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公开(公告)号:CN108862228A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810678635.5
申请日:2018-06-27
Applicant: 武汉工程大学 , 湖北祥云(集团)化工股份有限公司
IPC: C01B25/40
Abstract: 本发明公开了一种在液相体系下制备低聚磷酸铵的合成新工艺。将一定量的多元醇加入反应釜中,采用油浴加热预热至一定温度,再将磷酸一铵与尿素按比例投料,搅拌加热,得到澄清液体。澄清液体经过冷却结晶,烘干,得到均匀粉末状聚磷酸铵。该工艺与现有工艺相比反应时间短,产物纯度高,设备投资少,不需要破碎,具有工业化价值。
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公开(公告)号:CN105879889B
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201610390428.0
申请日:2016-06-03
Applicant: 武汉工程大学
IPC: B01J27/18 , C07D317/38 , C07D317/40
Abstract: 本发明属于化工技术领域,公开了一种利用磷尾矿或低品位胶磷矿制备催化剂的方法,它以磷矿选矿后所得磷尾矿或低品位胶磷矿为原料,将原料进行水洗、干燥,然后加入煤炭充分研磨得混合粉体,焙烧得催化剂前体,使用酸溶液或盐溶液浸渍、干燥后二次焙烧即得所述催化剂。本发明所得催化剂在尿素与丙二醇或乙二醇醇解合成碳酸丙烯酯或碳酸乙烯酯的反应中具有较好的催化活性和选择性,该方法可为解决磷尾矿的处理难题提供新思路,并对尿素醇解合成工艺的工业化起到重要的促进作用,符合工业生产及环境保护的要求,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106348272B
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201610844440.4
申请日:2016-09-23
Applicant: 武汉工程大学 , 湖北祥云(集团)化工股份有限公司
IPC: C01B25/445
Abstract: 本发明涉及融熔态磷酸二氢钾去除微量砷制备偏磷酸钾工艺,在加热搅拌条件下,以氢卤酸与熔融状态的磷酸二氢钾反应,生成低沸点的卤化砷物质升华,直接继续加热脱砷后的熔融态磷酸二氢钾发生脱水聚合反应,制备食品级偏磷酸钾。采用上述方法本发明的效果是:1)该方法操作工艺方便,脱砷后固相熔融状态下的磷酸二氢钾便于食品级偏磷酸钾的制备;2)除砷过程可以衔接到后续的聚偏磷酸钾的工艺,两个工段无缝连接,可避免脱砷后磷酸二氢钾冷却后再升温熔融,减少了重复加热所带来的能量损耗;3)磷酸二氢钾融熔除砷制备食品级偏磷酸钾的工艺无需结晶、过滤工序,且无废水排放;4)食品级偏磷酸钾粘度达6.5mPa·s~15mPa·s。
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公开(公告)号:CN107098935A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710262109.6
申请日:2017-04-20
Applicant: 武汉工程大学 , 湖北迅达药业股份有限公司
IPC: C07F9/655 , C07C211/27 , C07C209/00
CPC classification number: C07F9/65505
Abstract: 本发明涉及化合物分离提纯技术领域,具体涉及一种冷却‑溶析耦合结晶精制左磷右胺盐的方法,该方法以去离子水为溶剂将粗盐溶解,再加入乙二醇并将溶液升温至40~45℃,接着用双氧水进行氧化、活性炭进行脱色,然后将混合溶液搅拌升温至70‑75℃,趁热过滤后将滤液冷却至20‑30℃结晶,过滤后向滤液中加入丙酮进行溶析结晶,再次过滤,滤液经蒸馏后分离出丙酮和水循环使用,两次结晶得到的精品左盐收率高达80%以上。本发明方法工艺简单,能够在常温下进行,不需要深冷结晶,能耗低,溶剂丙酮和水基本能完全回收并循环利用,排污少。
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公开(公告)号:CN106629647A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610850619.0
申请日:2016-09-23
Applicant: 武汉工程大学 , 湖北祥云(集团)化工股份有限公司
IPC: C01B25/40
CPC classification number: C01B25/405 , C01P2002/72 , C01P2002/82 , C01P2006/80
Abstract: 本发明涉及一种以硫脲为缩合剂来制备结晶Ⅱ型聚磷酸铵的新方法,包括有以下步骤:将磷酸二氢铵和硫脲混合均匀,加热使原料经过熔融、发泡、固化过程;粉碎,继续升温至并搅拌,不断用干空气置换反应产生的硫化物气体;继续加热,通入湿氨气,并不断进行搅拌,氨化使其晶型转化,得到产品,之后在相同的湿氨气气氛保护下降温至室温,粉粹、研磨得到结晶Ⅱ型聚磷酸铵。本发明的有益效果如下:本发明结晶Ⅱ型聚磷酸铵的制备过程简单,原料易得,成本较低,工艺易于实现;以硫脲为缩合剂,其在同等条件下与尿素为缩合剂得到最佳工艺,投料较少不会有很多其他副产物如三聚氰胺,所以产品纯度较其较高,腐蚀性较小。
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公开(公告)号:CN106395848A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610783672.3
申请日:2016-08-31
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C01B39/08 , C01B25/237
CPC classification number: C01B39/085 , C01B25/2375 , C01P2002/72
Abstract: 本发明属于资源综合利用领域,具体涉及一种利用氟硅酸合成MWW结构分子筛的方法和应用。所述方法包括:将磷肥副产氟硅酸通过二步氨化法制得二氧化硅水溶胶,以二氧化硅水溶胶为硅源,加入铝源或硼酸,模板剂,在165~175℃动态条件下晶化3~9天,通过水热合成法获得MCM-22分子筛或ERB-1分子筛。本发明以廉价磷肥副产氟硅酸为原料二步联合法制附加值高的MWW结构分子筛并回收利用了其中的氟离子生成氟化氨,减少环境污染;得到的MWW结构分子筛品质较好,可用于吸附脱除工业磷酸中氟离子,大大提高磷酸的品质。
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公开(公告)号:CN105944762A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610299975.8
申请日:2016-05-09
Applicant: 武汉工程大学
CPC classification number: B01J31/183 , B01J2231/70 , B01J2531/0241 , B01J2531/16 , C07C68/005 , C07C69/96
Abstract: 本发明涉及菲啰啉类铜配合物催化剂及其制备方法和应用,采用沉淀、溶剂热两步法合成的菲啰啉类铜配合物催化剂为具有下列结构特征的菲啰啉类铜配合物催化剂[Cu(R‑phen)2Br]2[Cu4Br6],其中R‑phen为1,10‑菲啰啉或取代1,10‑菲啰啉。使用该催化剂时,醇与Cu催化剂的摩尔比为1:0.00001~0.01,反应温度为80~200℃,反应压力0.1~10MPa,反应时间0.5~10小时。本发明提供的催化剂选择性、用量少、稳定性好,腐蚀性低,制备与合成工艺简单,极具工业应用前景。
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公开(公告)号:CN104084236A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201410330342.X
申请日:2014-07-11
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及用于氧化羰基化合成烷基碳酸酯的复合催化剂,其由还原性含氮有机胺助剂和铜配合物组成,其中还原性含氮有机胺助剂与铜配合物的摩尔比为0.01:1~3:1,所述的氧化羰基化合成烷基碳酸酯是以CO、O2与甲醇或乙醇为原料通过氧化羰基化合成碳酸二甲酯或碳酸二乙酯。本发明具有以下有益效果:本发明提供的复合铜催化剂制备工艺简单,结构稳定,制备的催化剂活性和选择性显著提高,满足不同工业生产工艺的需要,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102206824A
公开(公告)日:2011-10-05
申请号:CN201110127106.4
申请日:2011-05-17
Applicant: 湖北迅达药业股份有限公司 , 武汉工程大学
Abstract: 一种含氮有机磷缓蚀剂及其制备方法,缓蚀剂是以磷霉素生产过程中的副产物右旋磷霉素左旋苯乙胺盐为起始原料,首先合成中间产物右旋磷霉素二钠,然后使其与二乙醇胺发生开环加成反应,通过分离、提纯和干燥后,得纯度较高的含氮有机磷缓蚀剂。本发明有以下优点:原料易得,价格低廉;合成路线简单,合成条件温和;缓蚀剂毒性低,对环境的污染较小,对环境和生态不构成较大的危害,符合缓蚀剂发展的趋势,有着较良好的应用前景。本发明的缓蚀剂主要用于碳钢在酸性条件下的缓蚀,可有效抑制金属基体在酸性条件下的腐蚀,缓蚀效率高,最佳添加量为80mg/L,用量少。
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公开(公告)号:CN101560188B
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN200910062260.0
申请日:2009-05-26
Applicant: 武汉工程大学 , 湖北省宏源药业有限公司
IPC: C07D233/58
Abstract: 本发明涉及2-甲基咪唑结晶不纯物的分离纯化方法,包括有以下步骤:1)首先用40-80℃的热苯溶解2-甲基咪唑结晶不纯物30-60分钟,过滤,得到滤液;2)滤液通过活性炭吸附脱色后,再次过滤,所得滤液进行低温结晶,得到结晶物;3)结晶物进行离心分离,然后于40-50℃、真空条件下干燥1-4小时,得到晶体2-甲基咪唑。本发明其优点在于采用苯作为溶剂,活性炭作为脱色剂,除去粗产品中色素成分,无需浓缩,分离纯化方法工序少,原料易得,工艺简单,容易实现,能耗低,收率高。苯无需蒸馏可循环使用,2-甲基咪唑为白色针状晶体,纯度高,色度好、熔点为137-141℃,纯度为92%以上,收率达70%以上。
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