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公开(公告)号：CN114988411B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202210624746.4
申请日：2022-06-02
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C01B32/949 , B01J23/30 , B01J35/00 , B01J35/02 , B01J35/08 , B01J35/10 , C25B1/04 , C25B11/075
摘要： 本发明公开了一种具有高比表面积的纯相W2C纳米材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：(1)将钨源和铁盐配制成混合溶液，并采用喷雾干燥的方法造粒；(2)将喷雾干燥得到的颗粒在空气氛围下进行煅烧氧化，得到钨铁氧化物前驱体；(3)将氧化物前驱体在还原性碳化气氛下采用程序升温‑气固反应法进行还原碳化，得到W2C/Fe复合材料；(4)将W2C/Fe复合材料投入盐酸溶液中进行酸洗后，洗涤，固液分离，干燥得到纯相W2C纳米材料。本发明提供了所述的纯相W2C纳米材料作为电催化剂在析氢反应中的应用。本发明所述的高比表面积纯相W2C纳米材料相比于WC可明显提高催化转化效率。
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公开(公告)号：CN113754141B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110883240.0
申请日：2021-08-02
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C02F9/00 , C02F1/461 , C25B3/07 , C02F101/34 , C02F103/36
摘要： 本发明公开了一种顺酐酸水的电化学处理方法，在不需要添加其他化学制剂的情况下，将正丁烷氧化生产顺丁烯二酸酐过程中产生的废酸水中的顺酸通过分段电解的方式转化为丁二酸，并提出了个计算公式用于指导分段时间，避免过量分段增加成本以及不分段或者分段太少导致丁二酸结晶堵塞反应器，实现了酸水的绿色化处理。
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公开(公告)号：CN112691687B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202011367084.4
申请日：2020-11-27
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种WC‑C载钯复合材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：(1)用硝酸对活性炭进行氧化改性处理；(2)将硝酸处理后的活性炭超声分散于无水乙醇中形成混合液，再加入WCl6后进行水浴搅拌，再冷却，洗涤，固液分离，干燥得到固体；(3)配制三氯化铁水溶液，并加入尿素得到混合溶液，将步骤(2)获得的固体投入混合溶液中，搅拌反应后固液分离、烘干得到固体；(4)将固体在富氢气氛下采用程序升温‑气固反应法进行还原碳化，碳化完成后降温得到Fe‑WC‑C颗粒；(5)将Fe‑WC‑C颗粒放入氯化钯溶液中进行置换反应，再进行固液分离并干燥得到WC‑C载钯复合材料。本发明提供了所述WC‑C载钯复合材料作为电催化剂在乙醇燃料电池中的应用。
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公开(公告)号：CN114277388A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111597931.0
申请日：2021-12-24
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种通过电化学原位生成CH3COOI催化合成2,6‑二氯苯甲腈的方法，所述方法以2,6‑二氯苯甲醛为原料，乙酸铵为稳定氮源，碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾或碳酸钙为缚酸剂，利用碘化钾、碘化钠或四丁基碘化铵为媒质进行氧化转换，具体按照如下步骤实施：将电解液加入电解槽中，在密封的电解槽中开启电解电源和磁力搅拌进行反应，反应结束后打开电解槽，所得反应混合物在经过旋蒸、萃取除盐、旋蒸后即得到2,6‑二氯苯甲腈。本发明方法与传统工艺相比成本更低，生产更可控，无副产物，环境污染小，因而从多个方面提高2,6‑二氯苯甲腈的反应效率。
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公开(公告)号：CN113754141A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202110883240.0
申请日：2021-08-02
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C02F9/06 , C02F9/10 , C02F1/461 , C25B3/07 , C02F101/34 , C02F103/36
摘要： 本发明公开了一种顺酐酸水的电化学处理方法，在不需要添加其他化学制剂的情况下，将正丁烷氧化生产顺丁烯二酸酐过程中产生的废酸水中的顺酸通过分段电解的方式转化为丁二酸，并提出了个计算公式用于指导分段时间，避免过量分段增加成本以及不分段或者分段太少导致丁二酸结晶堵塞反应器，实现了酸水的绿色化处理。
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公开(公告)号：CN112626547B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202011563994.X
申请日：2020-12-25
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种超声辅助间接电合成醌类化合物的方法，所述方法包括如下步骤：（1）配制电解液，所述电解液为Ce3+的混酸水溶液，所述的混酸由甲磺酸和硫酸组成，其中Ce3+离子浓度0.8~1mol/L，甲磺酸浓度为2 mol/L，硫酸浓度为0.2~0.6mol/L；（2）将步骤（1）配制的电解液分别通入板框式电解槽的阳极室和阴极室进行循环，通电进行电解，得到阳极液和阴极液；所述的阴极液进入阳极储液槽；（3）以萘、2‑甲基萘或蒽为反应底物，配制原料液；（4）将步骤（2）得到的阳极液和步骤（3）得到的原料液混合，在超声辅助和机械搅拌条件下进行催化氧化反应，充分反应后得到反应混合物，所述的反应混合物经后处理得到相应的醌类化合物。
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公开(公告)号：CN112795943A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202011614661.5
申请日：2020-12-31
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种3,4‑二溴马来酰亚胺的电化学合成方法，以马来酰亚胺为起始原料，以廉价、安全易得的溴化物为溴源，在阳极室中一锅得到3,4‑二溴马来酰亚胺，操作简单，绿色友好，反应条件温和，并且原料便宜易得，可以有效地降低生产成本。电化学反应是通过反应物在电极上得失电子实现的，不用加入额外的氧化剂，金属催化剂，减少了物质消耗，从而减少了环境污染；反应在常温常压下进行，这对节约能源、降低设备投资十分有利；工艺流程简单，操作简便，反应容易控制，一锅反应即可得到3,4‑二溴马来酰亚胺；所使用的溴化物廉价易得，减少了原料成本，且使用时十分安全；反应过程绿色友好，符合绿色化学工艺的要求。
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公开(公告)号：CN107794550B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201710798949.4
申请日：2017-09-07
申请人： 浙江工业大学
摘要： 一种可用于降低电解合成丁二酸中反丁烯二酸含量的方法，包括以下步骤：以质量分数10‑16％的顺丁烯二酸溶液和质量分数1.5‑5％的硫酸溶液为电解液，电解液经由贮液槽引入第一电解槽进行第一阶电解，电解至理论电量的65％‑90％；然后经磁力循环泵依次将电解液输入到后续多阶梯电流电解的第二电解槽、第三电解槽……第n电解槽中，电解槽温度控制在25‑50℃、阳极电流密度1000A/m2、阴极电流密度100～800A/m2、电解槽的通电量为理论电量的10％～45％，实现连续多阶电流电解降低反丁烯二酸的含量；电解反应结束后，电解完成液由最后一个电解槽流出；电解液经冷却结晶、过滤、干燥，得到丁二酸。本发明的有益效果是：一步到位降低反丁烯二酸的含量，显著提升成品丁二酸的品质，降低电解电耗，且无需额外增加后处理装置。
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公开(公告)号：CN103818906B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410043502.2
申请日：2014-01-29
申请人： 浙江工业大学 , 杭州赛龙化工有限公司
CPC分类号： H01M4/925 , C01B32/949 , C09C1/48
摘要： 一种碳阻超细纳米WC材料及其制备方法和应用，所述碳阻超细纳米WC材料的制备方法包含：（1）将钨源的去离子水溶液加入到由乙醇、浓氨水和表面活性剂制成的溶液中，所述钨源为偏钨酸铵、钨酸钠或氯化钨，所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵或P123，搅拌均匀后加入间苯二酚，搅拌均匀后加入甲醛，之后室温搅拌8～28h，得到混合溶液；（2）将混合溶液进行水热反应，干燥得到混合聚合物；（3）混合聚合物在CO气氛中高温碳化，得到碳阻超细纳米WC材料。该WC材料能够使WC颗粒在高温过程中保持稳定，不发生二次团聚，可作为电催化剂应用在电催化硝基还原反应中，还可作为载体制备载铂催化剂，制得的载铂催化剂可应用在甲醇燃料电池阳极催化中。
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