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公开(公告)号：CN106854265A
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201611107393.1
申请日：2016-12-06
申请人： 钦州市高新技术产业服务中心
CPC分类号： C08G18/222 , C08G18/161 , C08G18/166 , C08G18/168 , C08G18/225 , C08G18/227
摘要： 本发明公开了一种催化剂及其制备方法，由以下质量份数配方成分组成：钴纳米晶粒10‑12份、硬脂酸锌6‑10份、纳米氧化锌粉6‑8份、改性沸石粉5‑7份、离散颗粒4‑6份、丙烯酸丁酯5‑7份、钼4‑6份、锑6‑10份、氧化铝粉末6‑8份、电气石粉2‑3份、钒5‑15份、铜5‑7份、促进剂1‑2份，本发明生产更灵活，降低能耗，提高利润，非常适合作为聚氨酯涂料、医用聚氨酯弹性体、聚氨酯皮革、聚氨酯粘合剂、聚氨酯橡胶、PU树脂浆料、水性涂料行业领域等的催干剂。
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公开(公告)号：CN104394983B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201380033197.2
申请日：2013-03-26
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司
IPC分类号： B01J23/644 , C08G18/48 , C08G18/66 , C08G18/76 , C08G18/22 , C08G18/32 , C08K5/5398
CPC分类号： C08G18/227 , C08G18/10 , C08G18/14 , C08G18/3206 , C08G18/4841 , C08G18/4883 , C08G18/6674 , C08G18/78 , C08G18/7806 , C08G18/797 , C08G2101/0066
摘要： 基于多异氰酸酯的聚合物通过使反应混合物在硫代磷酸二酯铋盐的存在下固化形成，所述反应混合物包含至少一种多异氰酸酯和至少一种具有至少两个异氰酸酯反应性基团的异氰酸酯反应性化合物。
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公开(公告)号：CN106497377A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610973781.1
申请日：2016-11-07
申请人： 中山蓝海洋水性涂料有限公司
CPC分类号： C09D175/04 , C08G18/222 , C08G18/227 , C08G18/6216 , C08G18/6229 , C08G18/6415 , C08K3/22 , C08K3/26 , C08K3/32 , C08K3/34 , C08K5/544 , C08K13/02 , C08K2003/2241 , C08K2003/265 , C08K2201/014 , C09D5/08 , C09D7/61 , C09D7/63
摘要： 本发明提出一种物理性能优异的双组份水性聚氨酯工业漆，该工业漆以水性羟基丙烯酸树脂乳液与水性聚氨酯羟基树脂为混拼羟基树脂作为主要成膜剂，同时采用环境友好型有机铋与有机锌的复合催化剂和其他助剂，以磺酸盐改性HDI三聚体为固化剂，无需助溶剂即可分散均匀，制得的漆膜硬度与耐划伤性能优异，且具有超强的附着力和耐冲击性。本发明产品属于快干型水性双组分聚氨酯涂料产品，其干燥速度较常规工业涂料产品的干燥速度提升了三倍以上，且具有突出的环保优势，TVOC可控制在65g/L以下。本发明还提出上述物理性能优异的双组份水性聚氨酯工业漆的制备方法。
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公开(公告)号：CN106102910A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201580010180.4
申请日：2015-02-26
申请人： 气体产品与化学公司
CPC分类号： C08J9/141 , B01J31/0212 , B01J31/0214 , B01J31/0239 , B01J31/04 , B01J2531/13 , B01J2531/54 , C08G18/092 , C08G18/225 , C08G18/227 , C08G18/42 , C08G18/794 , C08G2101/00 , C08G2101/0025 , C08J9/0028 , C08J9/0057 , C08J9/12 , C08J2201/022 , C08J2375/06
摘要： 一种组合物和方法，其使用包含至少一种羧酸铋催化剂和一种或多种选自碱金属羧酸盐和季铵羧酸盐的助催化剂的催化剂组合物制造聚异氰脲酸酯或聚氨酯泡沫，使得所得泡沫具有改善的隔热性质。由这种催化剂组合物和方法生产的聚异氰脲酸酯或聚氨酯泡沫可用于层压板料、建筑面板、器具隔热和喷涂施加的隔热。
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公开(公告)号：CN103328526B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201180064451.6
申请日：2011-11-04
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司
CPC分类号： G03H1/02 , C08G18/222 , C08G18/227 , C08G18/242 , C08G18/672 , G03F7/001 , G03F7/027 , G03F7/035 , G03H1/181 , G03H2260/14 , G11B7/24044 , G11B7/245 , C08G18/48
摘要： 本发明涉及一种光聚合物制剂，包含至少一种多元醇组分、多异氰酸酯组分、书写单体、光引发剂和催化剂，其特征在于所述光聚合物制剂具有≥8300K的活化温度。本发明进一步涉及制备全息介质的方法，可通过本发明方法获得的全息介质和本发明的全息介质用于制备全息图的用途。
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公开(公告)号：CN105153397A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510601774.4
申请日：2015-09-21
申请人： 合肥安利聚氨酯新材料有限公司
IPC分类号： C08G18/76 , C08G18/66 , C08G18/48 , C08G18/42 , C08G18/32 , C08G18/12 , C08G18/22 , C08L75/08 , C08L75/06 , D06N3/14
CPC分类号： C08G18/7671 , C08G18/12 , C08G18/227 , C08G18/4018 , C08G18/4202 , C08G18/4238 , C08G18/4854 , C08G18/664 , C08G18/6674 , C08G2261/93 , C08L75/06 , C08L75/08 , C08L2205/025 , D06N3/147 , D06N2211/28 , C08G18/3206
摘要： 本发明公开了一种弹力革用干爽性、耐寒性面层聚氨酯树脂的制备方法，在反应釜中投入多元醇化合物、抗氧剂、溶剂进行搅拌10-20分钟后投入二异氰酸酯进行预聚反应，反应时间为1-1.5小时，温度为70-80℃；其中，二异氰酸酯与多元醇化合物的摩尔比为1.2-1.5：1；预聚反应结束后，再依次加入小分子二元醇扩链剂和二异氰酸酯继续进行反应，得聚氨酯树脂。本发明采用定量预聚的方法，提高软、硬段的相分离程度，让树脂中软段的特性-柔软、低温曲挠性能等得到体现。本发明成革后革面干爽，革柔软，丰满感强，且有具有优异的低温曲挠性能。
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公开(公告)号：CN104884491A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201380066672.6
申请日：2013-12-06
申请人： 横滨橡胶株式会社
IPC分类号： C08G18/10 , C08G18/16 , C09J11/04 , C09J175/04
CPC分类号： C08G18/12 , C08G18/0838 , C08G18/088 , C08G18/227 , C08G18/24 , C08G18/4808 , C08G18/4812 , C08G18/73 , C08G18/7671 , C08G18/771 , C08G18/7831 , C08G18/7893 , C08K3/04 , C08K3/26 , C08K5/12 , C08K2003/265 , C09J9/00 , C09J11/04 , C09J11/06 , C09J175/04 , C09J175/08 , C08G18/307 , C08G18/792 , C08G18/8025
摘要： 本发明提供一种一液性湿气固化型聚氨酯组合物的制造方法，其具备：将含有多元醇化合物的液体成分(A)和含有填充剂的粉体成分(B)混合，得到上述液体成分(A)和上述粉体成分(B)的糊状混合物的混合工序；在上述混合工序之后，将上述糊状混合物中的残留水分至少去除一部分的脱水工序；将聚异氰酸酯化合物(C)与上述脱水工序后的上述糊状混合物混合，利用上述聚异氰酸酯化合物(C)和上述糊状混合物中的上述多元醇化合物进行反应，从而得到包含聚氨酯聚合物的混合物的预聚合物生成工序；将上述混合物同脂肪族异氰酸酯化合物(D)混合，得到一液性湿气固化型聚氨酯组合物的组合物生成工序。
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公开(公告)号：CN104822724A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201380059767.5
申请日：2013-11-12
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C08G18/66 , C08G18/72 , C08G18/73 , C08G18/78 , C08G18/81 , C08G18/08 , C08G18/12 , C09D175/14 , C08G18/32 , C08G18/34 , C08G18/44
CPC分类号： C09D11/102 , B05D1/02 , B05D1/28 , B05D3/068 , C08G18/0823 , C08G18/12 , C08G18/227 , C08G18/3206 , C08G18/348 , C08G18/44 , C08G18/6625 , C08G18/725 , C08G18/73 , C08G18/7837 , C08K3/013 , C09D11/101 , C09D175/14 , C08G18/3275 , C08L63/10 , C08G18/673 , C08G18/672
摘要： 本发明涉及可通过以下物质的反应得到的聚氨酯(A)：(a)15重量％至70重量％的每分子包含平均1至10个脲基甲酸酯基团和平均1至10个C-C双键的二异氰酸酯或多异氰酸酯，和任选地(b)0重量％至60重量％的其他的二异氰酸酯或多异氰酸酯，与(c)5重量％至50重量％的具有至少两个异氰酸酯反应性基团的化合物，其包含至少一种具有500至3000g/mol的分子量的聚碳酸酯二醇。重量％的累积量基于总的聚氨酯(A)计，条件是总和为100％。
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公开(公告)号：CN104797614A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201380059539.8
申请日：2013-11-11
申请人： 拜耳材料科技股份有限公司
CPC分类号： C08G18/758 , C08G18/003 , C08G18/222 , C08G18/225 , C08G18/227 , C08G18/3218 , C08G18/71 , C08G59/02 , C08G59/26 , C08G59/4028 , C08J3/09 , C08J2400/14 , C08L63/00
摘要： 本发明涉及用于制备噁唑烷酮化合物的方法，其包括在路易斯酸催化剂的存在下使异氰酸酯化合物与环氧化物化合物缓慢反应的步骤。本发明进一步涉及可通过根据本发明的方法获得的噁唑烷酮化合物，其根据ASTM D1209–05(2011)确定的色度≤200且噁唑烷酮化合物与异氰脲酸酯副产物的摩尔比率o/i为≥85/15。最后，本发明涉及低聚的或聚合的噁唑烷酮化合物，其可通过根据本发明的方法使用每分子具有两个或更多个NCO基团的异氰酸酯化合物和每分子具有两个或更多个环氧基团的环氧化物化合物获得，所述噁唑烷酮化合物包含至少两个衍生自异氰酸酯化合物的单元和至少两个衍生自环氧化物化合物的单元，其根据ASTM D1209–05(2011)确定的色度≤200。
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公开(公告)号：CN104662060A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201380049334.1
申请日：2013-09-25
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 约翰尼斯·韦尔海尔姆斯·玛丽亚·汉德里克斯 , 艾德里安·霍夫兰德 , 米歇尔·保罗·蒂克拉尔 , 拜斯·图吉特赖斯 , 艾米克·沃林克 , 鲍克·弗雷斯·德
IPC分类号： C08G18/60 , C08J3/09 , C08G18/66 , C08G18/75 , C08G63/48 , C08G18/08 , C08G18/10 , C08G18/22 , C08G18/32 , C08G18/42 , C08G18/46
CPC分类号： C09D175/06 , C08G18/0852 , C08G18/10 , C08G18/227 , C08G18/4288 , C08G18/664 , C08G18/755 , C09D175/14 , C08G18/42
摘要： 本发明涉及用于制备基本不含溶剂的水性缩聚物(例如聚酯，如氨基甲酸酯改性醇酸)分散体的溶剂辅助分散(SAD)方法，其包括如下步骤：(a)在非质子溶剂中使下列物质的混合物反应以形成第一(例如氨基甲酸酯改性醇酸)乳化剂树脂和非质子溶剂的混合物，所述物质包括(i)一种或多种缩聚物单体、低聚物和/或聚合物，其包含多个异氰酸酯反应性基团；其中所述单体、低聚物和/或聚合物包含至少2重量％(各组分)的完全、部分或未中和的pKa小于3的酸基团，(ii)至少一种多官能异氰酸酯；(b)任选地，将来自步骤(a)的第一乳化剂树脂与至少一种与组分(a)不同的单体、低聚物和/或聚合物(性能聚合物)反应，以形成第二(例如氨基甲酸酯改性醇酸)树脂；(c)将来自步骤(a)的第一乳化剂树脂和/或来自步骤(b)的第二性能树脂分散在水性介质中，以形成水性(例如氨基甲酸酯改性醇酸)分散体。(d)从分散体中移除基本上所有非质子溶剂，以形成基本不上含溶剂的(例如氨基甲酸酯改性醇酸)分散体。
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