公开(公告)号：CN1777678A

公开(公告)日：2006-05-24

申请号：CN200480010505.0

申请日：2004-01-30

Applicant: 株式会社载体研究所

Inventor： 滨田洋文 ,  伊藤克礼 ,  高桥一泰 ,  森川雅之

IPC: C12N15/86 ,  C12N15/861 ,  C12N5/10 ,  A61K48/00 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07K14/515 ,  A01K2267/03 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C12N2799/021 ,  C12N2799/022

Abstract: 本发明提供了治疗缺血疾病的方法，其包括投药血管生成素－1(Ang1)或编码Ang1的载体的步骤。本发明还提供了用于治疗缺血疾病的试剂盒，其包括Ang1。构建了表达Ang1的载体，并且将其单独投药给心肌梗塞急性期大鼠的心肌，从而在心肌中局部表达Ang－1。结果，观察到明显的效果诸如梗塞后死亡率下降，心肌中的血管数增加，心急梗塞灶缩小，以及心功能改善。不必要投药Ang－1的血管生成作用所需要的VEGF。当将Ang－1－表达病毒载体投药给患有动脉结扎诱导的重症肢体缺血的模型动物时，进一步观察到显著的治疗效果。Ang1基因治疗作为缺血疾病诸如缺血性心脏病和肢体缺血的安全有效的治疗法是非常好的。

公开(公告)号：CN1514737A

公开(公告)日：2004-07-21

申请号：CN02811549.X

申请日：2002-06-04

Applicant: 株式会社载体研究所

Inventor： 滨田洋文 ,  伊藤克礼 ,  山内昭彦 ,  森川雅之

IPC: A61K48/00 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61P43/00 ,  A61K38/18

CPC classification number: C12N15/8509 ,  A01K2217/05 ,  A01K2227/107 ,  A01K2267/03 ,  A01K2267/0375 ,  A61K38/1866 ,  A61K38/1891 ,  A61K45/06 ,  A61K48/00 ,  A61K48/005 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明人深入研究了一种促进血管生成、但使血管通透性较低的方法，它是在用相对安全的质粒载体将VEGF165给予免缺血后肢之前，肌肉内注射促血管生成素－1。结果，本发明人开发了一种局部给药方法，它产生较高的血管诱导效应，且防止由于单独给予VEGF所引起的浮肿副作用。

公开(公告)号：CN100402654C

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200480010505.0

申请日：2004-01-30

Applicant: 株式会社载体研究所

Inventor： 滨田洋文 ,  伊藤克礼 ,  高桥一泰 ,  森川雅之

IPC: C12N15/86 ,  C12N15/861 ,  C12N5/10 ,  A61K48/00 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07K14/515 ,  A01K2267/03 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C12N2799/021 ,  C12N2799/022

Abstract: 本发明提供了治疗缺血疾病的方法，其包括投药血管生成素-1(Ang1)或编码Ang1的载体的步骤。本发明还提供了用于治疗缺血疾病的试剂盒，其包括Ang1。构建了表达Ang1的载体，并且将其单独投药给心肌梗塞急性期大鼠的心肌，从而在心肌中局部表达Ang-1。结果，观察到明显的效果诸如梗塞后死亡率下降，心肌中的血管数增加，心急梗塞灶缩小，以及心功能改善。不必要投药Ang-1的血管生成作用所需要的VEGF。当将Ang-1-表达病毒载体投药给患有动脉结扎诱导的重症肢体缺血的模型动物时，进一步观察到显著的治疗效果。Ang1基因治疗作为缺血疾病诸如缺血性心脏病和肢体缺血的安全有效的治疗法是非常好的。