一种1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的合成方法

    公开(公告)号:CN105777508A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201410822089.X

    申请日:2014-12-22

    发明人: 王淼 余江虹 周杰

    IPC分类号: C07C45/32 C07C49/813

    摘要: 本发明涉及一种1?(4?氯苯基)?2?环丙基?1?丙酮的合成方法,4?氯苯乙腈、环丙基甲基酮、强碱和相转移催化剂在溶剂中反应,然后在催化剂存在下在溶剂中用镁粉还原最后与碱在相转移催化剂存在下通入氧气或空气进行氧化处理,制备得到1?(4?氯苯基)?2?环丙基?1?丙酮。与现有技术相比,本发明通过引入催化剂,降低了反应温度,消除了焦油,提高了收率和纯度,降低了成本,另外减少了杂质的生成,环境压力小,占用设备少,制备方法工艺简单,操作简便,条件温和,收率高,适合大规模工业化生产。

    一种制备吩嗪-1-羧酸的方法

    公开(公告)号:CN104829544A

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201410045805.8

    申请日:2014-02-08

    IPC分类号: C07D241/46

    CPC分类号: C07D241/46

    摘要: 本发明涉及一种制备吩嗪-1-羧酸的方法,苯胺与水合氯醛和羟胺反应产生α-肟基乙酰苯胺,然后用浓硫酸处理得到靛红,靛红与双氧水反应得到2-氨基-3硝基苯甲酸,然后经Sandmeyer反应制得2-溴-3硝基苯甲酸;制备得到的2-溴-3硝基苯甲酸与苯胺经Jourdan-Ullmann反应得到取代二苯胺,再关环即制备得到吩嗪-1-羧酸。与现有技术相比,本发明原料易得、反应易于控制、反应条件温和且易于后处理,总收率高达32~47%,适合工业化生产,相对于目前发酵粉生产申嗪霉素,此法可大幅度降低成本。

    在苯氧乙酸类农药废水中回收羟基乙酸酯的方法

    公开(公告)号:CN104744254A

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201310732712.8

    申请日:2013-12-26

    IPC分类号: C07C69/675 C07C67/10

    摘要: 本发明涉及在苯氧乙酸类农药废水中回收羟基乙酸酯的方法,将生产苯氧乙酸类农药的废水在减压加热的条件下浓缩除盐,得到含羟基乙酸的废水浓缩母液,然后在酸性或碱性条件下处理回收得到羟基乙酸酯。与现有技术相比,本发明不直接提取羟基乙酸,而是将其转化为酯,是因为羟基乙酸本身在废水中含量少,在100度即分解且羟基乙酸与水互溶,从而在有水存在下无法将水完全蒸干后通过常规的萃取的方法提取出来,避免了羟基乙酸在高温下易分解且不易分离提纯的缺点,而转化为酯则可以避免羟基乙酸分解造成的损耗且提高了回收效率。

    一种合成苯氧乙酸衍生物的方法

    公开(公告)号:CN103058855B

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201110320431.2

    申请日:2011-10-20

    IPC分类号: C07C59/70 C07C51/363

    摘要: 本发明涉及一种合成苯氧乙酸衍生物的方法,将苯酚或甲基酚的盐类化合物与氯乙酸的盐类化合物混合后置于溶剂中进行加热反应,经无机酸酸化得到苯氧乙酸,再将其溶于溶剂中并向其中加入催化剂,然后向其中通入氯气并进行加热氯化反应,冷却结晶后得到氯代苯氧乙酸(或甲基苯氧乙酸)衍生物。与现有技术相比,本发明在反应过程中,对反应体系的溶剂,废水回收,循环使用,满足自身的生产平衡,可以实现封闭体系的循环套用,收率大于95%,含量大于98%,溶剂的回收套用的利用率大于95%,整个生产工艺中废水减排95%以上。

    一种合成1,3-环己基二甲胺用催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102909035B

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201110222996.7

    申请日:2011-08-04

    摘要: 本发明涉及一种合成1,3-环己基二甲胺用催化剂及其制备方法,催化剂以活性炭作为载体,以催化剂总重量为100%计,含有活性组分钌4.0~6.0wt%,助催化组分X?0.05~4.0wt%,通过将处理后的活性炭浸渍在RuCl3·3H2O和X盐构成的混合溶液后,控制反应温度为300~500℃,反应时间为0.5~5h,得到合成1,3-环己基二甲胺用催化剂。与现有技术相比,本发明合成得到的催化剂特别适用于间苯二甲胺加氢制备1,3-环己基二甲胺,使用该催化剂制备1,3-环己基二甲胺。可以提高1,3-环己基二甲胺选择性,抑制脱氨和脱甲胺的副产物。

    高效清洁的间苯二甲腈捕集工艺

    公开(公告)号:CN101955447B

    公开(公告)日:2013-07-31

    申请号:CN201010150733.5

    申请日:2010-04-20

    IPC分类号: C07C255/51 C07C253/34

    摘要: 本发明公开了一种高效清洁的间苯二甲腈捕集工艺,将从制备间苯二甲腈的流化床反应器的出口出来的混合气体在吸收塔内与有机溶剂接触,吸收液进入闪蒸器后,高沸物残留在闪蒸器底部,间苯二甲腈和低沸物的气体混合物从闪蒸器顶部蒸出,从精馏塔中部进入,塔顶回收溶剂,塔底回收产品间苯二甲腈。本发明产品质量高,纯度超过99.9%,捕集效率高,产品回收率超过99%,废水量大大减少,仅为氨氧化反应生成的水。用闪蒸器代替第一个脱重精馏塔后,节约能耗达到了40%。该溶剂捕集工艺可实行DCS自动化操作,可以节约人工,降低工人的劳动强度,减轻工人的劳动环境,提高劳动效率。

    一种生产氯苯胺灵的方法
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102167670B

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201110070059.4

    申请日:2011-03-23

    IPC分类号: C07C271/28 C07C269/04

    摘要: 本发明公开了一种生产氯苯胺灵的方法,包括将氯甲酸异丙酯在负压条件下于5~40℃下进行鼓泡脱气处理;控制原料间氯苯胺同分异构体含量在0.2%以内;在液碱中加入间氯苯胺,加处理过的氯甲酸异丙酯反应;反应液经稀酸处理PH值调至6~8,然后加入去离子水进行水洗分层,分层后的下层油层即为氯苯胺灵粗品;将粗品经脱水处理即得合格的产品。本发明通过对原料进行预处理、合成液的酸化处理,提高了产品质量,降低了生产能耗。