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公开(公告)号:CN104212910B
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201410509044.7
申请日:2014-09-28
申请人: 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/68
摘要: 本发明公开了一种单管扩增同时检测α和β地中海贫血基因的试剂盒,包括:(1)一个基因芯片,其上带有探针,探针为SEQ ID No:1-37和SEQ ID No:1-37互补的序列;(2)一组用于多重PCR的引物,为SED ID No.38-46。本发明所述地贫基因检测试剂盒在同一个反应管中同时实现α-地贫基因扩增和β-地贫基因扩增,可同时检测3种缺失型α-地贫(--SEA、-α3.7 和 -α4.2)、3种突变型α-地贫(CS、QS、WS)以及19种突变型β-地贫。在同一个反应管中同时扩增α-地贫基因和β-地贫基因,可大大提高诊断效率和诊断准确性、降低成本、缩短检测时间,对开展地贫人群筛查,遗传咨询和产前诊断具有重大的意义。
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公开(公告)号:CN104212910A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201410509044.7
申请日:2014-09-28
申请人: 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6858 , C12Q1/6827 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2565/501
摘要: 本发明公开了一种单管扩增同时检测α和β地中海贫血基因的试剂盒,包括:(1)一个基因芯片,其上带有探针,探针为SEQIDNo:1-37和SEQIDNo:1-37互补的序列;(2)一组用于多重PCR的引物,为SEDIDNo.38-46。本发明所述地贫基因检测试剂盒在同一个反应管中同时实现α-地贫基因扩增和β-地贫基因扩增,可同时检测3种缺失型α-地贫(--SEA、-α3.7和-α4.2)、3种突变型α-地贫(CS、QS、WS)以及19种突变型β-地贫。在同一个反应管中同时扩增α-地贫基因和β-地贫基因,可大大提高诊断效率和诊断准确性、降低成本、缩短检测时间,对开展地贫人群筛查,遗传咨询和产前诊断具有重大的意义。
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公开(公告)号:CN103412135A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201310295335.6
申请日:2013-07-15
申请人: 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号: G01N35/10
摘要: 本发明公开了一种全自动生物芯片点样仪,其特征在于,包括主机、三轴运动平台、注射泵、微型电磁阀、点样针、点样平台、载膜平台、可触屏监视器和摄像头。本发明具有以下优点:实现完全自动化点样;一台点样仪一个点样针,一个点样针点一种样本,点样针容易清洗,避免交叉感染;摄像头监控点样全程,发现漏点、错点立即报警,确保点样质量;载模板可移动,可更换,可拆除,装取芯片都很方便。
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公开(公告)号:CN102181560B
公开(公告)日:2012-12-19
申请号:CN201110117563.5
申请日:2011-04-29
申请人: 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号: C12Q1/68
摘要: 本发明公开了一种用于检测α,β-地中海贫血的突变基因联合检测试剂盒,包括:(1)一个基因芯片,其上带有探针,探针为SEQ ID Nos:1-31和与SEQ ID Nos:1-31互补的序列;(2)引物,为SED ID No.32-42。本发明所述地贫基因检测试剂盒提供了检测α-地贫(三种缺失型和两种突变型)以及β-地贫的16种突变基因的平台,可实现同步联合检测、提高检测特异性、降低成本、缩短检测时间,对开展地贫人群筛查,遗传咨询和产前诊断具有重大的意义。
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公开(公告)号:CN102251053A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN201110233170.0
申请日:2011-08-11
申请人: 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种脑脊液感染细菌基因检测试剂盒,包括:(1)一个基因芯片,其上带有:①检测以上10种菌群的探针,探针为SEQ ID Nos:1-12;②标记有生物素点的DNA序列,序列为SEQ ID No.13;③带有编码β-球蛋白部分的DNA序列,作为内控点,序列为SEQ ID No.14;(2)引物:用于扩增大多数常见细菌的16S rRNA保守序列的引物,DNA序列为SEQ IDNos.15-17;用于扩增细菌的23S rRNA保守序列的引物,DNA序列为SEQ ID Nos.18-19;以及用于扩增内控点的引物,DNA序列为SEQ ID Nos.20-21。本发明所述脑脊液感染细菌基因检测试剂盒能够快速准确的检测10种脑脊液中常见感染细菌种类,对于颅内感染患者能够得到及时、正确的诊断和治疗具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN102154524A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201110087008.2
申请日:2011-04-03
申请人: 潮州凯普生物化学有限公司
摘要: 本发明公开了一种12+2高危型人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒,包括:(1)具有仅与12种高危型HPV的DNA互补的核甘酸序列的SEQ ID No:1~12的探针及SEQ ID No:13~36的引物;(2)与高危型HPV16的DNA互补的核甘酸序列的SEQ ID No:37的探针及SEQ ID No:38~39的引物;(3)与高危型HPV18的DNA互补的核甘酸序列的SEQ ID No:40的探针及SEQ ID No:41~42的引物;(4)与细胞内β-globin基因的DNA互补的核甘酸序列的SEQ ID No:43的探针及SEQ ID No:44~45的引物;其中,上述每组探针分别标记最大发射波长518nm、538~553nm、574~575、607~615、640、666~667、690染料的其中一种并且不同。本发明的试剂盒可以最大限度减轻我国HPV基因检测所带来的巨额费用,同时保护人民的身体健康。
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公开(公告)号:CN101177701A
公开(公告)日:2008-05-14
申请号:CN200710030723.6
申请日:2007-09-29
申请人: 潮州凯普生物化学有限公司
发明人: 谢龙旭
IPC分类号: C12Q1/68
摘要: 本发明公开了一种具有与人乳头状瘤病毒HPV DNA互补的核苷酸序列的探针,和含有该探针的基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法。该探针选自SEQ ID Nos:1-21和与SEQ ID Nos:1-21互补的序列。该试剂盒包括一个基因芯片,其上带有至少一个上述探针、标记有生物素点的DNA序列、带有编码β-球蛋白部分的DNA序列,各种选自MY09/MY11的引物。该试剂盒的基因芯片通过DNA探针的制备,固定探针,利用氢氧化钠停止反应等步骤制得。本发明的试剂盒能快速、准确地检测出HPV感染及鉴定具体的亚型,更适合中国人,对于子宫颈癌的早期诊断、预防、治疗和手术后的跟踪具有重大的意义。
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公开(公告)号:CN118547058A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202410723075.6
申请日:2024-06-05
申请人: 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/6869 , C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种用于检测JAK2V617F突变的引物和探针组合及试剂盒。本发明依据JAK2基因反义链上V617F位点所在序列,得到了用于检测JAK2V617F突变的引物和探针组合。利用本发明所述引物和探针组合,可特异性检出JAK2V617F突变,其检出的最低突变频率为0.01%,所需的最低DNA投入量为100pg,能够满足检测微小残留突变的需求。与利用普通PCR‑Sanger方法检测JAK2V617F突变相比,本发明具有检测灵敏度高,重复性好的优点,有利于JAK2V617F微小残留突变的准确检测,也有利于骨髓增殖性肿瘤诊疗决策的制定及相关治疗药物的开发。
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公开(公告)号:CN117953969B
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202311747751.5
申请日:2023-12-18
申请人: 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普医学检验发展有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要: 本发明涉及遗传变异检测技术领域,提供了一种线粒体疾病预测方法及线粒体疾病预测系统。其中,线粒体疾病预测方法,包括:获取待检测的第一测序数据;对第一测序数据进行突变检测,得到第一测序数据中的变异位点;根据预构建的线粒体疾病整合数据库,对变异位点进行注释,得到变异位点的基因功能信息,线粒体疾病整合数据库是通过对多个线粒体疾病数据库进行位点校正得到的;根据变异位点及其基因功能信息,利用预构建的疾病预测模型,得到第一测序数据对应的致病性预测结果。通过本发明,提高线粒体疾病预测的效率和准确性。
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公开(公告)号:CN111690527B
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202010476937.1
申请日:2020-05-29
申请人: 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
摘要: 本发明涉及反应装置技术领域,更具体地,涉及一种滑动压紧反应室机构,包括有机架,机架上设有反应室,其中,机架上设有驱动装置,机架上滑动连接滑动上盖,滑动上盖与驱动装置连接,反应室上设有分隔组件,分隔组件上设有凸起部,滑动上盖上设有支撑部,支撑部在滑动上盖相对于机架滑动的过程中挤压凸起部。本发明具有机构运行稳定、流畅的优点。
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