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公开(公告)号：CN116574112B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202310423311.8
申请日：2023-04-19
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C07D519/00 , C06B23/00 , B01J31/22
摘要： 本发明提供了一种耐热不敏感的通用型含能燃速催化剂、制备方法及应用，其化学结构式为：#imgabs0#将偶氮三唑嘧啶溶解在蒸馏水和N,N‑二甲基甲酰胺中形成反应液，将硝酸钴加入反应液中，在室温下搅拌，直至反应液澄清；将反应密封后在110℃的条件下静置，静置完成后降温至室温完成反应；抽滤，滤掉滤液，所得到的即为耐热不敏感的通用型含能燃速催化剂。本发明的燃速催化剂的添加量仅仅为3wt.％时，就能提升5种现役典型含能材料的热分解峰温，且对5种含能材料产生较为优异的催化效果，是真正意义的上耐热不敏感“通用型”含能燃速催化剂。
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公开(公告)号：CN118324981A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410333167.3
申请日：2024-03-22
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C08F220/44 , C08F220/20 , C08F2/38 , C06B23/00
摘要： 本发明提供了一种中性大分子键合剂、分子量分布范围控制方法及应用，其结构式为：#imgabs0#所述的中性大分子键合剂的数均分子量Mn＝6030～12369，分子量分布指数PDI＝1.28～1.80。该方法以丙烯腈为原料，采用可逆加成‑断裂转移(RAFT)聚合法制备中性大分子键合剂。该方法以二硫代苯甲酸异丁腈酯(CPDB)作为链转移剂进行中性大分子键合剂的相对分子量调控。本发明能够解决NPBA在合成过程中分子量不稳定以及分布范围较宽的难题。本发明最终可实现高品质中性大分子键合剂样品制备。
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公开(公告)号：CN118290719A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410386627.9
申请日：2024-04-01
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明公开了一种硝酸酯共聚醚预聚物及其合成方法，以3‑羟甲基四氢呋喃为原料，浓硝酸/乙酸酐为硝化剂，经过硝化反应得到3‑硝酸酯甲基四氢呋喃；再以1，4‑丁二醇为引发剂，三氟化硼·乙醚络合物为催化剂，3‑硝酸酯甲基四氢呋喃和环氧丙烷为单体经过阳离子开环聚合反应得到3‑硝酸酯甲基四氢呋喃和环氧丙烷共聚醚即硝酸酯共聚醚预聚物。本发明的硝酸酯共聚醚预聚物合成方法简单，易于放大，并且具有较低的粘度和玻璃化转变温度。
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公开(公告)号：CN115974629B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310017355.0
申请日：2023-01-06
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C08F220/44 , C06B25/34 , C08F220/20 , C08F2/44 , C06B45/22 , C06B23/00
摘要： 本发明公开一种低感度高强度HMX基复合材料、制备方法及其应用，复合材料具有核壳结构，壳层为聚丙烯腈‑丙烯酸羟乙酯，核层为HMX，聚丙烯腈‑丙烯酸羟乙酯的重量为复合材料总重量的2％～5％；制备方法包括以下步骤：步骤一，向装有1,2‑二氯乙烷的磁力搅拌容器中依次加入丙烯腈和偶氮二异丁腈，搅拌溶解，得到混合料液A；步骤二，向混合料液A中加入HMX分散均匀，然后升温至45～55℃，加入丙烯酸羟乙酯硝酸酯，继续升温至60～70℃发生聚合反应，再经抽滤、洗涤、烘干得到低感度高强度HMX基复合材料；本发明制得的HMX基复合材料用于制备PBX混合炸药。采用本发明制备的低感度高强度HMX基复合材料可以明显改善PBX混合炸药的力学性能。
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公开(公告)号：CN115536555B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211120836.6
申请日：2022-09-15
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C07C291/06
摘要： 本发明公开了一种1,2‑双(2‑(3,5‑二甲基‑4‑腈氧基苯氧基)乙氧基)乙烷化合物，结构式为：#imgabs0#其合成方法包括：(1)1,2‑双(2‑氯乙氧基)乙烷与2,6‑二甲基‑4‑羟基苯甲醛经醚化反应生成烷氧链连接二芳基甲醛；(2)烷氧链连接二芳基甲醛经醛基的肟化反应生成烷氧链连接二芳基甲醛肟；(3)烷氧链连接二芳基甲醛肟经醛肟基团的氧化脱氢反应生成目标化合物。本发明合成的1,2‑双(2‑(3,5‑二甲基‑4‑腈氧基苯氧基)乙氧基)乙烷的质量好，产率高，合成步骤简便，适合大批量制备；其作为一种稳定的腈氧化物交联剂，可与含有亲偶极体的双键化合物在室温下发生[3+2]环加成反应，在固体推进剂的非异氰酸酯室温固化成型领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115947639B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202310008112.0
申请日：2023-01-04
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明提供了一种含能的单分子燃速催化剂、制备方法及应用，该方法包括以下步骤：首先，将LLM‑105单质炸药溶于甲醇中，加热至60℃使LLM‑105单质炸药完全溶解；然后，将与LLM‑105等摩尔量的ZIF‑90加入到溶液中，在60℃下搅拌反应1.5h；最后，在反应完成后用过滤漏斗抽滤，自然晾干，即可得到含能的单分子燃速催化剂。本发明一方面，提升固体推进剂用燃速催化剂的催化活性、使用效率；本发明另一方面，实现固体推进剂燃烧性能的精准调控，减少了推进剂中的燃烧残渣及有毒有害污染物的含量，有利于实现推进剂的清洁燃烧。
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公开(公告)号：CN117229110A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311075685.1
申请日：2023-08-24
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明提供了一种基于含能负燃速催化剂提升炸药慢烤耐热性能的方法，该方法采用ZIF‑90作为含能负燃速催化剂，所述的炸药中包括LLM‑105单质炸药，通过负燃速催化剂对炸药燃烧速度的调节来提升炸药慢烤耐热性能。本发明中采用质量分数为5％的ZIF‑90就能对LLM‑105含能材料产生较为优异的负催化效果，使LLM‑105的热分解温度分别滞后6.4℃。为验证此含能负燃速催化剂的普适性，在将质量分数为5％的ZIF‑90加入LLM‑105基炸药药柱后能显著提升炸药药柱的耐热不敏感特性，使LLM‑105基炸药药柱的耐热时间较之前提升了1倍以上。
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公开(公告)号：CN115433150B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210954208.1
申请日：2022-08-10
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明提供了一种可发荧光三苯基甲烷三异氰酸酯粘合剂、制备方法及应用，先将三苯基甲烷三异氰酸酯溶于溶剂中，随后加入荧光素分子3',6'‑双羟基‑5‑异硫氰酸酯‑3H‑螺[异苯并呋喃‑1,9'‑氧杂蒽]‑3‑酮，均匀混合后加入二月桂酸二丁烯作为催化剂，搅拌反应，进行萃取，减压蒸馏即可得到可发荧光三苯基甲烷三异氰酸酯粘合剂。可发荧光三苯基甲烷三异氰酸酯粘合剂用于奥克托金的包覆及包覆后均匀度直观检测的应用。本发明的粘合剂具有包覆降感和均匀度直观检测的双重功能；本发明的包覆方法加入了端羟基聚丁二烯固化剂，进一步提高了包覆效率，将包覆时间降低至30 min。
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公开(公告)号：CN113877362B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202111187614.1
申请日：2021-10-12
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： B01D53/047 , B01J20/22 , B01J20/30 , C10L3/10
摘要： 本发明提供了一种氮气和接近气体的选择性吸附和分离的方法，该方法采用5‑氨基四氮唑锌含能配合物作为吸附剂对氮气和接近气体进行选择性吸附和分离。所述的接近气体为甲烷或二氧化碳。本发明的5‑氨基四氮唑锌配合物对N2有选择性吸附效应，具有较好的吸附效果。本发明对于物理化学性质非常接近的N2与CH4分子的吸附分离，尤其是为非常规甲烷气提纯/回收过程的关键共性技术难题的解决提供了新思路，此5‑氨基四氮唑锌含能配合物对N2与CH4气体组分的分离具有广泛的应用前景。本发明对于对后期烟气(燃料燃烧产生的烟气流，主要由CO2，CO和N2组成)中最主要两种组分的分离具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115368868B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210820328.2
申请日：2022-07-12
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C09J175/16 , C08G65/331 , C08F283/06 , C08F214/16
摘要： 本发明提供了一种光固化烯丙基型含能粘合剂及制备方法，结构式如下所示：其中，n＝4～10，为整数，m＝2～5，为整数。本发明的光固化烯丙基型含能粘合剂含有较多的光固化基团，可在紫外光照条件下可在10s内快速固化，在1min内完全固化。本发明的光固化烯丙基型含能粘合剂含有能量基团‑三唑环，而且相比于GAP粘合剂并未降低能量水平。
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