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公开(公告)号：CN116574112B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202310423311.8
申请日：2023-04-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D519/00 , C06B23/00 , B01J31/22
Abstract: 本发明提供了一种耐热不敏感的通用型含能燃速催化剂、制备方法及应用，其化学结构式为：#imgabs0#将偶氮三唑嘧啶溶解在蒸馏水和N,N‑二甲基甲酰胺中形成反应液，将硝酸钴加入反应液中，在室温下搅拌，直至反应液澄清；将反应密封后在110℃的条件下静置，静置完成后降温至室温完成反应；抽滤，滤掉滤液，所得到的即为耐热不敏感的通用型含能燃速催化剂。本发明的燃速催化剂的添加量仅仅为3wt.％时，就能提升5种现役典型含能材料的热分解峰温，且对5种含能材料产生较为优异的催化效果，是真正意义的上耐热不敏感“通用型”含能燃速催化剂。
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公开(公告)号：CN118324981A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410333167.3
申请日：2024-03-22
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08F220/44 , C08F220/20 , C08F2/38 , C06B23/00
Abstract: 本发明提供了一种中性大分子键合剂、分子量分布范围控制方法及应用，其结构式为：#imgabs0#所述的中性大分子键合剂的数均分子量Mn＝6030～12369，分子量分布指数PDI＝1.28～1.80。该方法以丙烯腈为原料，采用可逆加成‑断裂转移(RAFT)聚合法制备中性大分子键合剂。该方法以二硫代苯甲酸异丁腈酯(CPDB)作为链转移剂进行中性大分子键合剂的相对分子量调控。本发明能够解决NPBA在合成过程中分子量不稳定以及分布范围较宽的难题。本发明最终可实现高品质中性大分子键合剂样品制备。
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公开(公告)号：CN118290719A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410386627.9
申请日：2024-04-01
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种硝酸酯共聚醚预聚物及其合成方法，以3‑羟甲基四氢呋喃为原料，浓硝酸/乙酸酐为硝化剂，经过硝化反应得到3‑硝酸酯甲基四氢呋喃；再以1，4‑丁二醇为引发剂，三氟化硼·乙醚络合物为催化剂，3‑硝酸酯甲基四氢呋喃和环氧丙烷为单体经过阳离子开环聚合反应得到3‑硝酸酯甲基四氢呋喃和环氧丙烷共聚醚即硝酸酯共聚醚预聚物。本发明的硝酸酯共聚醚预聚物合成方法简单，易于放大，并且具有较低的粘度和玻璃化转变温度。
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公开(公告)号：CN115536555B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211120836.6
申请日：2022-09-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C291/06
Abstract: 本发明公开了一种1,2‑双(2‑(3,5‑二甲基‑4‑腈氧基苯氧基)乙氧基)乙烷化合物，结构式为：#imgabs0#其合成方法包括：(1)1,2‑双(2‑氯乙氧基)乙烷与2,6‑二甲基‑4‑羟基苯甲醛经醚化反应生成烷氧链连接二芳基甲醛；(2)烷氧链连接二芳基甲醛经醛基的肟化反应生成烷氧链连接二芳基甲醛肟；(3)烷氧链连接二芳基甲醛肟经醛肟基团的氧化脱氢反应生成目标化合物。本发明合成的1,2‑双(2‑(3,5‑二甲基‑4‑腈氧基苯氧基)乙氧基)乙烷的质量好，产率高，合成步骤简便，适合大批量制备；其作为一种稳定的腈氧化物交联剂，可与含有亲偶极体的双键化合物在室温下发生[3+2]环加成反应，在固体推进剂的非异氰酸酯室温固化成型领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117229110A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311075685.1
申请日：2023-08-24
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于含能负燃速催化剂提升炸药慢烤耐热性能的方法，该方法采用ZIF‑90作为含能负燃速催化剂，所述的炸药中包括LLM‑105单质炸药，通过负燃速催化剂对炸药燃烧速度的调节来提升炸药慢烤耐热性能。本发明中采用质量分数为5％的ZIF‑90就能对LLM‑105含能材料产生较为优异的负催化效果，使LLM‑105的热分解温度分别滞后6.4℃。为验证此含能负燃速催化剂的普适性，在将质量分数为5％的ZIF‑90加入LLM‑105基炸药药柱后能显著提升炸药药柱的耐热不敏感特性，使LLM‑105基炸药药柱的耐热时间较之前提升了1倍以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116332803A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310273976.5
申请日：2023-03-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C291/06 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C45/64 , C07C47/575 , C07C249/08 , C07C251/48
Abstract: 本发明公开了一种三官能度芳香族腈氧化物化合物及其合成方法，具有(I)所示的化学结构式，合成步骤包括磺酰酯化、醚化、肟化和脱氢氧化四步反应。本发明三官能度芳香族腈氧化物化合物可在室温(20～30℃)下稳定存在，易于保存和长期储存。分子结构中包括三个‑CNO基团，其在含烯烃基聚合物交联体系中应用性更广，与含有不饱和双键的化合物能够发生环加成反应，可以应用于固体推进剂的非异氰酸酯室温固化成型领域。
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公开(公告)号：CN111574705B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202010436363.5
申请日：2020-05-21
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G65/332 , C06D5/00
Abstract: 本发明公开了一种双固化型硝酸酯聚醚及其合成方法，双固化型硝酸酯聚醚的结构式如式(Ⅰ)所示，其合成过程包括以下步骤：以端羟基聚3‑硝酸酯甲基‑3‑甲基氧杂环丁烷为原料，丙烯酸酯取代氧杂环丁烷为单体，经阳离子开环聚合反应得到双固化型硝酸酯聚醚。本发明的双固化型硝酸酯聚醚合成方法简单，易于放大，并且含有羟基和丙烯酸酯基两种活性反应基团，既能采用多叠氮化合物固化，又能采用多异氰酸酯化合物固化。本发明主要用于复合固体推进剂。其中，R1为H或CH3，R2为CH3或CH2CH3，n＝10～60，为整数，x＝1～3，为整数，y＝1～3，为整数。
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公开(公告)号：CN114634392A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210219096.5
申请日：2022-03-08
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种7‑羟基双甲基全碳螺环香豆素及CL‑20的包覆方法，包括：步骤一，7‑羟基双甲基全碳螺环香豆素包覆：在反应瓶中按顺序依次加入7‑羟基双甲基全碳螺环香豆素化合物、甲醇和MOF‑808，搅拌之后，过滤，自然晾干，得到包覆产物MOF‑808@香豆素；步骤二，CL‑20包覆：按顺序依次加入三聚氰胺甲醛树脂预聚体、甲苯、CL‑20以及步骤一制得的MOF‑808@香豆素，加入柠檬酸催化剂，超声分散均匀，搅拌进行原位聚合，过滤，自然晾干得到包覆产物，即CL‑20包覆产物。MOF‑808@香豆素具有两重作用，第一重作用是作为固体荧光标记物质，利于在365nm紫外光照射下准确地直观检测CL‑20包覆的均匀度；第二重作用是，进一步降低了CL‑20包覆产物的感度。
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公开(公告)号：CN108822288B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201810566821.X
申请日：2018-06-05
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G65/28 , C09J171/02
Abstract: 本发明公开了一种烯基聚醚含能硝酸酯粘合剂及其合成方法，烯基聚醚含能硝酸酯粘合剂的结构式如式(Ⅰ)所示，其合成过程包括以下步骤：以三官能度PNIMMO为引发剂，烯丙基缩水甘油醚(AGE)为单体经过阳离子开环聚合反应得到室温固化用含能粘合剂。本合成方法简单，双键赋予粘合剂室温固化的能力。本发明主要用于复合固体推进剂。其中，m＝5～10，为整数；n＝1～10，为整数。
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公开(公告)号：CN111925499A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010707565.9
申请日：2020-07-21
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种推进剂用自修复型酯类聚氨酯粘合剂及其一锅法制备方法，以解决传统推进剂用聚氨酯粘合剂开裂后难以修复的问题。所涉及的推进剂用自修复型酯类聚氨酯粘合剂分子结构式如下：其中，x＝2、3、4，n＝5～50，为整数，m＝2～5，为整数，y＝5～100，为整数。所涉及的制备方法为：以酯类聚合物为预聚物、1-羟甲基-10-氧杂三环[5.2.1.02,6]癸-8-烯-3,5-二酮-2-氨基乙醇为扩链剂、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为偶联剂，经扩链反应一锅法制备推进剂用自修复型酯类聚氨酯粘合剂。本发明的推进剂用自修复型酯类聚氨酯粘合剂合成路线简单易行，出现微裂纹后可通过热刺激实现自修复功能，在固体推进剂领域有着广泛的应用价值。
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