公开(公告)号：CN113563178B

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202110994288.9

申请日：2021-08-27

申请人： 常熟纳微生物科技有限公司

发明人： 王希 ,  陶冶 ,  陈强强 ,  郁明钧

IPC分类号： C07C51/42 ,  C07C51/47 ,  C07C57/03

摘要： 本发明提供了一种鱼油中二十二碳六烯酸的分离纯化方法。本发明的鱼油中二十二碳六烯酸的分离纯化方法，包括如下步骤：1)将鱼油粗品进行溶解、过滤，得到鱼油溶液；2)将步骤1)得到的鱼油溶液上样到装有UniSil微球的层析柱中进行层析，采用纯水和有机溶剂作为流动相对鱼油溶液进行洗脱；3)分段收集经步骤2)层析、洗脱后的目的峰值的鱼油溶液，对符合要求的组份液进行汇总，得到纯化的二十二碳六烯酸。本发明的鱼油中二十二碳六烯酸的分离纯化方法，仅需一步层析分离纯化鱼油中DHA，不仅纯度高、收率高且稳定，而且操作简单方便，所用固定相可重复利用，所用流动相量少节约，大大降低了成本。

公开(公告)号：CN118108594A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410244215.1

申请日：2024-03-04

申请人： 浙江新明珠药业有限公司

发明人： 邓泽耀 ,  汪红春 ,  周雄 ,  陈国俊 ,  钱震宇

IPC分类号： C07C51/41 ,  C07C65/10 ,  C07C51/42 ,  C07C51/43 ,  F28D21/00

摘要： 本发明涉及次水杨酸铋制备技术领域，具体是一种次水杨酸铋的制备方法，步骤如下：S1、水杨酸的制备；S2、准备原料；S3、溶解水杨酸；S4、混合溶液；S5、调节pH值；S6、沉淀反应；S7、过滤与洗涤；S8、干燥；S9、研磨与筛分；S10、包装与储存。本发明通过对水杨酸与氢氧化铋研磨处理，加快水杨酸与氢氧化铋的融合速度，提高次水杨酸铋反应的均匀度，缩短次水杨酸铋的制备所需的时间，提高制备效率，对次水杨酸铋干燥过程产生的蒸汽收集，避免次水杨酸铋跟随蒸汽排出，避免次水杨酸铋的浪费，提高水杨酸铋的产出量，通过蒸汽产生的热量对沉淀反应区加热，达到余热回收再利用的效果，减少加热装置的介入，节约能源。

公开(公告)号：CN114907205B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202110169708.X

申请日：2021-02-07

申请人： 中科南京绿色制造产业创新研究院 ,  中国科学院过程工程研究所

发明人： 杨鹏波 ,  王倩 ,  林樟楠 ,  丛威

IPC分类号： C07C51/42 ,  C07C59/08 ,  C12P7/56

摘要： 本发明提供了一种降低发酵法乳酸产品中残糖和胞外多聚物的方法，所述方法包括：向乳酸发酵液中分步加入碳酸盐进行沉淀置换，得到可溶性乳酸盐溶液和沉淀；将得到的可溶性乳酸盐溶液通过阴离子交换柱进行离子交换，得到吸附乳酸根离子的阴离子交换柱和离交废液；对得到吸附乳酸根离子的阴离子交换柱进行酸洗，得到乳酸产品。本发明所述方法采用沉淀置换以及离子交换法，在制备乳酸产品的过程中有效降低残糖以及胞外多聚物的含量，工艺流程简单、成本低，所得乳酸产品纯度高，有利于工业化规模生产，具有较好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN118084653A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202410258578.0

申请日：2024-03-07

申请人： 北京济亦生物医药有限公司

发明人： 晏泊舟 ,  谢志辉 ,  王立强 ,  李宗圣 ,  张青前 ,  许亮 ,  吴超锐

IPC分类号： C07C51/34 ,  C07C51/42 ,  C07C51/43 ,  C07C51/48 ,  C07C55/18

摘要： 本发明涉及适合医药应用的高纯度壬二酸及其绿色合成方法。该方法，包括如下步骤：将油酸和冰醋酸混合，向反应物中通入臭氧使物料进行反应，得到油酸臭氧化物；向所得油酸臭氧化物通入氧气，加热使物料进行反应，得到氧化裂解产物；将所得氧化裂解产物用热水萃取，结晶，过滤，干燥，得粗品；将粗品在混合溶剂中进行重结晶，得到终产物壬二酸。本发明所得壬二酸使用X‑射线粉末衍射仪以Cu‑Kα射线测定具有特别的粉末X‑射线衍射图，使用示差扫描量热仪测定，具有特别的Tm值。本发明所得壬二酸纯度高、收率高，并且具有优良的理化性能，尤其适合医药领域使用。

公开(公告)号：CN114105763B

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202111424616.8

申请日：2021-11-26

申请人： 武汉联德化学品有限公司

发明人： 张勇 ,  葛昌志 ,  胡育红 ,  段先凯

IPC分类号： C07C51/42 ,  C07C53/06 ,  C07C51/02 ,  C07C51/44 ,  C07C53/02

摘要： 本发明涉及一种无水甲酸的制备方法，属于化工技术领域。将含水甲酸通入到质量百分比浓度为50％～95％的甲酸盐介质中，使溶液中甲酸与甲酸盐的摩尔比在0.1～4.5之间，得到溶液1；将溶液1在80～120℃之间进行蒸发浓缩，脱除其中的水分，使溶液1中甲酸质量/(甲酸质量+水的质量)的值大于等于85％，得溶液2；将溶液2在200～300℃之间持续变温蒸发，经冷凝后取不同温度的馏分可分别得85～99.9wt％的甲酸产品。本发明避免了蒸馏沸点相近的甲酸和水，降低了无水甲酸的生产及精馏难度。

公开(公告)号：CN117484939B

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202311844743.2

申请日：2023-12-29

申请人： 山东柠檬生化有限公司

发明人： 刘海清 ,  李传朋 ,  韩增德 ,  吴凤宾 ,  李伟 ,  李小刚

IPC分类号： B30B9/06 ,  C12M1/00 ,  C12M1/02 ,  C12M1/12 ,  C12M1/33 ,  C12M1/36 ,  C12M1/38 ,  C12P7/48 ,  C07C51/42 ,  C07C51/487 ,  C07C59/265 ,  B30B9/26 ,  B30B15/32 ,  B02C18/10 ,  B02C18/24 ,  B02C18/22

摘要： 本发明提供了一种柠檬酸的制备系统及其方法，包括底板，底板的顶端一侧安装有过滤机构，过滤机构的顶端设有破碎机构，底板的顶端另一侧安装有一对立架，一对立架的一侧顶端安装有送料机构，送料机构的底端设有发酵机构，过滤机构包括过滤箱，过滤箱的内部底端一侧安装有收集箱，收集箱的一侧安装有导流块，过滤箱的内部在靠近导流块的一侧开设有出渣口，出渣口在远离导流块的一侧安装有导流架，过滤箱的顶端安装有固定架，固定架的内侧安装有过滤网，过滤箱的内部在远离导流块的一侧安装有第一电动伸缩杆，第一电动伸缩杆的输出端安装有第一挤压板，本方法能有效提高柠檬酸清液的提取量，降低柠檬酸的制备成本，具有较高的实用价值。

公开(公告)号：CN118047492A

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202211460112.6

申请日：2022-11-17

申请人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

发明人： 温建伟 ,  章鑫源 ,  李俊卿 ,  张亚楠 ,  段利 ,  何东杰 ,  赵晴 ,  王晓磊 ,  王磊

IPC分类号： C02F9/00 ,  C01D3/14 ,  C07C51/42 ,  C07C51/43 ,  C07C53/10 ,  C02F1/04 ,  C02F1/00 ,  C02F1/66 ,  C02F101/12 ,  C02F101/34

摘要： 本发明涉及废水处理领域，公开了一种含盐废水的处理方法，该方法包括：1)将待处理废水进行蒸发，得到浓缩液；2)将浓缩液固液分离，将固液分离得到的液相降温结晶，得到结晶液；3)将结晶液固液分离并将固液分离得到的液相蒸发，得到浓缩液；4)将浓缩液降温结晶，得到结晶液；5)将结晶液固液分离，其中，相对于1mol所述待处理废水中含有的CH3COO‑，所述待处理废水中含有的Cl‑为0.4‑5mol。根据本发明的方法，其绿色环保，并且可以分别回收废水中的氯化钾和乙酸钾，最大程度地再利用废水中的资源。

公开(公告)号：CN118026840A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202410199908.3

申请日：2024-02-23

申请人： 安徽格拉特生物化学有限公司

发明人： 李文友 ,  张明刚

IPC分类号： C07C51/42 ,  C07C51/44 ,  C07C51/47 ,  C07C51/487 ,  C07C59/08

摘要： 本发明属于L‑乳酸生产技术领域，尤其是一种提纯精制L‑乳酸的工艺方法，本发明公开的提纯精制L‑乳酸的工艺方法，采用卷式超滤膜分离、双极膜电渗析、真空蒸馏的提纯精制工艺，将含有乳酸的溶液通过膜去除大分子蛋白质及糖等有机杂质，再通过连续离交去除无机盐，从而获得较为纯净的乳酸溶液，进而通过双极膜电渗析和真空蒸馏，实现乳酸与其他微量杂质的分离，获得高品质的乳酸，L‑乳酸光学纯度达到99.5%，先去除大量的有机杂质和无机盐后，再使用真空蒸馏进一步提纯，实现了L‑乳酸的高效提纯。显著提升了L‑乳酸产品的光学纯度和产出率。

公开(公告)号：CN118026837A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202410161488.X

申请日：2024-02-05

申请人： 江苏电科环保有限公司

发明人： 郭维林 ,  李张成 ,  王堃 ,  周漪雯

IPC分类号： C07C51/41 ,  C01F7/54 ,  C01F17/10 ,  C01F17/265 ,  C07C51/42 ,  C07C51/43 ,  C07C53/18

摘要： 本发明公开了一种含氢氟酸的三氟乙酸废液处理方法，包括以下步骤：（1）将偏铝酸钠、氢氧化钠溶液和含氢氟酸的三氟乙酸废液进行混合，搅拌处理后进行离心分离，得到第一滤液和第一滤饼，对第一滤饼依次进行水洗和干燥处理；（2）将第一滤液和氢氧化镧溶液进行混合，加入氢氧化钠调节溶液pH至6.5～7.5，搅拌处理后进行离心分离，得到第二滤液和第二滤饼，对第二滤饼依次进行水洗和干燥处理；（3）将第二滤液进行干燥处理，得到三氟乙酸钠产品。本发明在除氟的同时可生产价值较高的冰晶石，用氢氧化镧作为深度除氟剂，不会引入新的杂质，加入氢氧化钠调节pH偏中性，可提高除氟效果，使三氟乙酸钠产品中不含氟化钠杂质，带来环境效益与经济效益。

公开(公告)号：CN114456070B

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202110778817.1

申请日：2021-07-09

申请人： 广东华锦达新材科技有限公司

发明人： 于明泉 ,  左洪亮 ,  张龙 ,  刘阳 ,  彭思瀚 ,  黄杰

IPC分类号： C07C69/54 ,  C07C67/48 ,  C07C67/54 ,  C07C67/62 ,  C07C57/04 ,  C07C51/42 ,  C07C51/44 ,  C07C51/50

摘要： 本发明涉及阻聚方法，更具体地，本发明涉及一种丙烯酸类物质分离过程中的阻聚方法。包括：将丙烯酸酯粗产品加入精馏装置，通入气态阻聚剂，进行精馏，得到塔顶产物作为精馏产物。本发明提供一种阻聚方案，通过使用气态阻聚剂，并控制气态阻聚剂添加后的压力变化和精馏温度，可实现在精馏过程中，不继续添加固体或液体的阻聚剂，也可以实现丙烯酸酯类物质的分离，尤其是高活性的含有羧基或羟基的丙烯酸类物质的分离和提纯，降低了成本和产物中阻聚剂的残留，可用于大批量生产。