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公开(公告)号：CN111909400B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202010707583.7
申请日：2020-07-21
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G65/331 , C08J3/24 , C08L71/02 , C08K5/3415
Abstract: 本发明公开了一种热可逆共价交联PGN基弹性体及其制备方法，以解决传统PGN热固性胶片贮存稳定性差、开裂后难以修复的问题。所涉及的热可逆共价交联PGN基弹性体分子结构式如下：其中，n＝8～60，为整数。所涉及的制备方法为：首先以PGN和缩水甘油糠醚为原料，通过开环反应制备端呋喃基改性的PGN；然后以端呋喃基改性的PGN为预聚物，三(2‑马来酰亚胺基乙基)胺为交联剂，经Diels‑Alder反应制备热可逆共价交联PGN基弹性体。本发明的热可逆共价交联PGN基弹性体合成路线简单易行，贮存稳定性好，且具备自修复功能，在固体推进剂领域有着广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN111925515A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010704737.7
申请日：2020-07-21
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G65/333 , C08G65/332 , C06B45/10
Abstract: 本发明公开了一种推进剂用可再生热固性聚醚弹性体及其制备方法，以解决传统异氰酸酯固化体系对水汽敏感、易形成气泡，且难以再生的问题。所涉及的推进剂用可再生热固性聚醚弹性体分子结构式如下：其中，x＝0、1，y＝0、1，n＝10～100，为整数。所涉及的制备方法为：首先以醚类聚合物和糠酰氯为原料制备端呋喃基改性的醚类聚合物，然后以端呋喃基改性的醚类聚合物为预聚物，三(2-马来酰亚胺基乙基)胺为交联剂，经Diels-Alder反应制备推进剂用可再生热固性聚醚弹性体。本发明的推进剂用可再生热固性聚醚弹性体合成路线简单易行，固化过程对水汽不敏感，且具备再生功能，在固体推进剂领域有着广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN116144013B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202310116916.2
申请日：2023-02-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G65/333 , C08G65/28 , C06B45/10
Abstract: 本发明公开了一种端四烯基聚醚粘合剂及其合成方法，该方法以2，7‑辛二烯醇和环氧丙烷为原料，三氟化硼·乙醚络合物为催化剂，通过阳离子开环聚合反应得到辛二烯基聚环氧丙烷醇；再以辛二烯基聚环氧丙烷醇和六亚甲基二异氰酸酯为原料，二丁基锡二月桂酸酯为催化剂，通过加成反应得到端四烯基聚环氧丙烷，即为端四烯基聚醚粘合剂。本发明能提高弹性体的力学性能，以本发明的端四烯基聚醚粘合剂为原料制备的聚异噁唑啉弹性体20℃时拉伸强度为1.6MPa，断裂伸长率为126％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115160487B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202210728697.9
申请日：2022-06-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08F220/48 , C08F220/20 , C08F220/34 , C06D5/06 , C06B23/00 , C06B45/10
Abstract: 本发明提供了一种中性大分子键合剂，结构式如下所示：其中，n为10～100的整数。本发明还公开了中性大分子键合剂的制备方法，包括以下步骤：步骤1、按重量份数计，将1份丙烯酸羟乙酯、2～3份丙烯酸羟乙酯硝酸酯、8～12份1,2‑二氯乙烷混合，得到丙烯酸羟乙酯与丙烯酸羟乙酯硝酸酯的混合溶液；步骤2、按重量份数计，在反应容器中加入20～30份1,2‑二氯乙烷、5～6份丙烯腈和0.2～0.4份偶氮二异丁腈引发剂，搅拌溶解，得到混合物溶液；步骤3、将混合物溶液加热至40～60℃，滴加步骤1得到的丙烯酸羟乙酯与丙烯酸羟乙酯硝酸酯的混合溶液，滴加完毕后升温反应，反应后冷却至室温，减压蒸馏浓缩混合溶液，并在60～100份的乙醇中沉淀，经抽滤、干燥后即得。
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公开(公告)号：CN114539179B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202210246727.2
申请日：2022-03-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D257/06 , C06B23/00 , C06D5/06
Abstract: 本发明提供了一种5‑氨基‑1‑(4‑羧基苯基)‑四氮唑镍配合物、合成方法及应用，结构式如下所示：该四氮唑镍配合物作为燃速催化剂时的添加量低，添加量仅为1wt.％，是一种新型绿色燃速催化剂。该四氮唑镍配合物具有优异的热稳定性，分解温度为362℃。该四氮唑镍配合物为非铅组分的高氮含量的含能有机金属配合物。
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公开(公告)号：CN115849995A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211637579.3
申请日：2022-12-16
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种对氢化铝兼具双重功能的粘合剂、制备方法及应用，该粘合剂的结构式如下所示：本发明的粘合剂为兼具双重功能的新型粘合剂材料，一方面在添加量为0.5wt.％的条件下对α‑AlH3具有较为优异的包覆效果，使α‑AlH3的静电感度下降80％以上，使α‑AlH3的吸湿性能大大下降；另一方面，本发明的具备双重功能的新型粘合剂材料具有包覆均匀度直观的效果，可实时监测反应进程，大大提升了α‑AlH3包覆实验的效率。
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公开(公告)号：CN114315489B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202111523761.1
申请日：2021-12-13
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C06B23/00
Abstract: 本发明提供了一种耐热含能材料叠氮5‑氨基四氮唑锌含能配合物的合成方法，该方法包括以下步骤：加入二甲基亚砜和水，搅拌下加入5‑氨基四氮唑和六水合硝酸锌，搅拌至全部溶解，升温反应，反应完成后恢复至室温，过滤，烘干，得到叠氮5‑氨基四氮唑锌含能配合物。本发明的合成方法简单，产率最低可达到87％，相对于现有技术中的产率只有28％，本发明的合成方法产率较高。本发明的两种主要原料5‑氨基四氮唑和六水合硝酸锌都是廉价易得的商品化试剂。本发明的方法能够制备出一种含非铅组分、添加量低、能量较高的有机金属配合物作为新型绿色燃速催化剂。
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公开(公告)号：CN115160487A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210728697.9
申请日：2022-06-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08F220/48 , C08F220/20 , C08F220/34 , C06D5/06 , C06B23/00 , C06B45/10
Abstract: 本发明提供了一种中性大分子键合剂，结构式如下所示：其中，n为10～100的整数。本发明还公开了中性大分子键合剂的制备方法，包括以下步骤：步骤1、按重量份数计，将1份丙烯酸羟乙酯、2～3份丙烯酸羟乙酯硝酸酯、8～12份1,2‑二氯乙烷混合，得到丙烯酸羟乙酯与丙烯酸羟乙酯硝酸酯的混合溶液；步骤2、按重量份数计，在反应容器中加入20～30份1,2‑二氯乙烷、5～6份丙烯腈和0.2～0.4份偶氮二异丁腈引发剂，搅拌溶解，得到混合物溶液；步骤3、将混合物溶液加热至40～60℃，滴加步骤1得到的丙烯酸羟乙酯与丙烯酸羟乙酯硝酸酯的混合溶液，滴加完毕后升温反应，反应后冷却至室温，减压蒸馏浓缩混合溶液，并在60～100份的乙醇中沉淀，经抽滤、干燥后即得。
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