公开(公告)号：CN107496353B

公开(公告)日：2020-08-11

申请号：CN201710934831.X

申请日：2017-10-10

申请人： 杭州市西溪医院

发明人： 李松龙 ,  茹仁萍

IPC分类号： A61K9/10 ,  A61K31/7052 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61P31/04

摘要： 本发明涉及一种抗生素制剂的制备方法。目的是提供一种即溶型阿奇霉素口服混悬液的制备方法，该方法制备工艺简单，获得的即溶型阿奇霉素混悬液同时兼具了干混悬剂质量稳定的特点，又克服了其不能进一步准确细分剂量和口感较差的不足，具有极好的临床应用前景。技术方案是：即溶型阿奇霉素口服混悬液的制备方法，按以下步骤进行：(1)制备阿奇霉素混悬用粉末:称取阿奇霉素口服原料药600mg，稀释剂1750mg，碳酸氢钠150mg；然后混匀包装；(2)制备混悬用空白溶液:(a)称取混悬用空白溶液原料；(b)通过相应制备工艺制得空白溶液。

公开(公告)号：CN110478498A

公开(公告)日：2019-11-22

申请号：CN201910782116.8

申请日：2019-08-23

申请人： 杭州市西溪医院

发明人： 蔡兆斌 ,  茹仁萍 ,  庄辉耀 ,  于豫鄂 ,  刘寿荣 ,  李婷 ,  王琦 ,  包剑锋 ,  李松龙 ,  唐红英

IPC分类号： A61K49/00

摘要： 本发明涉及一种葡萄糖口服制剂的制备方法。目的是提供用于葡萄糖耐量试验的新型葡萄糖口服制剂制备方法，以提高OGTT试验的准确性和可重复性，并且改善患者在试验时的口感。技术方案是：一种用于葡萄糖耐量试验的新型葡萄糖口服制剂制备方法；按以下步骤进行：1)称取无水葡萄糖150g，溶于600ml纯净水中，分别加入总重量0.15％的柠檬酸钠、总重量0.05％的柠檬香精，搅拌使溶解；2)用0.22微米的微孔滤膜过滤后装瓶、封口，置于灭菌锅中灭菌。

公开(公告)号：CN103330684A

公开(公告)日：2013-10-02

申请号：CN201310276471.0

申请日：2013-07-01

申请人： 杭州市西溪医院

发明人： 李松龙 ,  茹仁萍 ,  唐红英 ,  赵亚 ,  包剑锋

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K31/704 ,  A61K47/48 ,  A61K47/04 ,  A61P1/16

摘要： 本发明涉及甘草酸二铵脂质复合物泡腾颗粒的制备方法。目的是提供的方法应能有效提升药物吸收效果和生物利用度，以达到保护肝细胞膜和改善肝功能的效果，还具有服用方便的特点。技术方案是：甘草酸二铵脂质复合物泡腾颗粒的制备方法，按照以下步骤进行：1）制取甘草酸二铵脂质复合物混合物；2）通过湿法制粒将甘草酸二铵脂质复合物混合物制成甘草酸二铵脂质复合物泡腾颗粒。所述甘草酸二铵脂质复合物的制备方法为：1）制取大豆磷脂四氢呋喃溶液；2）称取甘草酸二铵提纯物，进行回流溶解，当溶液澄明后取出静置；3）制取甘草酸二铵脂质复合物。所述碳酸氢钠包合物的制备方法为：1）进行包合，包合均匀后冷却至室温；2）得到碳酸氢钠包合物。

公开(公告)号：CN116687965A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202310494214.8

申请日：2023-05-05

申请人： 杭州市西溪医院

发明人： 潘旭旺 ,  庄让笑 ,  黄劲松 ,  刘寿荣 ,  邵益丹 ,  琚立萍 ,  姜晓杰 ,  孙晶晶 ,  潘金明 ,  包剑锋 ,  李松龙 ,  陈玲玲 ,  邹玺

IPC分类号： A61K33/36 ,  C08G65/332 ,  C08G65/333 ,  C08G65/331 ,  C08G65/335 ,  A61K31/357 ,  A61K9/127 ,  A61K47/18 ,  A61K47/28 ,  A61K47/24 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

摘要： 本发明公开了一种增强三氧化二砷药效的三氧化二砷和青蒿琥酯的抗肿瘤组合物，并且公开了包括所述组合物的GA修饰pH响应的三氧化二砷‑青蒿琥酯双载药纳米脂质体，双载药纳米脂质体包括甘草次酸‑聚乙二醇‑腙键‑二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚合物、胆固醇、青蒿琥酯和钙砷纳米粒；甘草次酸‑聚乙二醇‑腙键‑二硬脂酰磷脂酰乙醇胺和胆固醇形成纳米脂质体，在纳米脂质体内包载有青蒿琥酯和钙砷纳米粒；所述钙砷纳米粒含有三氧化二砷，并公开了其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明首次将剧毒中药三氧化二砷和青蒿琥酯共载发挥协同作用，通过靶向修饰递送和肿瘤微环境响应释放，实现三氧化二砷的减毒增效作用，具有较好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN107496353A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710934831.X

申请日：2017-10-10

申请人： 杭州市西溪医院

发明人： 李松龙 ,  茹仁萍

IPC分类号： A61K9/10 ,  A61K31/7052 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61P31/04

摘要： 本发明涉及一种抗生素制剂的制备方法。目的是提供一种即溶型阿奇霉素口服混悬液的制备方法，该方法制备工艺简单，获得的即溶型阿奇霉素混悬液同时兼具了干混悬剂质量稳定的特点，又克服了其不能进一步准确细分剂量和口感较差的不足，具有极好的临床应用前景。技术方案是：即溶型阿奇霉素口服混悬液的制备方法，按以下步骤进行：(1)制备阿奇霉素混悬用粉末:称取阿奇霉素口服原料药600mg，稀释剂1750mg，碳酸氢钠150mg；然后混匀包装；(2)制备混悬用空白溶液:(a)称取混悬用空白溶液原料；(b)通过相应制备工艺制得空白溶液。