-
公开(公告)号：CN119280417A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411396927.1
申请日：2024-10-09
Applicant: 深圳市第二人民医院(深圳市转化医学研究院)
Inventor： 李海燕
Abstract: 本发明公开了一种骨靶向光热仿生纳米载体及其制备方法，将抗肿瘤药物载体中的骨靶向配体小分子Alen引入到骨质疏松药物载体中，制备具有骨靶向性的骨质疏松药物载体，以减少药物在到达骨组织前的提前释放，提高其生物利用率。以具有良好光热性、生物相容性和生物降解性的黑磷(BPs)纳米粒子为原料，用壳聚糖等高分子对其表面进行功能化修饰，负载促骨药物阿仑膦酸钠(Alen)，形成载药黑磷纳米粒子(Alen@BPs)，利用红细胞膜(RBM)对Alen@BPs进行仿生伪装，并将骨靶向配体Alen修饰到红细胞膜上，制备骨靶向光热仿生纳米载体，结合光热和药物协同治疗，提高抗骨质疏松治疗的效果。
-
公开(公告)号：CN119280169A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411440864.5
申请日：2024-10-16
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/1277 , A61K47/54 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K31/475 , A61K31/496
Abstract: 本发明提供一种高效包封的pH响应性载药脂质体制备方法及应用。本发明通过对微通道中药物水性溶液与脂质成分有机溶液两相流体的精确控制，利用微混合的技术以“自下而上”的方式制备高效包封的脂质体。有别于常规被动载药法制备亲水性药物纳米脂质体时较低的包封效率，本发明在优化的处方及工艺条件下可以将包封效率提升至接近95％。本发明通过对处方中各成分比例以及制备工艺的调整，还可实现对阿霉素等脂质体药物释放行为的调节，且药物释放表现出pH响应性。通过对阿霉素等的高效包封以及本脂质体剂型表现出的pH响应性释放，在抗肿瘤治疗方面实现增效减毒的作用。
-
公开(公告)号：CN119280163A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411420035.0
申请日：2024-10-11
Applicant: 东北林业大学
IPC: A61K9/1271 , A61K9/1277 , A61K31/4745 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/54 , A61K47/52 , A61K47/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及喜树碱类衍生物靶向长效型脂质体的制备技术。首先制备具有靶向功能的长效脂质体，在脂质体表面修饰叶酸以实现其主动靶向功能，并使用金属铜离子和三乙醇胺体系来增加其载药率，再利用喜树碱衍生物和吲哚菁绿的π‑π共轭作用，增强喜树碱类衍生物的载药率和光热性能。本发明所制备的长效型脂质体粒径分布均匀、分散性好，可有效保护喜树碱内酯环避免被水解失活，增加药物的半衰期和稳定性，有效解决喜树碱水溶性差、毒性大和生物利用度低等问题。制备得到的靶向长效型脂质体对叶酸受体过表达的肿瘤细胞具有靶向性，进一步提高药物抗肿瘤效果，同时减少对正常细胞的毒副作用，可应用于抗肿瘤药物的靶向治疗，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN118986934B
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411472011.X
申请日：2024-10-22
Applicant: 江苏长泰药业股份有限公司
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及基于靶向修饰的丙酮酸钠缓释纳米系统及其制备方法和应用。该缓释纳米系统的制备方法包括以下步骤：a.制备改性丝素蛋白；b.在均质条件下，将植酸钠和丙酮酸钠的混合水溶液加入改性丝素蛋白水溶液中，均质结束后获得混合液，将混合液搅拌反应，反应完成后，将反应液离心，收集沉淀物并洗涤、透析即得所述基于靶向修饰的丙酮酸钠缓释纳米系统。该缓释纳米系统具有良好的生物相容性，可特异性富集于肺部病变部位并实现丙酮酸钠的缓释，具有显著的靶向性和缓释效果，适用于制备治疗肺部疾病的药物。
-
公开(公告)号：CN118949257B
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411420755.7
申请日：2024-10-12
Applicant: 无锡市检验检测认证研究院(无锡市计量测试院、无锡市纤维检验中心)
IPC: A61M37/00 , A23L33/105 , A23L29/00 , A23L2/52 , A21D2/14 , A21D13/06 , A61K8/60 , A61K8/36 , A61K8/02 , A61Q19/00 , A61Q17/00 , A61K31/7048 , A61K47/54 , A61K9/08 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P1/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种NHDC/丙酮酸二元液态超分子自组装体系及其制备方法，属于超分子技术领域。本发明中制备新甲基橙皮苷二氢查尔酮/丙酮酸二元液态超分子自组装体系的方法，包括：将丙酮酸和新甲基橙皮苷二氢查尔酮混合，制备得到新甲基橙皮苷二氢查尔酮/丙酮酸二元液态超分子自组装体系。本发明的方法显著提高了新甲基橙皮苷二氢查尔酮水溶性、抗氧化性和抑菌性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119265191A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411014441.7
申请日：2019-08-12
Applicant: 阿尔尼拉姆医药品有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61K47/54 , A61K47/56 , A61K45/06 , A61P31/20
Abstract: 本公开涉及靶向乙型肝炎病毒(HBV)基因组的双链RNA剂，以及使用该剂抑制一种或多种HBV基因表达的方法和治疗患有HBV感染或HBV相关障碍(例如慢性乙型肝炎病毒感染)的受试者的方法。
-
公开(公告)号：CN119258239A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411783996.8
申请日：2024-12-06
Applicant: 核工业四一六医院
Abstract: 本申请涉及纳米材料抗肿瘤药物技术领域，提供了一种SiO2/Ica‑PDA‑FA多功能纳米粒及其制备方法和应用，多功能纳米粒为核壳结构，以二氧化硅为载体，二氧化硅表面负载淫羊藿素以及修饰有聚多巴胺和叶酸；既能改善淫羊藿素水溶性差的问题，又能通过叶酸主动靶向肿瘤组织，在细胞酸性环境和高浓度谷胱甘肽情况下促进淫羊藿素释放从而抑制HSP90的表达，克服肿瘤细胞的耐热特性，在近红外的照射下实现低温光热治疗和淫羊藿素药物治疗的双重抗肿瘤作用。
-
-
公开(公告)号：CN119255822A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202380040388.5
申请日：2023-03-15
Applicant: 耶鲁大学
Abstract: 本公开涉及双功能小分子，其包含通过接头基团与细胞受体结合部分(CRBM)连接的循环蛋白结合部分(CPBM)，所述(CRBM)是降解细胞如肝细胞或其它降解细胞的膜受体。在某些实施方式中，所述(CRBM)是与肝细胞的脱唾液酸糖蛋白受体结合的部分(脱唾液酸糖蛋白受体结合部分，或ASGPRBM)。在另外的实施方式中，所述(CRBM)是与能够降解蛋白质诸如LRP1、LDLR、FcγRI、FcRN、转铁蛋白或巨噬细胞清道夫受体的其它细胞的受体结合的部分。
-
公开(公告)号：CN119236109A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411394559.7
申请日：2024-10-08
Applicant: 沈阳农业大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/7048 , A61K47/54 , A61P1/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种智能释放及缓释花色苷的开关型介孔碳复合物的制备方法，属于纳米递送技术领域。一种智能释放及缓释花色苷的开关型介孔碳复合物的制备方法，以含有羧基的改性介孔碳为载体负载花色苷，具体为：将含有羧基的改性介孔碳的内层修饰大豆卵磷脂后负载花色苷，再将已负载花色苷的介孔碳外层修饰具有不同酚羟基数目的酚酸，得智能释放及缓释花色苷的开关型介孔碳复合物。本发明以介孔碳为花色苷的递送载体，绿色环保，安全无毒，制备方法简单，原料廉价、易得，适于放大生产。本发明所公开的花色苷递送体系，其对花色苷有较高的包封率及负载率，使其加工稳定性得到改善，生物利用率提高，复合物具有肠炎部位的智能响应和缓释的作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
5488
records
(took 0.02 seconds)
