制备间苯二甲腈的固液分离工艺

    公开(公告)号:CN101954231B

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201010150589.5

    申请日:2010-04-20

    IPC分类号: C07C255/51

    摘要: 本发明公开了一种制备间苯二甲腈的固液分离工艺,流化床反应器出口的混合气体经过油冷器冷却后由一级水喷塔上部进入、一级水喷塔出口的混合气由二级水喷塔底部进入,顶部排出;一级和二级水喷塔内的固液混合物先进入沉降槽进行沉降,沉降槽底部间苯二甲腈浓度较高的浆液进入离心机,离心机出口物料最后进入干燥设备干燥。本发明减轻工人的劳动环境,提高劳动效率,提高苯二甲腈的质量和收率。

    用于制备3,4-二氯苯甲腈的催化剂

    公开(公告)号:CN101757940B

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN201010101131.0

    申请日:2010-01-25

    摘要: 本发明公开了一种用于制备3,4-二氯苯甲腈的催化剂,本发明采用共沉淀法制备催化剂,解决了浸渍法制备的催化剂活性低、寿命短的问题。该催化剂含有二氧化硅载体,其化学式组成如下:V1.0CraBbXcYdZeOm,X选自P或As,Y选自Li、Na、K、Cs或者Ce中的至少一种,Z选自Ca、Mg、Ba、Mn、Fe、Co、Ni、Pb、Mo、W或者稀土元素中的至少一种。本催化剂制备3,4-二氯苯甲腈活性和收率高,原料成本低,催化剂寿命长,可用于工业生产中。

    一种采用复合催化剂低压合成二苯甲酮的方法

    公开(公告)号:CN102167662A

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:CN201110070060.7

    申请日:2011-03-23

    IPC分类号: C07C49/786 C07C45/46

    摘要: 本发明公开了一种采用复合催化剂低压合成二苯甲酮的方法,包括将苯、催化剂1、苯甲酰氯依次置于高压釜中反应,当釜压升至0.1~0.2MPa,开始排HCl气体;合成反应3~5小时,在HCl气体排出30%~50%后,第一次加入催化剂2;合成反应6~8小时,在HCl气体排出60%~80%后,第二次加入余量的催化剂2;合成反应9~10小时,反应结束,体系进行降温;得到合成液,经后处理,得到二苯甲酮产品。本发明采用了复合催化剂低压合成二苯甲酮,降低了合成压力,提高了安全性,缩短了反应时间,同时提高了反应收率,增强了市场竞争力。

    高效清洁的间苯二甲腈捕集工艺

    公开(公告)号:CN101955447A

    公开(公告)日:2011-01-26

    申请号:CN201010150733.5

    申请日:2010-04-20

    IPC分类号: C07C255/51 C07C253/34

    摘要: 本发明公开了一种高效清洁的间苯二甲腈捕集工艺,将从制备间苯二甲腈的流化床反应器的出口出来的混合气体在吸收塔内与有机溶剂接触,吸收液进入闪蒸器后,高沸物残留在闪蒸器底部,间苯二甲腈和低沸物的气体混合物从闪蒸器顶部蒸出,从精馏塔中部进入,塔顶回收溶剂,塔底回收产品间苯二甲腈。本发明产品质量高,纯度超过99.9%,捕集效率高,产品回收率超过99%,废水量大大减少,仅为氨氧化反应生成的水。用闪蒸器代替第一个脱重精馏塔后,节约能耗达到了40%。该溶剂捕集工艺可实行DCS自动化操作,可以节约人工,降低工人的劳动强度,减轻工人的劳动环境,提高劳动效率。

    制备间苯二甲胺的方法
    55.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101955433A

    公开(公告)日:2011-01-26

    申请号:CN201010150757.0

    申请日:2010-04-20

    IPC分类号: C07C211/27 C07C209/48

    摘要: 本发明公开了一种制备间苯二甲胺的方法,在高压反应釜中,以雷尼镍为催化剂,以芳烃和醇组成的混合物为溶剂,在反应温度为40-120℃,反应压力为2-10MPa条件下,使间苯二甲腈加氢反应20-90min生成间苯二甲胺;其中加氢是通过设置在高压反应釜中的氢气进气分布器进行的;高压反应釜的换热器采用外循环换热器,通过高压泵将需换热的反应液打到外循环换热器中换热。本发明反应平稳且压力小,时间短,收率高。

    制备间苯二甲胺的滴流床设备

    公开(公告)号:CN101954263A

    公开(公告)日:2011-01-26

    申请号:CN201010150741.X

    申请日:2010-04-20

    摘要: 本发明公开了一种制备间苯二甲胺的滴流床设备,滴流床有一个原料进料口,进料口与将气、液原料混合后送入进料口的气液混合器连接;所述气液混合器包括容器外壳,容器外壳的底板上设置多个进气孔,每个进气孔与伸入容器内的一个垂直短管连接,每个垂直短管上设有多个出气孔,容器外壳的上端设置液体入口,容器外壳的侧面设有与滴流床进料口连接的出料口。本发明使气体和液体在进入分布器前就可以充分混合,改善了滴流床内部的气液分布状况,避免滴流床径向温差过大,局部过热,减少聚合副产物生成,延长了催化剂寿命,从而降低加氢温度和压力,提高间苯二甲胺的摩尔收率。

    高效清洁的间苯二甲腈捕集工艺

    公开(公告)号:CN101955447B

    公开(公告)日:2013-07-31

    申请号:CN201010150733.5

    申请日:2010-04-20

    IPC分类号: C07C255/51 C07C253/34

    摘要: 本发明公开了一种高效清洁的间苯二甲腈捕集工艺,将从制备间苯二甲腈的流化床反应器的出口出来的混合气体在吸收塔内与有机溶剂接触,吸收液进入闪蒸器后,高沸物残留在闪蒸器底部,间苯二甲腈和低沸物的气体混合物从闪蒸器顶部蒸出,从精馏塔中部进入,塔顶回收溶剂,塔底回收产品间苯二甲腈。本发明产品质量高,纯度超过99.9%,捕集效率高,产品回收率超过99%,废水量大大减少,仅为氨氧化反应生成的水。用闪蒸器代替第一个脱重精馏塔后,节约能耗达到了40%。该溶剂捕集工艺可实行DCS自动化操作,可以节约人工,降低工人的劳动强度,减轻工人的劳动环境,提高劳动效率。

    一种采用复合催化剂低压合成二苯甲酮的方法

    公开(公告)号:CN102167662B

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201110070060.7

    申请日:2011-03-23

    IPC分类号: C07C49/786 C07C45/46

    摘要: 本发明公开了一种采用复合催化剂低压合成二苯甲酮的方法,包括将苯、催化剂1、苯甲酰氯依次置于高压釜中反应,当釜压升至0.1~0.2MPa,开始排HCl气体;合成反应3~5小时,在HCl气体排出30%~50%后,第一次加入催化剂2;合成反应6~8小时,在HCl气体排出60%~80%后,第二次加入余量的催化剂2;合成反应9~10小时,反应结束,体系进行降温;得到合成液,经后处理,得到二苯甲酮产品。本发明采用了复合催化剂低压合成二苯甲酮,降低了合成压力,提高了安全性,缩短了反应时间,同时提高了反应收率,增强了市场竞争力。