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公开(公告)号：CN1409767A
公开(公告)日：2003-04-09
申请号：CN00817049.5
申请日：2000-11-02
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/4702 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2760/18843
Abstract: 本发明提供用于将外源基因导入气道上皮的重组仙台病毒，以及利用该载体导入外源基因的方法。所述重组仙台病毒载体能通过与天然的被粘液覆盖的气道上皮细胞短暂接触而将基因有效转移至这些细胞中。此外，所述载体不仅能将基因导入最表层，还可导入至大量表达CFTR的粘膜下腺体中。所述载体因此可用于CF(CFTR－缺陷型疾病)的基因治疗。
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公开(公告)号：CN1367839A
公开(公告)日：2002-09-04
申请号：CN00807912.9
申请日：2000-09-06
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N15/86 , C12N15/45 , A61K31/7105 , A61K48/00
CPC classification number: C07K14/005 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843
Abstract: 本发明提供了副粘病毒科的病毒载体,制备所述载体的方法,及所述载体的应用,其中所述载体中的转录起始序列已被改变从而改变了位于其下游的基因的表达水平。通过测定仙台病毒所携带的每一基因的转录起始效率,表明,F基因的转录起始序列启动转录的能力明显低于其它三种转录起始序列。当野生型仙台病毒F基因的转录起始序列被显示高效率的P/M/HN基因型的转录起始序列取代时,所得仙台病毒突变体的F基因及其下游基因表现出升高的表达水平。还发现,这种突变体比野生型增殖得更快。上述载体可用于制备药物组合物和疫苗。
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公开(公告)号：CN1357044A
公开(公告)日：2002-07-03
申请号：CN00805672.2
申请日：2000-05-18
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2710/24143 , C12N2760/18822
Abstract: 已成功制备一种含有来自仙台病毒的负链单链RNA的功能性RNP,该RNP已被修饰为不表达任何包膜蛋白。制备含有外源基因的RNP并使用阳离子脂质体将其插入到细胞内,借此成功地表达外源基因。
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公开(公告)号：CN1314949A
公开(公告)日：2001-09-26
申请号：CN99810224.5
申请日：1999-07-01
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N15/86 , A61K48/00 , A01K67/027 , C12N7/00
CPC classification number: C12Y302/01031 , A61K48/00 , C07K14/50 , C12N9/2402 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2760/18871
Abstract: 一种可向神经细胞内转移基因的负链RNA病毒载体,它使向神经细胞,包括向基因治疗中的中枢神经系统组织,等等内高效率转移基因成为可能。
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公开(公告)号：CN1902312B
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN200480039819.3
申请日：2004-10-29
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K2039/5156 , C12N2510/02 , C12N2760/18843
Abstract: 本发明提供用于向树突细胞导入基因的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明也提供制备导入了基因的树突细胞的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明还提供用这种方法制备的导入了基因的树突细胞。本发明提供激活树突细胞的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明使向树突细胞有效导入基因成为可能。导入了抗原基因或细胞因子基因的树突细胞作为疫苗是有用的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100402654C
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200480010505.0
申请日：2004-01-30
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N15/86 , C12N15/861 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61P9/10
CPC classification number: C07K14/515 , A01K2267/03 , A61K38/00 , A61K48/00 , C12N2799/021 , C12N2799/022
Abstract: 本发明提供了治疗缺血疾病的方法，其包括投药血管生成素-1(Ang1)或编码Ang1的载体的步骤。本发明还提供了用于治疗缺血疾病的试剂盒，其包括Ang1。构建了表达Ang1的载体，并且将其单独投药给心肌梗塞急性期大鼠的心肌，从而在心肌中局部表达Ang-1。结果，观察到明显的效果诸如梗塞后死亡率下降，心肌中的血管数增加，心急梗塞灶缩小，以及心功能改善。不必要投药Ang-1的血管生成作用所需要的VEGF。当将Ang-1-表达病毒载体投药给患有动脉结扎诱导的重症肢体缺血的模型动物时，进一步观察到显著的治疗效果。Ang1基因治疗作为缺血疾病诸如缺血性心脏病和肢体缺血的安全有效的治疗法是非常好的。
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公开(公告)号：CN100352925C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN00805672.2
申请日：2000-05-18
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2710/24143 , C12N2760/18822
Abstract: 已成功制备一种含有来自仙台病毒的负链单链RNA的功能性RNP，该RNP已被修饰为不表达任何包膜蛋白。制备含有外源基因的RNP并使用阳离子脂质体将其插入到细胞内，借此成功地表达外源基因。
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公开(公告)号：CN101006171A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200580028403.6
申请日：2005-04-28
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: A61K35/76 , A61K35/768 , A61K38/179 , A61K38/215 , A61K2039/5154 , C12N2760/18832 , C12N2760/18871
Abstract: 我们得出了单链负链RNA病毒即使在不携带具有治疗效果的基因的情况时，也有显著的抑制肿瘤的效果。本发明提供了包含单链负链RNA病毒的抗癌剂。另外，本发明还提供了包含将单链负链RNA病毒和药学上可容许的承运体混合的步骤的抗癌剂的制备方法。另外，本发明还提供了包含将单链负链RNA病毒向癌组织进行给药的步骤的癌症抑制方法。
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公开(公告)号：CN1665932A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03815574.5
申请日：2003-04-30
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/50 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供具有复制能力的细胞致融合型载体，其蛋白酶依赖向性经过修饰。制备了编码经修饰的F蛋白的M基因缺陷型病毒载体，其中副粘病毒的F蛋白的切割位点被修饰成由另一种蛋白酶切割的序列。在用这些载体转染的细胞中，载体中的基因组RNA被复制，并因此依赖于上述后一种蛋白酶将细胞融合型感染扩散到邻近的细胞；然而，没有病毒颗粒被释放。编码由蛋白酶(其活性在癌症中增强)切割的F蛋白的本发明的载体，在体内显示癌症生长抑制作用。
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公开(公告)号：CN1665544A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03815464.1
申请日：2003-04-30
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K35/76 , A61K47/60 , A61K47/6901 , A61K48/0008 , C12N2760/18832 , C12N2760/18845 , C12N2810/40
Abstract: 本发明提供了血凝活性降低了的药物载体组合物或基因载体组合物。通过将化合物附加于具血凝活性的负链PNA病毒的包膜蛋白，可成功地构建得到一种药物载体组合物或基因载体组合物，与其中没有附着化合物的组合物相比，所述组合物有较低的血凝活性。例如，本发明的一种实施方案提供一种病毒载体，其红细胞聚集活性和溶血活性显著降低，而其血液中的稳定性却明显提高。本发明中提供的药物载体组合物或基因载体组合物可优选用于体内转移药物或基因。
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