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公开(公告)号:CN111803455A
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN202010834581.4
申请日:2020-08-19
申请人: 湖北潜龙药业有限公司
IPC分类号: A61K9/19 , A61K47/12 , A61K47/02 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61K31/7052 , A61P31/04
摘要: 本发明提供一种注射用阿奇霉素冻干剂的制备方法,包括以下步骤:步骤S1:原料混合溶解:先将注射用水中加入助溶剂,加入pH调节剂调节至pH为5.0-5.2再向注射用水中加入阿奇霉素中,搅拌至溶解,形成混合药液A;步骤S2:脱色除杂:采用pH调节剂调节pH至6.0-7.0,加入针用活性炭,室温下搅拌15-20min,除菌过滤脱炭,形成混合药液B;步骤S3:冻干:a、反复预冻;b、一次升华干燥;c、再干燥;助溶剂为枸橼酸、氢氧化钠、甘露醇和顺式-6-壬烯-1-醇,按重量份数计,原料中的各组分的配比如下:阿奇霉素100份、枸橼酸50-60份、氢氧化钠20-30份、甘露醇30-40份、顺式-6-壬烯-1-醇3-5份,注射用水1500-2000份。本发明提供一种溶解性好、稳定性高、配制成注射溶液澄清度高的注射用阿奇霉素冻干剂的制备方法。
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公开(公告)号:CN107205962B
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN201680008209.X
申请日:2016-02-15
申请人: 雀巢产品有限公司
发明人: J·汉密尔顿-雷韦斯 , J·M·霍尔兹贝耶兰 , T·洋基
IPC分类号: A61K31/07 , A61K31/198 , A61K31/202 , A61K31/7052 , A61P3/02 , A61P31/00 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P37/02
摘要: 本发明公开了一种专门的免疫营养补充剂,所述专门的免疫营养补充剂可被施用于外科手术患者以通过限制骨髓来源的抑制性细胞的扩增来减少术后并发症。所述补充剂包含L‑精氨酸、ω‑3脂肪酸、维生素A和膳食核苷酸中的一种或多种,优选地为所有四种这些化合物。将所述补充剂每天至少一次施用于所述患者持续一定的时间段,所述时间段从所述患者的膀胱手术前三至七天的术前日延长到所述膀胱手术后三至七天的术后日。所述补充剂可被施用以治疗或预防膀胱癌患者的术后麻痹性肠梗阻;治疗或预防手术诱导、炎症诱导或癌症诱导的恶病质;降低由患者的骨髓来源的抑制性细胞的扩增引起的慢性感染的发生率;以及/或者减少患者的促炎性细胞因子的mRNA表达。
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公开(公告)号:CN111658634A
公开(公告)日:2020-09-15
申请号:CN201910173159.6
申请日:2019-03-07
申请人: 昆明医科大学 , 广西壮族自治区疾病预防控制中心 , 广西壮族自治区人民医院 , 上林县人民医院
发明人: 杨照青 , 邹春燕 , 何曦 , 黄亚铭 , 曾炜林 , 潘茂华 , 杨照坤 , 覃丕恩 , 赵璐旖 , 覃宇城 , 皮良 , 黄超 , 杨照叔 , 卢愈新 , 黄嵩 , 余京懋 , 李黄羿 , 韦哓声 , 林康明 , 毛玮 , 黎军 , 韦树娇
IPC分类号: A61K31/357 , A61K31/7052 , A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61K31/366 , A61P33/06
摘要: 本发明公开了青蒿素类化合物与大环内酯类化合物可用于制备根治间日疟的药物,该药物中青蒿素类化合物与大环内酯类化合物的重量比为20-300:100-3000。研究证实,该药物对因CYP2D6基因缺陷的间日疟病人经标准剂量的氯喹合并伯氨喹啉反复根治多次复发后(根治无效后)进行根治,经过40多周的观察未见病人再复发。因此,该药物特别适用于人细胞色素P450同工酶(CYP2D6)基因缺陷患者,对此类病人能实现有效治疗和精准根治的双重效果。
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公开(公告)号:CN107496353B
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN201710934831.X
申请日:2017-10-10
申请人: 杭州市西溪医院
IPC分类号: A61K9/10 , A61K31/7052 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及一种抗生素制剂的制备方法。目的是提供一种即溶型阿奇霉素口服混悬液的制备方法,该方法制备工艺简单,获得的即溶型阿奇霉素混悬液同时兼具了干混悬剂质量稳定的特点,又克服了其不能进一步准确细分剂量和口感较差的不足,具有极好的临床应用前景。技术方案是:即溶型阿奇霉素口服混悬液的制备方法,按以下步骤进行:(1)制备阿奇霉素混悬用粉末:称取阿奇霉素口服原料药600mg,稀释剂1750mg,碳酸氢钠150mg;然后混匀包装;(2)制备混悬用空白溶液:(a)称取混悬用空白溶液原料;(b)通过相应制备工艺制得空白溶液。
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公开(公告)号:CN111346060A
公开(公告)日:2020-06-30
申请号:CN202010206771.1
申请日:2020-03-23
IPC分类号: A61K9/16 , A61K47/38 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/357 , A61K31/405 , A61K31/43 , A61K31/4422 , A61K31/451 , A61K31/496 , A61K31/546 , A61K31/55 , A61K31/7048 , A61K31/7052 , A61K45/00
摘要: 本发明提供了一种释药速度可控的乙基纤维素掩味微球及其制备方法,所述体系包括一种或几种不同分子量乙基纤维素的一定比例混合物和疏水性药物。其中未使用致孔剂等其他赋形剂调控释药,以简易混合同一聚合物不同型号材料调控药物释放速度,并通过形成物理屏障延缓药物释放,避免苦味感知,从而达到掩味效果。本发明提供了上述微球的处方与制备方法。在实现掩味的同时,可根据需要调控药物释放,且微球载药量大、灵活性高、易于分剂量与吞咽,适用于儿童制剂研发。
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公开(公告)号:CN111214437A
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN201811428237.4
申请日:2018-11-27
申请人: 武汉武药科技有限公司
摘要: 本发明属于药物制剂技术领域,尤其是涉及一种阿奇霉素微乳凝胶剂及其制备方法和应用。本发明中的阿奇霉素微乳凝胶剂主要包括如下重量份数的组分:阿奇霉素或阿奇霉素衍生物0.1-5份、黄芩苷0.1-2份、油相0.1-15份、表面活性剂0.1-30份、助表面活性剂0.1-20份、凝胶基质0.1-10份、渗透压调节剂0.1-15份和水相60-90份。本发明以黄芩苷代替普通的酸性助溶剂,提高了安全性,减小了毒副作用,同时可作为抗氧化剂发挥作用,且给阿奇霉素抗菌效果及抗耐药性的增强提供了可能。本发明所述的阿奇霉素微乳凝胶剂的制备方法有效地保护了活性成分的稳定性,且操作简单,耗能低,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN111166719A
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN201911415648.4
申请日:2019-12-31
申请人: 郑州都灵兽药科技有限公司
摘要: 本发明属于兽药技术领域,具体涉及一种泰拉霉素肠溶颗粒的制备方法,包括:(1)素颗粒:泰拉霉素、口服糖、甜菊糖、乙基麦芽酚、肠衣材料、填充剂、崩解剂和黏合剂;(2)混料:将所述泰拉霉素和口服糖、甜菊糖、乙基麦芽酚、肠衣材料混匀、粉碎,过筛;再在混合粉中加入溶媒,混合均匀,然后加入所述填充剂、崩解剂,以及黏合剂,混合均匀,制得软材;(3)制粒:将所得软材制成湿颗粒微丸,干燥至含水量为2-4wt%,出料即得。所得泰拉霉素肠溶颗粒其活性成分被充分分散于辅料,并且肠溶颗粒便于灵活分剂量,而不会破坏肠溶衣层,保证了有效成分在胃酸中不被破坏,使泰拉霉素给药更适于猪只群体给药,安全到达肠道吸收,显著提高饲料报酬。
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公开(公告)号:CN111032027A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201880047570.2
申请日:2018-05-16
申请人: 巴伦西亚大学 , 天主教巴伦西亚大学圣文森特马提尔基金会 , 益力舒健康公司
IPC分类号: A61K31/05 , A61K31/09 , A61K31/706 , A61K31/7052 , C07C15/52 , C07C39/205 , C07H19/02 , C07H19/048
摘要: 本文提供涉及通过向受试者施用(例如,口服施用于所述受试者)包含烟酰胺核糖核苷和/或紫檀芪的组合物来治疗所述受试者中诸如ALS的运动神经元疾病的方法和组合物。
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公开(公告)号:CN107281155B
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201710419284.1
申请日:2017-06-06
申请人: 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
IPC分类号: A61K9/36 , A61K31/7052 , A61K47/38 , A61P31/04 , A61P17/00 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P19/04
摘要: 本发明公开了一种阿奇霉素片,它是以阿奇霉素为活性成分,加上填充剂、粘合剂、崩解剂、表面活性剂、助流剂、润滑剂及水溶性聚合物制备而成。本发明阿奇霉素片的质量优良,制备工艺简便,应用前景良好。
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公开(公告)号:CN110799516A
公开(公告)日:2020-02-14
申请号:CN201880041044.5
申请日:2018-04-20
申请人: 来兴泰德基金会
IPC分类号: C07H17/00 , C07D267/00 , A61K31/7052 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及可用作癌症疗法的化合物。所述化合物包含具有连接至阿奇霉素大环的鏻阳离子的阿奇霉素衍生物。本发明还涉及使用所述化合物的方法以及涉及包含所述化合物的药物制剂。所述化合物包含式(I)的离子:其中,Z1是 且Z2是R4b;或者Z2是 且Z1是R2b。
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