公开(公告)号：CN115887477A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202211239407.0

申请日：2022-10-11

申请人： 谢婷

发明人： 谢婷

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K31/37 ,  A61K31/525 ,  A61K9/20 ,  A61P13/12 ,  A61P9/12 ,  C07D311/16 ,  C07J53/00 ,  C07D475/04

摘要： 本发明公开一种治疗缓解高血压、肾脏疾病的药物组合物，属于医药技术领域，该药物组合物由蛇床子素、黄芪甲苷、甲酸及药剂学上可接受的载体组成。本发明提供了该药物组合物相主要成分合理配伍，显著降低机体内炎症因子水平，有效控制糖尿病病变及肾脏功能指标，还有效调节了糖尿病肾病机体中NF‑kB信号通路抑制体内炎症反应，改善病理特征。另外，该药物组合物中主要有效成分采用植物提取，降低机体副作用和生产成本，具有较好的市场前景。

公开(公告)号：CN111164087B

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN201880050229.2

申请日：2018-06-05

申请人： 新加坡国立大学 ,  迈索尔大学 ,  班加罗尔大学

发明人： 彼得·爱德华·洛比 ,  维贾伊·库马尔·潘迪 ,  兰加帕·堪古拉科帕尔·苏贝哥达 ,  巴萨帕 ,  莫汉·恰克拉巴维·达哈南伽亚 ,  肖比·兰加帕

IPC分类号： C07D493/04 ,  C07D491/22 ,  A61K31/519 ,  A61K31/37 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及式I的化合物其中，A，R1～R6和x～z如本文中所定义，以及其在抑制人三叶因子3中的用途。

公开(公告)号：CN115850292A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202211365777.9

申请日：2022-10-31

申请人： 昆明医科大学

发明人： 李鲜 ,  曹婷婷 ,  李飞 ,  黄若玥 ,  陈晨 ,  李旭 ,  杨腾云 ,  刘佳

IPC分类号： C07D493/04 ,  C07D493/14 ,  C07D311/22 ,  C07D311/40 ,  A61P35/00 ,  A61P15/00 ,  A61P11/00 ,  A61P3/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P3/04 ,  A61K31/353 ,  A61K31/37 ,  A61K31/366

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一类新的C–4位取代香豆素类化合物及其制备方法和应用。以藤黄科(Guttiferae)红厚壳属(Calophyllum)植物滇南红厚壳(Calophyllum Polyanthum Wallich ex Choisy)的干燥茎叶为原料，经浸膏提取、MCI脱色、大孔树脂脱色、硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH‑20、薄层制备色谱、HPLC半制备等多种分离方法获得到新的香豆素类化合物Ⅰ：化合物Ⅱ：和化合物Ⅲ：本发明化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能够靶向抑制CYP1B1酶活性，可用于改善或者预防代谢性疾病如高血压、动脉粥样硬化、肿瘤、肿瘤耐药和肥胖等疾病，具有潜在的临床应用价值。

公开(公告)号：CN115844905A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202310117187.2

申请日：2023-02-15

申请人： 黑龙江中医药大学

发明人： 孙起超 ,  张竞飞 ,  袁锐 ,  苗青 ,  王瑶

IPC分类号： A61K31/7024 ,  A61K31/37 ,  A61P17/00

摘要： 本发明一种治疗白癜风的药物制剂及其制备方法，所述药物制剂以补骨脂素和西红花苷I的组合作为活性成分以及还含有药学上可接受的辅料。本发明药物对白癜风动物模型的治疗效果表明，该药能使胆碱酯酶和单胺氧化酶活力降低，使丙二醛的含量减少，表皮基底细胞和棘细胞黑色素增加，且黑素颗粒细胞数也明显增加，说明本发明药物能明显改善白癜风的病变，疗效优于白癜风胶囊，说明本发明药物活性成分的组合产生了协同增效作用。

公开(公告)号：CN110172051B

公开(公告)日：2023-03-07

申请号：CN201910119705.8

申请日：2011-04-05

申请人： 复星弘创(苏州)医药科技有限公司

发明人： Q·曾 ,  A·托罗 ,  J·B·帕特森 ,  W·S·韦德 ,  Z·祖博维奇 ,  杨赟 ,  吴志鹏

IPC分类号： C07D311/12 ,  C07D311/16 ,  C07D311/20 ,  C07D311/22 ,  C07D311/94 ,  C07D217/02 ,  C07D217/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  A61K45/06 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/366 ,  A61K31/37 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4172 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/452 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P37/06 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12

摘要： 本发明提供了直接抑制体外IRE‑1α活性的化合物、前药及其药学上可接受的盐。此类化合物和前药可用于治疗与未折叠蛋白质应答相关或与调节IRE1‑依赖性衰解(RIDD)相关的疾病并且可用作单一药剂或用于组合治疗中。

公开(公告)号：CN115697322A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202180024504.5

申请日：2021-03-25

申请人： 智能DNA股份有限公司

发明人： M·史密斯 ,  S·沃尔什 ,  G·华盛顿-史密斯

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61K31/593 ,  A61K31/37 ,  A61K31/375 ,  A61K33/30 ,  A61K36/185 ,  A61K36/67 ,  A61K36/752 ,  A61K36/906

摘要： 包括6,7‑二羟基香柠檬素(6,7‑DHB)和槲皮素的组合物，其中槲皮素的生物利用度由于细胞色素P450酶受6,7‑DHB的抑制而增强。所述组合物还在治疗癌症、炎症、心血管疾病、高血压、多囊卵巢综合征、神经退行性疾病、感染的方法或用于增强细胞锌摄取的方法中使用。

公开(公告)号：CN112641947B

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202010166309.3

申请日：2020-03-11

申请人： 沈阳福洋医药科技有限公司

发明人： 姜恩鸿 ,  赫卫清 ,  夏明钰 ,  王东 ,  姜勋东 ,  赵小峰

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/37 ,  A61K31/575 ,  A61K31/704 ,  A61K31/56 ,  A61K31/222 ,  A61K31/122 ,  A61K31/352 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7052 ,  A61K38/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  C12Q1/02 ,  G01N21/552

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种抗肿瘤药物的筛选靶点、应用及筛选方法。本发明一方面公开了一种筛选治疗和/或预防肿瘤药物的作用靶点，所述筛选治疗和/或预防肿瘤药物的作用靶点包括硒蛋白；以及一种筛选预防肿瘤转移药物的作用靶点，所述筛选预防肿瘤转移药物的作用靶点包括硒蛋白；另一方面公开了一种筛选治疗和/或预防肿瘤药物、预防肿瘤转移药物的方法：将候选药物与硒蛋白相互作用；根据候选药物与硒蛋白的亲和力筛选药物，将与硒蛋白亲和力强的候选药物作为候选初筛药物。本发明提供了一种新的抗肿瘤药物的筛选靶点和筛选方法，可以快速高效地筛选出治疗和/或预防抗肿瘤的药物、预防肿瘤转移药物。

公开(公告)号：CN115531345A

公开(公告)日：2022-12-30

申请号：CN202110736040.2

申请日：2021-06-30

申请人： 复旦大学

发明人： 蒋晨 ,  楚永超 ,  孙涛

IPC分类号： A61K9/51 ,  A61K47/34 ,  A61K47/46 ,  A61K31/203 ,  A61K31/704 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/337 ,  A61K31/37 ,  A61K31/44 ,  A61P35/04

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种乏氧响应仿生纳米递送系统及其制备方法和用途。本发明所述递送系统通过聚乙二醇‑聚赖氨酸乏氧响应共聚物作为纳米核心，通过薄膜挤出技术在纳米核心外层包裹细胞膜，该乏氧响应仿生递送系统可包裹疏水性药物，其粒径均一稳定，包封率良好，还具有良好的乏氧响应特性，细胞实验显示该乏氧响应仿生递送系统更容易被4T1细胞摄取，经动物实验结果显示，该递送系统在三阴性乳腺癌肺转移模型中具有良好的靶向性，且可抑制三阴性乳腺癌模型中原位肿瘤的生长和肺转移。

公开(公告)号：CN115518062A

公开(公告)日：2022-12-27

申请号：CN202211072331.7

申请日：2022-09-02

申请人： 成都大学

发明人： 邓禹 ,  李福伦 ,  赵琦 ,  李锐 ,  陈洵 ,  卢秋霞

IPC分类号： A61K31/37 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P13/12 ,  A61P9/00 ,  A61P3/00 ,  A61P5/00 ,  A61P25/00 ,  C07D493/04

摘要： 本发明涉及一种式(1)所示化合物或其盐或其异构体或其氘代物或其前药在制备用于治疗STAT信号通路介导的相关疾病药物中的用途。所述STAT信号通路介导的相关疾病包括炎症性疾病、癌症、自身免疫性疾病、肾脏疾病、心血管疾病、代谢/内分泌功能障碍和神经疾病中的至少之一，该药物可用于抑制p‑STAT3的表达或活性，尤其是针对炎症性疾病，其在治疗STAT信号通路介导的相关疾病领域具有广阔的开发前景。

公开(公告)号：CN115429791A

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN202211042050.7

申请日：2022-08-29

申请人： 新乡医学院

发明人： 徐银兰 ,  李超英 ,  李一光 ,  杨立强 ,  陈路路 ,  石如玲

IPC分类号： A61K31/37 ,  A61K36/234 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

摘要： 本发明公开了一种蛇床子素在制备预防和/或治疗肺癌药物中的应用。属于医药技术领域。蛇床子素通过线粒体途径促进肺癌细胞的凋亡，同时伴随活性氧含量的下调，发挥抑制肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用，进而发挥抗肺癌效果，为非小细胞肺癌的治疗提供了技术支持以及新的治疗方向。本发明还提供了一种含有蛇床子素活性成分，用于预防和/或治疗非小细胞肺癌的药物组合物，为肺癌药物的开发提供了技术支持。