-
公开(公告)号:CN102895125B
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201210266341.4
申请日:2012-07-27
申请人: 株式会社松风
CPC分类号: A61K6/0008 , A61K6/0073 , A61K6/0085 , A61K6/0091 , A61K6/0094 , A61K6/0235 , A61K6/024 , A61K6/083 , C08L33/02
摘要: 提供适于用自动切削装置切削的牙科用组合物,包含填充材料和树脂基质的牙科用组合物,可提高所述牙科用组合物的糊剂时的操作性,改良由所述牙科用组合物形成的牙科用块体或牙科用修补物的机械强度。牙科用组合物,其包含第一最多颗粒群和树脂基质,所述第一最多颗粒群包含存在于粒径110~1000μm的范围中的第一最多颗粒,所述第一最多颗粒的粒径为300μm以上且不足700μm,且所述第一最多颗粒群由存在于所述第一最多颗粒的粒径的0.7倍~1.5倍之间的颗粒群构成,所述第一最多颗粒群的颗粒数与存在于所述第一最多颗粒的粒径的0.5倍~2.0倍之间的颗粒群的颗粒数的比值为0.8以上。
-
公开(公告)号:CN106539694A
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201611127052.0
申请日:2016-12-09
申请人: 苏州纳贝通环境科技有限公司
发明人: 潘明华
CPC分类号: A61K6/097 , A61K6/02 , A61K6/024 , A61K6/027 , A61K6/033 , A61K6/08 , A61K6/09 , C08L5/04 , C08L75/04 , C08L5/00
摘要: 本发明提供了一种牙齿硬组织用粘合剂及其制备方法。制备方法如下:(1)按重量份称取各原料,将聚氨基甲酸乙酯、松香树脂、田箐胶、有机硅改性双酚F环氧树脂加入到反应釜中将加热至60-80℃,搅拌至完全溶解(;2)将海藻酸钠、玉米醇溶蛋白、海参粘多糖、单氟磷酸钠、紫外线吸收剂UV-531加入上步骤的溶液中,搅拌20-40min,搅拌速度为120-200r/min;(3)继续加入SiO2、纳米羟基磷灰石、纳米氧化锆,超声波分散10-20min,分散频率为20-30kHz;(4)将步骤(3)制得的溶液在γ射线下均匀照射36-72h,即得牙科用粘合剂。本发明的牙齿硬组织用粘合剂粘性佳、强度高、耐久性强。
-
公开(公告)号:CN105016726B
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201510385200.8
申请日:2015-07-04
申请人: 福建省德化福杰陶瓷有限公司
发明人: 林福文
IPC分类号: C04B35/486 , C04B35/622 , C04B41/85 , A61K6/02 , A61K6/083
摘要: 本发明涉及一种纳米氧化锆复合陶瓷材料、仿牙色纳米氧化锆复合陶瓷牙及其制备方法,属于氧化锆陶瓷牙技术领域。该纳米氧化锆复合陶瓷材料包括按照质量份数计的如下原料:纳米氧化锆90-100份、有机合成胶体:10-80份;其中,所述有机合成胶体包括按照质量份数计的如下原料:石蜡10-50份、聚乙烯10-30份、聚丙烯10-30份、硬脂酸1-5份、油酸1-5份。本发明纳米氧化锆复合陶瓷材料具有良好的力学性能,通气性佳,化学稳定性强且具有优异的生物相容性;且制得的陶瓷牙的抗弯强度可达1200MPa,断裂韧性可达9MN/m3/2,且仿真度极高,与人体牙齿的色度差在正负1个色度范围内。
-
公开(公告)号:CN103764598B
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201280031359.4
申请日:2012-05-11
申请人: 义获嘉伟瓦登特公司
发明人: J·瑞恩沙根 , S·克莱默冯克劳斯布鲁赫
CPC分类号: A61C13/082 , A61C13/20 , A61K6/0094 , A61K6/024 , A61K6/0273 , A61K6/0276 , C04B35/111 , C04B35/486 , C04B35/6263 , C04B35/6264 , C04B35/62685 , C04B35/62695 , C04B35/62805 , C04B35/62815 , C04B35/62818 , C04B35/62826 , C04B2235/3217 , C04B2235/3225 , C04B2235/3272 , C04B2235/443 , C04B2235/5436 , C04B2235/5445 , C04B2235/5481 , C04B2235/9661
摘要: 在使陶瓷、玻璃陶瓷或玻璃掺杂或着色的方法中,将陶瓷、玻璃陶瓷或玻璃作为粒状材料提供,并且使该粒状材料与包含金属离子和/或金属络合物的溶液接触。该方法特别地用于至少部分地由所提及的材料组成的成型体的制备。以这样的方式,优选地制备了牙科陶瓷的成型体。
-
公开(公告)号:CN106265088A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610822467.3
申请日:2014-11-10
申请人: 蒋春花
发明人: 不公告发明人
IPC分类号: A61K6/02
摘要: 本发明公开了一种硬度高、具有抑菌效果的烤瓷牙用复合材料,该复合材料由秸秆,镍,钼,纳米银,铁,锰和钛混合而成。制备方法:步骤1.按质量百分比计取秸秆,镍,钼,铁,锰和钛,加入球磨机中混合,边搅拌边研磨后得混合物Ⅰ;步骤2.将混合物Ⅰ用超声波破碎1-3小时得混合物Ⅱ;步骤3.再将混合物Ⅱ置于坩埚中搅拌混合,再加入纳米银搅拌并加热到1400-1700℃,保温3-5小时,将熔液导入模具中,以5-10℃/min降温1-3min后再以10-15℃/min降温形成铸快,表面整理后即可。本复合材料耐用,具有良好的前景。
-
公开(公告)号:CN106083007A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610402322.8
申请日:2016-06-08
申请人: 中山市邦特生物科技有限公司
发明人: 田念华
IPC分类号: C04B35/14 , C04B35/626 , A61K6/02 , A61K6/00
CPC分类号: C04B35/14 , A61K6/0094 , A61K6/0235 , A61K6/025 , C04B35/626 , C04B2235/3201 , C04B2235/3203 , C04B2235/3208 , C04B2235/3215 , C04B2235/3217 , C04B2235/3225 , C04B2235/3229 , C04B2235/3232 , C04B2235/3284 , C04B2235/3409 , C04B2235/3427 , C04B2235/77 , C04B2235/96 , C04B2235/9607
摘要: 本发明涉及金属烤瓷牙遮色瓷素瓷粉及其制备方法。一种金属烤瓷牙遮色瓷素瓷粉,按重量份数计,其原料由碳酸钾11‑15份、碳酸钠7‑9份、碳酸钙0.8‑2份、氧化铝8‑15份、二氧化硅30‑35份、硅酸锆8‑13份、碳酸锂0‑0.2份、硫酸钡0.8‑1.5份、氧化钇0‑0.2份、氧化铈1‑3份、硼酐1‑3份、二氧化钛18‑23份、氧化锌0‑0.2份组成。本发明的金属烤瓷牙遮色瓷素瓷粉原料成本低性能好。
-
公开(公告)号:CN105924164A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610293627.X
申请日:2016-05-05
申请人: 青岛大学
IPC分类号: C04B35/48 , C04B35/634 , C04B35/64 , A61K6/02
CPC分类号: C04B35/48 , A61K6/024 , A61K6/025 , C04B35/63444 , C04B35/64 , C04B2235/3246 , C04B2235/5436 , C04B2235/5454 , C04B2235/661 , C04B2235/667
摘要: 本发明属于全瓷牙制备技术领域,涉及一种微波烧结制备氧化锆全瓷牙的方法,先将氧化锆粉体装入球磨罐中后注入去离子水,再依次加入氨水溶液、凝胶有机单体、交联有机单体、分散剂和凝胶引发剂,混合均匀后进行球磨得到料浆溶液,然后将料浆溶液中的气体抽出得到抽真空后的料浆后压制成圆柱型坯体,将圆柱型坯体微波烧结后作成单冠和连桥修复体,依次经过分离、窝沟调整、清洁、染色和红外干燥后得到氧化锆全瓷牙初始样品后再次进行烧结,将再次烧结后的氧化锆全瓷牙初始样品依次经过调整、抛光、喷砂、预处理和上釉得到氧化锆全瓷牙;其工艺简单,操作方便,制备的氧化锆全瓷牙无放射性,生物相容性、透光性、边缘适合性和美学效果好。
-
公开(公告)号:CN105924161A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610275474.6
申请日:2016-04-29
申请人: 成都贝施美生物科技有限公司
发明人: 刘谋山
CPC分类号: C04B35/48 , A61K6/02 , A61K6/0205 , A61K6/024 , C04B2235/3217 , C04B2235/3225 , C04B2235/5418 , C04B2235/96
摘要: 本发明公开了一种用于义齿制备的氧化锆陶瓷材料粉体,所述用于义齿制备的氧化锆陶瓷材料粉体由以下重量份的原料组成:氧化锆:6~17;氧化铝:0.5~1.0;陶瓷粉:10~25;淀粉:25~48;氧化钇:3~12;分散剂:0.5~2.5;水溶性粘结剂:1.5~3。采用本发明的氧化锆陶瓷材料粉体制备的义齿具有较高的硬度,其成分中加入了分散剂,因此,本发明的陶瓷材料解决了全瓷材料易碎、光泽度低、展色性差、透明度低的问题,且选用的材料来源广,对人体健康。
-
公开(公告)号:CN105878041A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610275475.0
申请日:2016-04-29
申请人: 成都贝施美生物科技有限公司
发明人: 刘谋山
摘要: 本发明公开了一种义齿材料组合物,所述义齿材料的组合物由以下重量份的原料制备而成:甲基丙烯酸甲酯:75~100;热凝牙托粉:85~100;聚砜树脂:0.05~0.1;增塑剂:0.2~0.3;造牙色素:1.5~3.5;氧化锆:5~15。本发明提供一种义齿材料的组合物,该组合物中加入热凝牙托粉和氧化锆,对于丙烯酸酯类来说其剩余单体较少,聚合物吸收水和增塑剂等的溶解相对较少;本发明中加入造牙色素,可制作成牙科患者需要的牙色,满足了患者的要求;本发明进一步完善了义齿材料组合物的参数,达到最优的效果;采用本发明的义齿材料组合物制作的假牙仿真性好、透明性强、牙质不变色、美观大方、造价低、适应性好。
-
公开(公告)号:CN104225672B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410394483.8
申请日:2014-08-12
申请人: 西南交通大学
摘要: 本发明公开了一种具有可控一氧化氮催化释放的铜离子与多酚配位物的螯合物材料的制备方法。在由可溶性金属盐、可溶性铜盐与具有邻酚结构的化合物组成的混合水溶液中经反应溶液离心、清洗、透析和冷冻干燥获得具有一氧化氮催化功能的铜离子与多酚配位物的螯合物材料。本发明方法获得的铜离子与多酚配位物的螯合物材料不仅具有优异的生物相容性和抗菌性能,而且在血液环境下具有诱导催化内源性一氧化氮释放功能。该铜离子与多酚配位物的螯合物材料可广泛用作为控释系统的装填材料。
-
-
-
-
-
-
-
-
-