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    连续制备四氟乙烯齐聚物的方法和系统
    3.
    发明公开
    连续制备四氟乙烯齐聚物的方法和系统 审中-实审

    公开(公告)号：CN117510299A

    公开(公告)日：2024-02-06

    申请号：CN202311505213.5

    申请日：2023-11-13

    申请人： 浙江巨化技术中心有限公司

    发明人： 徐晓波 ,  王宗令 ,  李宏峰 ,  黄雪浩

    IPC分类号： C07C17/281 ,  C07C21/18 ,  B01J19/00 ,  B01J19/18 ,  B01D3/02 ,  B01D3/14 ,  B01J4/00

    摘要： 本发明涉及本发明涉及氟化工技术领域，公开了一种连续制备四氟乙烯齐聚物的方法和系统。该方法包括：(1)在催化剂和催化助剂的存在下，将四氟乙烯与非质子性溶剂混合反应；(2)将步骤(1)得到的物料进行固液分离，得到的固相返回至步骤(1)中回用；(3)将步骤(2)得到的液相物料静置分层，分离，将得到的下层物料精馏；(4)将步骤(3)中分离得到的上层物料进行冷凝，接着过滤，将得到的滤渣返回至步骤(1)中回用；(5)将步骤(4)中过滤得到的滤液进行蒸馏，接着将得到的液相返回至步骤(1)中回用。该方法可以实现四氟乙烯齐聚物的连续化生产工艺，增加了四氟乙烯齐聚物的产量，具备很大的应用前景。

    三氟氯乙烯制备3,4-二氯六氟-1-丁烯的裂解反应装置及工艺
    4.
    发明公开
    三氟氯乙烯制备3,4-二氯六氟-1-丁烯的裂解反应装置及工艺 审中-实审

    公开(公告)号：CN116422236A

    公开(公告)日：2023-07-14

    申请号：CN202310372122.2

    申请日：2023-04-10

    申请人： 南大光电(淄博)有限公司

    发明人： 宋学章 ,  郭英才 ,  史凌志 ,  荆洁 ,  刘光宇 ,  黄秀荣

    IPC分类号： B01J6/00 ,  C07C17/281 ,  C07C21/18

    摘要： 本发明公开了一种三氟氯乙烯制备3,4‑二氯六氟‑1‑丁烯的裂解反应装置及工艺，属于六氟丁二烯制备技术领域。其技术方案为：包括换热器，换热器的壳程入口连接有管线一，壳程出口通过管线二与裂解反应器的进料口连接，裂解反应器的出料口通过管线三与换热器的管程入口连接，换热器的管程出口通过管线四与第一冷却器的进料口连接，第一冷却器的出料口通过管线五与第二冷却器的进料口连接，第二冷却器的出料口通过管线六与收集罐的进料口连接。本发明采用换热器代替现有的电加热预热器，利用裂解反应的高温产物对三氟氯乙烯原料进行预热，降低了能耗，节约了生产成本。

    一种六氟丁二烯的合成方法
    5.
    发明公开
    一种六氟丁二烯的合成方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN116283481A

    公开(公告)日：2023-06-23

    申请号：CN202211611890.0

    申请日：2022-12-13

    申请人： 广东华特气体股份有限公司

    发明人： 傅铸红 ,  杨俊豪 ,  陈艳珊 ,  廖恒易

    IPC分类号： C07C17/23 ,  C07C21/20 ,  C07C17/281 ,  C07C21/18 ,  B01J27/128

    摘要： 本发明涉及特种气体合成技术领域，尤其涉及一种六氟丁二烯的合成方法，包括如下步骤：三氟氯乙烯在催化加热的条件下发生二聚化反应，生成的二聚体和副产物经提纯后获得二聚体，在锌粉的存在下于溶剂中将所述二聚体脱氯，获得六氟丁二烯。采用三氟氯乙烯为原料，在镍系催化剂的作用下发生二聚化反应，二聚体精馏后除去环状杂质及其它副产品，纯化后的二聚体加入锌粉在乙醇溶剂中进行脱氯反应，最终获得六氟丁二烯产品，反应压力低，温度可控，三氟氯乙烯的转化率达到80％以上，最终获得的六氟丁二烯收率高、副产物低，且纯化过程简单，极易获得高纯六氟丁二烯产品，反应全过程安全可靠，中间产物无毒无害。

    一种气相法制备六氟丙烯二聚体的方法
    6.
    发明公开
    一种气相法制备六氟丙烯二聚体的方法 有权

    公开(公告)号：CN114634397A

    公开(公告)日：2022-06-17

    申请号：CN202210323547.X

    申请日：2022-03-30

    申请人： 临海市利民化工有限公司

    发明人： 何建明 ,  裴文

    IPC分类号： C07C17/281 ,  C07C21/18

    摘要： 本发明公开了一种气相法制备六氟丙烯二聚体的方法，将六氟丙烯气体和氟化氢气体通入密闭循环的盘管反应容器中进行连续齐聚反应，反应生成的产物气体经冷却，精馏，制得六氟丙烯二聚体产物，所述齐聚反应的温度为25～60℃。本发明避免了传统工艺中使用催化剂或溶剂进行聚合反应；制备工艺简单，对设备要求低，而且反应条件温和；生产成本低，适用于规模化生产，未反应物循环套用继续参与反应，是一种绿色环保零排放的合成方法。

    一种全氟-2-甲基-2-戊烯的制备方法
    7.
    发明授权
    一种全氟-2-甲基-2-戊烯的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN108383681B

    公开(公告)日：2021-05-18

    申请号：CN201810222725.3

    申请日：2018-03-19

    申请人： 浙江巨化技术中心有限公司

    发明人： 姜澜 ,  陈振华 ,  王金明 ,  徐锋 ,  代现跃

    IPC分类号： C07C21/18 ,  C07C17/281

    摘要： 本发明公开了一种全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯的制备方法，在催化剂和碱性物质的存在下，将六氟丙烯在溶剂中进行反应得到全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯，所述六氟丙烯与催化剂的质量比为20～100:1，六氟丙烯与溶剂的质量比为1～15:1，六氟丙烯与碱性物质的质量比为10～100:1，反应温度为40～150℃，反应时间为3～12小时。本发明具有绿色环保、成本低、工艺简单、反应选择性高等优点。

    以六氟丙烯为原料生产全氟己酮的工艺方法及其管道反应装置
    8.
    发明公开
    以六氟丙烯为原料生产全氟己酮的工艺方法及其管道反应装置 审中-实审

    公开(公告)号：CN112521257A

    公开(公告)日：2021-03-19

    申请号：CN202011241610.2

    申请日：2020-11-09

    申请人： 浙江三美化工股份有限公司

    发明人： 王晓东

    IPC分类号： C07C45/28 ,  C07C45/67 ,  C07C45/82 ,  C07C49/167 ,  C07C17/281 ,  C07C17/358 ,  C07C21/18 ,  B01J19/24

    摘要： 本发明公开了以六氟丙烯为原料生产全氟己酮的工艺方法及其管道反应装置，包括如下步骤：1)首先以六氟丙烯为原料，通过液相齐聚生成全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯和全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯；2)然后在极性非质子溶剂中，将全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯转化为全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯；3)接着以全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯为原料，得到全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯溶液，通入管道反应装置进行异构化合成反应得到反应产物；4)将得到的反应产物冷却静置分层，将下层物进行蒸馏处理即得到全氟己酮。本发明全氟己酮原料转化率和反应产物的选择性高，减少对环境的污染，降低了原料的成本，大大提高了全氟己酮的纯度。

    一种六氟丙烯低聚物的催化合成方法
    9.
    发明公开
    一种六氟丙烯低聚物的催化合成方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN111606778A

    公开(公告)日：2020-09-01

    申请号：CN202010604952.X

    申请日：2020-06-29

    申请人： 厦门名大科技有限公司

    发明人： 查选义 ,  李伟鹏 ,  张俊 ,  陈鹏 ,  胡丹

    IPC分类号： C07C17/281 ,  C07C21/18

    摘要： 本发明提供了一种六氟丙烯低聚物的催化合成方法。所述方法包括如下步骤：以六氟丙烯为原料，以碱金属盐为主催化剂，聚乙二醇氟醚为辅助催化剂，在极性非质子溶剂中，0-130 oC温度下反应，反应0.5-5小时，得到所述的六氟丙烯低聚物；所述主催化剂：辅助催化剂：极性非质子溶剂的质量比为1:0.1-10:10-50。本发明的有益效果主要体现在：采用聚乙二醇氟醚能够增溶碱金属盐，从而促进六氟丙烯的高转化，同时聚乙二醇氟醚与六氟丙烯的相溶性能强于聚乙二醇，使得六氟丙烯三聚体（全氟壬烯）的选择性高。本发明的有益效果还体现在：主+辅助催化剂组合简单高效，辅助催化剂便宜易得，催化剂和溶剂回收方便，回收后可再直接使用，操作简单，三废少。