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公开(公告)号：CN116948068A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310918081.2
申请日：2023-07-25
申请人： 浙江巨化技术中心有限公司
IPC分类号： C08F110/02 , C08F2/01 , C09J123/06 , H01L31/048
摘要： 本发明涉及超重力技术应用在配位聚合反应领域，公开了一种超支化聚乙烯的制备方法和应用。该方法包括：(1)将乙烯单体、溶剂、催化剂溶液和辅助催化剂溶液在超重力条件下进行配位聚合反应；(2)将步骤(1)得到的反应产物进行脱单体、洗涤、分离和干燥。本发明通过控制超重力水平、反应物料用量比、反应温度、压力等条件，可以获得数均分子量为1000‑1500000，分子量分布指数为1.2‑2.5的高质量超支化聚乙烯产品，和在普通聚合釜中反应相比较，生产效率大幅度提高，且产物具有更高的分子量、更窄的分子量分布。
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公开(公告)号：CN114835842A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210673414.5
申请日：2022-06-15
申请人： 浙江巨化技术中心有限公司
IPC分类号： C08F214/26 , C08F216/14 , C08F2/00
摘要： 本发明涉及一种全氟磺酰氟树脂的聚合方法，聚合分为两个阶段进行：高温低压聚合阶段和低温高压聚合阶段。包括如下步骤：以四氟乙烯A、含磺酰氟端基的全氟乙烯基醚单体B为共聚单体，向反应器中预加单体B、助剂，并根据具体反应种类加入其它组分，开启搅拌并通入四氟乙烯，升温至T1，聚合压力为P1，加入引发剂开始聚合反应，补加单体B，四氟乙烯补加累计到一定量后，改变反应温度至T2，将聚合压力调整至P2，反应一定程度后，结束反应。两个聚合阶段得到产物分别为两种高低不同离子交换当量(EW)值的全氟磺酰氟树脂，并且由聚合产物经转型后得到的全氟磺酸树脂具有良好的综合性能，可应用于钒液流电池质子膜，其阻钒性能得到提高，可改善全氟磺酸树脂阻钒性能差的缺点。
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公开(公告)号：CN110240682B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201910458601.X
申请日：2019-05-29
申请人： 浙江大学 , 浙江巨化技术中心有限公司
IPC分类号： C08F293/00 , C08F234/02 , C08F214/26 , C08F226/06
摘要： 本发明公开了一种含全氟‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯的嵌段共聚物的制备方法。将配比含量的引发剂、链转移剂与溶剂充分搅拌均匀，再加入配比量的全氟‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯和四氟乙烯单体，经碘转移活性自由基聚合反应得到活性聚(全氟‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑co‑四氟乙烯)，再加入可与卟啉钴络合的乙烯基单体聚合，得到嵌段共聚物。采用本发明方法工艺简单，嵌段共聚物的分子量和嵌段共聚物组成调控方便。由该嵌段共聚物可制备有机溶剂不宜溶胀、络合卟啉钴的聚合物分离膜，用于有机气体与氧气的特异选择分离。
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公开(公告)号：CN108484815B
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN201810222748.4
申请日：2018-03-19
申请人： 浙江巨化技术中心有限公司
IPC分类号： C08F214/26 , C08F210/02 , C08F2/44 , C08K5/45
摘要： 本发明公开了一种高热稳定性乙烯‑四氟乙烯共聚物的制备方法，按重量份数，向反应釜中加入溶剂200～1000份、液相单体2～10份、链转移剂0.1～5份、4‑叔丁基硫杂杯[4]芳烃0.01～2份后，通入四氟乙烯和乙烯的第一混合单体将反应釜压力升至10‑20bar，再加入引发剂0.1～3份，在40‑80℃进行聚合反应，聚合反应开始后，通过补加四氟乙烯和乙烯的第二混合单体使反应釜压力维持在10‑20bar，当补加第二混合单体达到200～1000份时，结束聚合反应，将得到的含ETFE的浆料干燥即得到高热稳定性乙烯‑四氟乙烯共聚物产品。本发明具有工艺简单，操作弹性大，产品性能好，应用领域广的优点。
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公开(公告)号：CN108484815A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810222748.4
申请日：2018-03-19
申请人： 浙江巨化技术中心有限公司
IPC分类号： C08F214/26 , C08F210/02 , C08F2/44 , C08K5/45
摘要： 本发明公开了一种高热稳定性乙烯-四氟乙烯共聚物的制备方法，按重量份数，向反应釜中加入溶剂200～1000份、液相单体2～10份、链转移剂0.1～5份、4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃0.01～2份后，通入四氟乙烯和乙烯的第一混合单体将反应釜压力升至10-20bar，再加入引发剂0.1～3份，在40-80℃进行聚合反应，聚合反应开始后，通过补加四氟乙烯和乙烯的第二混合单体使反应釜压力维持在10-20bar，当补加第二混合单体达到200～1000份时，结束聚合反应，将得到的含ETFE的浆料干燥即得到高热稳定性乙烯-四氟乙烯共聚物产品。本发明具有工艺简单，操作弹性大，产品性能好，应用领域广的优点。
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公开(公告)号：CN108440702A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810222743.1
申请日：2018-03-19
申请人： 浙江巨化技术中心有限公司
IPC分类号： C08F214/26 , C08F210/02 , C08F214/18 , C08F2/38 , C08F2/00
摘要： 本发明公开了一种高热稳定性乙烯-四氟乙烯共聚物的制备方法，按重量份数，向反应釜中加入溶剂500～1000份、液相单体4～8份、链转移剂0.5～1.5份、三氟甲烷磺酸乙酯0.05～5份后，通入四氟乙烯和乙烯的第一混合单体将反应釜压力升至10-20bar，再加入引发剂0.1～1份，在40-80℃进行聚合反应，聚合反应开始后，通过补加四氟乙烯和乙烯的第二混合单体使反应釜压力维持在10-20bar，当补加第二混合单体达到20～100份时，结束聚合反应，将得到的含ETFE的浆料干燥即得到高热稳定性乙烯-四氟乙烯共聚物产品。本发明具有工艺简单，操作弹性大，产品性能好，应用领域广的优点。
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公开(公告)号：CN108383681A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810222725.3
申请日：2018-03-19
申请人： 浙江巨化技术中心有限公司
IPC分类号： C07C21/18 , C07C17/281
摘要： 本发明公开了一种全氟-2-甲基-2-戊烯的制备方法，在催化剂和碱性物质的存在下，将六氟丙烯在溶剂中进行反应得到全氟-2-甲基-2-戊烯，所述六氟丙烯与催化剂的质量比为20～100:1，六氟丙烯与溶剂的质量比为1～15:1，六氟丙烯与碱性物质的质量比为10～100:1，反应温度为40～150℃，反应时间为3～12小时。本发明具有绿色环保、成本低、工艺简单、反应选择性高等优点。
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