一种注射用阿奇霉素冻干剂的制备方法

    公开(公告)号:CN111803455A

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN202010834581.4

    申请日:2020-08-19

    摘要: 本发明提供一种注射用阿奇霉素冻干剂的制备方法,包括以下步骤:步骤S1:原料混合溶解:先将注射用水中加入助溶剂,加入pH调节剂调节至pH为5.0-5.2再向注射用水中加入阿奇霉素中,搅拌至溶解,形成混合药液A;步骤S2:脱色除杂:采用pH调节剂调节pH至6.0-7.0,加入针用活性炭,室温下搅拌15-20min,除菌过滤脱炭,形成混合药液B;步骤S3:冻干:a、反复预冻;b、一次升华干燥;c、再干燥;助溶剂为枸橼酸、氢氧化钠、甘露醇和顺式-6-壬烯-1-醇,按重量份数计,原料中的各组分的配比如下:阿奇霉素100份、枸橼酸50-60份、氢氧化钠20-30份、甘露醇30-40份、顺式-6-壬烯-1-醇3-5份,注射用水1500-2000份。本发明提供一种溶解性好、稳定性高、配制成注射溶液澄清度高的注射用阿奇霉素冻干剂的制备方法。

    即溶型阿奇霉素口服混悬液的制备方法

    公开(公告)号:CN107496353B

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN201710934831.X

    申请日:2017-10-10

    发明人: 李松龙 茹仁萍

    摘要: 本发明涉及一种抗生素制剂的制备方法。目的是提供一种即溶型阿奇霉素口服混悬液的制备方法,该方法制备工艺简单,获得的即溶型阿奇霉素混悬液同时兼具了干混悬剂质量稳定的特点,又克服了其不能进一步准确细分剂量和口感较差的不足,具有极好的临床应用前景。技术方案是:即溶型阿奇霉素口服混悬液的制备方法,按以下步骤进行:(1)制备阿奇霉素混悬用粉末:称取阿奇霉素口服原料药600mg,稀释剂1750mg,碳酸氢钠150mg;然后混匀包装;(2)制备混悬用空白溶液:(a)称取混悬用空白溶液原料;(b)通过相应制备工艺制得空白溶液。

    一种阿奇霉素微乳凝胶剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111214437A

    公开(公告)日:2020-06-02

    申请号:CN201811428237.4

    申请日:2018-11-27

    摘要: 本发明属于药物制剂技术领域,尤其是涉及一种阿奇霉素微乳凝胶剂及其制备方法和应用。本发明中的阿奇霉素微乳凝胶剂主要包括如下重量份数的组分:阿奇霉素或阿奇霉素衍生物0.1-5份、黄芩苷0.1-2份、油相0.1-15份、表面活性剂0.1-30份、助表面活性剂0.1-20份、凝胶基质0.1-10份、渗透压调节剂0.1-15份和水相60-90份。本发明以黄芩苷代替普通的酸性助溶剂,提高了安全性,减小了毒副作用,同时可作为抗氧化剂发挥作用,且给阿奇霉素抗菌效果及抗耐药性的增强提供了可能。本发明所述的阿奇霉素微乳凝胶剂的制备方法有效地保护了活性成分的稳定性,且操作简单,耗能低,适用于工业化生产。

    一种泰拉霉素肠溶颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN111166719A

    公开(公告)日:2020-05-19

    申请号:CN201911415648.4

    申请日:2019-12-31

    发明人: 胡功政 王燕

    摘要: 本发明属于兽药技术领域,具体涉及一种泰拉霉素肠溶颗粒的制备方法,包括:(1)素颗粒:泰拉霉素、口服糖、甜菊糖、乙基麦芽酚、肠衣材料、填充剂、崩解剂和黏合剂;(2)混料:将所述泰拉霉素和口服糖、甜菊糖、乙基麦芽酚、肠衣材料混匀、粉碎,过筛;再在混合粉中加入溶媒,混合均匀,然后加入所述填充剂、崩解剂,以及黏合剂,混合均匀,制得软材;(3)制粒:将所得软材制成湿颗粒微丸,干燥至含水量为2-4wt%,出料即得。所得泰拉霉素肠溶颗粒其活性成分被充分分散于辅料,并且肠溶颗粒便于灵活分剂量,而不会破坏肠溶衣层,保证了有效成分在胃酸中不被破坏,使泰拉霉素给药更适于猪只群体给药,安全到达肠道吸收,显著提高饲料报酬。