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公开(公告)号:CN109608381A
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201811376621.4
申请日:2018-11-19
申请人: 同济大学
IPC分类号: C07D209/48 , C08G83/00 , B01J31/22
CPC分类号: C07D209/48 , B01J31/2243 , B01J2231/70 , B01J2531/16 , B01J2531/48 , C08G83/008
摘要: 本发明涉及一种基于NHPI官能化的多羧酸有机配体及合成方法。属于有机化工合成技术领域。通过钯催化1,4-二溴-2,3-二甲基苯与苯环上4位或3,5位带有甲基的苯硼酸进行偶联从而得到含有多甲基的三联苯化合物,然后用吡啶和水作溶剂在100℃的条件下用高锰酸钾氧化甲基生成多羧酸三联苯的结构,再将其与盐酸羟胺直接在吡啶溶液中加热回流3个小时,冷却后旋去溶剂,加入水和盐酸调至PH=1可析出大量沉淀,离心、水洗、干燥即可高收率的得到较纯的目标产物。与传统工艺比较,本发明工艺简单,产物的纯度高。用本发明制备的MOFs材料因其高达90%-99%的优异的催化效率和回收再利用性等综合性能在催化领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN109503670A
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201811587236.4
申请日:2018-12-25
申请人: 华东师范大学
CPC分类号: C07F17/02 , B01J31/2442 , B01J2531/16 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07F5/025
摘要: 本发明公开了一类二茂铁骨架的手性单膦配体WJ-Phos及制备方法和应用,所述手性单膦配体为化合物1或化合物1对映异构体、非对映异构体或消旋体;本发明还公开了所述手性单膦配体的制备方法,以二茂铁甲醛为原料两种方式制备WJ-Phos:a)以化合物 和R3[M]为原料,进行缩合反应、加成反应制备所述手性单膦配体;b)以化合物 和 和R3[M]为原料,进行缩合反应、加成反应制备所述手性单膦配体。本发明通过使用四种构型的二茂铁骨架的亚胺 和不同类型的金属试剂进行加成反应,可得到所述手性单膦配体的八种全构型的光学纯。本发明还公开了所述手性单膦配体在铜催化联烯的硼酰化不对称反应中的应用,具有很高的反应活性和立体选择性,具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号:CN108970640A
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201810995192.2
申请日:2018-08-29
申请人: 济南大学
CPC分类号: B01J31/1691 , B01J31/22 , B01J2531/0213 , B01J2531/0238 , B01J2531/16 , C25B1/04 , C25B11/0442
摘要: 本发明公开了具备酸性全解水功能的金属有机框架物催化剂的制备方法以及基于该催化剂酸性电解水析氧以及析氢的应用,属于纳米材料、纳米催化、金属有机框架物材料技术领域。其主要步骤是将碳布在硝酸铜和配体组成的溶液中电沉积,继续在85℃下活化3h制得Cu-MOF/CC复合材料;即具备酸性全解水功能的金属有机框架物催化剂。该催化剂制备所用原料成本低,制备工艺简单,反应能耗低,具有工业应用前景。该催化剂用于高效酸性催化全解水析氧及析氢,具有良好的析氧析氢电催化活性与电化学稳定性。
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公开(公告)号:CN108579820A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810309939.4
申请日:2018-04-09
申请人: 西北师范大学
CPC分类号: B01J31/38 , B01J31/183 , B01J35/004 , B01J2531/025 , B01J2531/16 , C01B32/40 , C07C1/02 , C07C2531/38 , C07C9/04
摘要: 本发明提供了一种高催化活性的铜(Ⅱ)四羧基苯基卟啉/二氧化钛复合材料,是通过水热处理修饰的二氧化钛(P25m)与CuTCPP在乙醇中回流,制得二氧化钛的质量百分含量为0.1~2.0%的复合材料CuTCPP/P25m,该复合材料中CuTCPP通过敏化P25m,有效提高了P25m的光响应能力,具有较宽的光吸收范围和较高的电荷分离效率,用于光催化CO2还原反应中具有较高的光催化活性。相比于P25m还原CO2产CH4和CO,CuTCPP/P25m催化活性明显提高,其产率分别为19.39 CH 4μmol/g/h、2.68 CO μmol/g/h,具有优异的CO2还原性能。
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公开(公告)号:CN108525703A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810489339.0
申请日:2018-05-21
申请人: 江苏棋成化工有限公司 , 东南大学 , 东南大学成贤学院
IPC分类号: B01J31/22 , C07C2/66 , C07C15/107
CPC分类号: B01J31/1815 , B01J2531/0205 , B01J2531/0216 , B01J2531/0241 , B01J2531/16 , B01J2531/26 , B01J2531/31 , B01J2531/42 , B01J2531/842 , B01J2531/847 , C07C2/66 , C07C15/107
摘要: 本发明涉及一种用于长链烯烃烷基化制备高碳链烷基苯的离子液体催化剂及其制备方法,该催化剂是由双酸型离子液体与金属氯化物配合而得,双酸型离子液体是由磺酸型离子液体与路易斯酸进行阴离子交换制备而成,磺酸型离子液体是由离子液体前驱体与盐酸反应而得,离子液体前驱体是由烷基咪唑与烷烃磺内酯反应制得,该催化剂的结构通式为:其中,R1为中的一种;R2为 M1为金属Al或Fe;M2M3为金属Ni、Cu、Zn、Sn中的任意二种金属的组合;n为7~10。
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公开(公告)号:CN108435256A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810388468.0
申请日:2018-04-26
申请人: 四川理工学院
CPC分类号: B01J31/1805 , B01J35/1004 , B01J2231/76 , B01J2531/0213 , B01J2531/16 , B01J2531/26 , B01J2531/72 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , B01J2531/847 , C07C46/06 , C07C2601/16 , C07C50/28
摘要: 本发明公开了一种金属(II)功能化氧化石墨烯催化剂的制备方法,首先通过混合法制备氨基硅烷修饰的氧化石墨烯,然后与金属(II)盐反应,制备得到金属(II)功能化氧化石墨烯催化剂。本发明制备的金属(II)功能化氧化石墨烯催化剂对催化底物儿茶酚具有选择性高、催化速度快等特点,制备过程简单可控,生产成本低,效率高,原材料简单易得,条件温和,避免了因反应条件较高而导致催化剂失活,实现了底物的快速高效催化,具有工业化生产可行性。
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公开(公告)号:CN107827863A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201711275432.3
申请日:2017-12-06
申请人: 河南工程学院
IPC分类号: C07D317/44 , C07D317/36 , C07D317/38 , C07D317/72 , B01J31/22
CPC分类号: C07D317/44 , B01J31/1691 , B01J31/183 , B01J35/0006 , B01J2531/025 , B01J2531/16 , C07D317/36 , C07D317/38 , C07D317/72
摘要: 本发明公开了一种铜基催化剂转化二氧化碳制备环状碳酸酯的方法,利用二氧化碳和环氧化物作为原料,以共轭铜卟啉微孔聚合物材料为多相催化剂,四正丁基溴化铵为助催化剂,在常温常压无溶剂下,实现了高效绿色催化合成环状碳酸酯。该方法的主要优点是催化剂制备方法简单,成本低,催化活性高,结构性能稳定,易回收,可重复利用;反应条件温和、速率快及操作安全,适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN107812541A
公开(公告)日:2018-03-20
申请号:CN201710916633.0
申请日:2017-09-30
申请人: 昆明理工大学
CPC分类号: B01J31/30 , B01D53/8665 , B01D2257/602 , B01D2258/0283 , B01J31/32 , B01J35/10 , B01J2531/0213 , B01J2531/16 , B01J2531/62
摘要: 本发明公开一种以金属有机框架体为载体的脱汞催化剂的制备方法,属于催化剂技术领域。本发明将均苯三甲酸溶解于有机溶剂中得到混合溶液A,将过渡金属盐溶解于去离子水中得到过渡金属盐溶液B,将活性组分、助载体盐溶解于去离子水中得到活性组分水溶液C;在温度为30~60℃、搅拌条件下,将混合溶液B加入到过渡金属盐溶液C中混合均匀,通入氮气,然后在超声波条件下反应1~3h;在反应溶液中加入活性组分水溶液C,加热至120~150℃并恒温反应12~36h,冷却;所得反应产物经过滤、洗涤、干燥、研磨、压片、过筛即得以金属有机框架体为载体的脱汞催化剂。本发明的催化剂有较高的吸附效率与吸附时间。
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公开(公告)号:CN107376997A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710536437.0
申请日:2017-07-04
申请人: 常州大学
CPC分类号: Y02P20/584 , B01J31/2217 , B01J2231/70 , B01J2531/0213 , B01J2531/0241 , B01J2531/16 , C07C45/294 , C07C47/54
摘要: 本发明公开了一种用于氧化苯甲醇制苯甲醛的催化剂制备及其应用,涉及催化剂技术领域。具体说是涉及MOFs材料作为催化剂。其制备方法为:将吡唑羧酸配体3,4-吡唑二甲酸(H3pdc)与可溶性Cu盐合成Cu基吡唑羧酸MOF材料,再将其活化,用做氧化苯甲醇制苯甲醛的催化剂。在最优条件下,苯甲醇的转化率达到98.62%,苯甲醛的选择性高于99%。本发明中催化反应条件温和,催化剂与产物易分离,反应体系的后处理容易,且催化剂可循环使用,污染小,环境友好,具有工业应用前景。
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公开(公告)号:CN107312041A
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201610266585.0
申请日:2016-04-26
申请人: 广东广山新材料股份有限公司
发明人: 潘庆崇
IPC分类号: C07F9/6593 , C07F15/04 , C07F15/02 , B01J31/22
CPC分类号: C07F9/65815 , B01J31/1835 , B01J2531/025 , B01J2531/16 , B01J2531/28 , B01J2531/38 , B01J2531/821 , B01J2531/842 , B01J2531/847 , B01J2540/50 , C07F15/0053 , C07F15/025 , C07F15/045
摘要: 本发明涉及一种磷腈化合物,所述磷腈化合物具有式(I)的结构:其中,Y选自有机基团;M为磷腈基团;X1和X2各自独立地任选为第六主族元素中的任意一种;R选自亚有机基团;B为含氮的环状化合物基团;a选自0~5的整数,b选自1~6的整数,且满足a和b的加和等于磷腈基团中磷原子个数的2倍;c为≥0的整数。本发明通过在磷腈基团上引入含氮的环状化合物基团(如大环多胺或卟啉环),实现了与磷腈基团与含氮的环状化合物基团的协同增效,提高了其生物活性以及与其他组分的配伍性,可在催化剂、光敏剂或在生物仿酶催化领域得到广泛的应用,进而扩大了磷腈化合物的应用。
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